201*年上半年藥品質(zhì)量管理檢查情況分析總結(jié)及整改措施

201*年上半年藥品質(zhì)量管理檢查情況

分析總結(jié)及整改措施

我院藥品質(zhì)量管理小組今年上半年開展了藥品質(zhì)量大檢查，對各藥房、藥庫、臨床科室的藥品進(jìn)行了質(zhì)量抽檢和管理檢查。重點(diǎn)對各藥房、藥庫的藥品進(jìn)行了檢查，對檢查過程中發(fā)現(xiàn)的問題和隱患及時(shí)進(jìn)行了整改，對相關(guān)責(zé)任人進(jìn)行了教育培訓(xùn)，規(guī)范了藥品的管理和使用，確保了我院藥品的質(zhì)量安全。

具體檢查情況如下：

對藥庫、調(diào)劑室藥品進(jìn)行了多次抽檢，共抽檢藥品232個(gè)品種，300個(gè)批次，抽檢合格率100%。在檢查過程中也發(fā)現(xiàn)了一些安全隱患，比如：1、藥庫中成藥與化學(xué)藥品未分開儲存；2、門診藥房內(nèi)服藥品與外用藥品未分開擺放；3、中藥房的擺藥、儲存條件不符合規(guī)定。

每月對各臨床科室急救藥品、麻精藥品和本科室治療常規(guī)藥品等備用藥品的檢查中發(fā)現(xiàn)如下一系列問題：1、急救藥品使用記錄不規(guī)范；2、手術(shù)室麻精藥品的管理未體現(xiàn)專人負(fù)責(zé)，缺少使用記錄的簽名。

采取的主要整改措施如下：

1、藥庫對中成藥與化學(xué)藥品按照類別分開存放。2、門診藥房將內(nèi)服藥品與外用藥品分類擺放。3、規(guī)范各藥房的擺藥。

4、科室備用藥品的記錄要及時(shí)，確保記錄詳細(xì)。

5、督促手術(shù)室麻精藥品的負(fù)責(zé)人按照麻精藥品的制度管理，定期檢查麻精藥品的使用記錄本。

藥品質(zhì)量管理小組二一一年六月二十日

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201*年上半年藥品質(zhì)量管理檢查情況

分析總結(jié)及整改措施

今年上半年藥品質(zhì)量管理小組對我院藥品質(zhì)量進(jìn)行了多次抽檢，每月對各臨床科室備用藥品的管理進(jìn)行了檢查，對一些存在的安全隱患及時(shí)采取防范措施，避免藥品質(zhì)量問題的發(fā)生，保證了藥品的安全供應(yīng)。

具體檢查情況如下：

對藥庫、調(diào)劑室藥品進(jìn)行了多次抽檢，共抽檢藥品380個(gè)品種，463個(gè)批次，抽檢合格率100%。在檢查過程中也發(fā)現(xiàn)了一些安全隱患，比如：1、冷藏藥品的冰箱未及時(shí)除冰，導(dǎo)致藥物凍粘在冰箱內(nèi)壁上；2、拆零分裝藥品沒有寫明拆零時(shí)間。

每月對各臨床科室備用藥品（包括急救藥品、麻精藥品和本科室治療常規(guī)藥品）的管理進(jìn)行了檢查，總體情況良好，藥品分層分類擺放，并有詳細(xì)目錄。但在檢查過程中也發(fā)現(xiàn)了一些問題。比如：1、高危藥品沒有單獨(dú)存放，缺少明晰的警示標(biāo)志；2、急救藥品使用和補(bǔ)充登記記錄不完整；3、麻醉藥品空安瓿沒有及時(shí)還回藥房。

采取的主要整改措施如下：

1、對冷藏設(shè)備定期進(jìn)行維護(hù)，保證藥品儲存條件符合相關(guān)要求。2、分裝拆零藥品要按要求詳細(xì)記錄，寫明藥品名稱、規(guī)格、效期、批號、分裝日期等信息。確保分裝藥品的質(zhì)量安全。

3、全院臨床科室存放的高危藥品單獨(dú)存放，并統(tǒng)一警示標(biāo)志，提醒相關(guān)醫(yī)務(wù)人員注意。4、加大檢查力度，規(guī)范各種使用登記本的書寫，確保詳細(xì)、完整、及時(shí)記錄。

5、采取控制措施，確保麻醉藥品空安瓿及時(shí)還回藥房并，避免丟失。藥房工作人員要進(jìn)行督導(dǎo)。

藥品質(zhì)量管理小組二一二年七月十二日

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