藥廠GMP實習總結

藥廠GMP實習總結

專業(yè)班級：10級藥物制劑（1）班學號：2303100116姓名：歐猛

本次實習的地點是山東魯抗醫(yī)藥集團賽特有限責任公司，該公司是國家特大型制藥企業(yè)山東魯抗醫(yī)藥集團有限公司和新泰市青云街道辦事處合作組建的股份制企業(yè)，公司創(chuàng)建于1999年，201*年12月13日通過國家GMP認證復檢。由于本次實習的時間比較倉促，我們在該廠的主要是對藥廠GMP的一個實習任務。

在國際上，GMP已成為藥品生產和質量管理的基本準則，是一套系統(tǒng)的、科學的管理制度。實施GMP，不僅僅通過最終產品的檢驗來證明達到質量要求，而是在藥品聲場的全過程中實施科學的全面管理和嚴密的監(jiān)控來獲得預期質量。實施GMP可以防止生產過程中藥品的污染、混藥和錯藥。GMP是藥品生產的一種全面質量管理制度。當今時代，競爭愈來愈激烈，產品質量是各個制藥企業(yè)恪守的、苦心經(jīng)營的競爭法寶。而GMP提供了保證藥品質量的制藥企業(yè)的基本制度。

對于我這個一直在學校呆著毫無社會經(jīng)驗的學生來說，陌生的環(huán)境讓我很是不安。非常幸運的是，我所到的公司，遇到的每一位員工都給予我最真切的幫助，寬容我的過失，甚至不僅幫我改正，更給予鼓勵。我把自己當作團隊的一員，真切地感受到相互配合完成工作的快樂。從實習的第一天，我便做起了記錄，將發(fā)生的點點滴滴記下來，有收獲，有教訓。我任然清晰的記得第一天到達工廠的情景，我被分到了三車間，車間的負責人首先向我們介紹了車間的布局，略微學習了一下他們對員工的管理制度，便穿上工作服進入生產車間，期間車間主任還給我們介紹了該車間主要生產的藥物：辛伐他汀片。

進入車間，主任便給我們分配了崗位，我很不辛的被分到了包裝生產線上，一個不需要太多工藝知識的崗位。但是我在包裝上學習的很開心，我們每個新學員和包裝上的老師傅們的關系都很融洽，就這樣通過我們大家共同努力，完成了一次次的任務，每一個新學員都由衷的開心。

在為期半個多月的實習里，我就像一個真正的員工一樣上班，感覺自己已經(jīng)不是一個學生了，天天早上六點半起床，七點半準時到車間換好工作服進入工作狀態(tài)。實習過程中我遵守公司的各項制度，做到了不睡崗、托崗、闖崗、不缺勤，沒發(fā)生過任何意外事故，虛心向有經(jīng)驗的同事學習，認真的完成領導下達的工作任務，并把在大學里所學的專業(yè)知識運用到工作當中，下班休息之余擴充自己的專業(yè)知識，使自己在工作中更有競爭力。

在短短的實習中我們很難接觸GMP的一些核心技術，我所見識到的該車間所有生產過程都符合GMP的嚴格規(guī)定，如：每兩批藥物之間的清場，每天包裝工作結束后打掃衛(wèi)生的要求等等。我覺得此次實習對一個應屆畢業(yè)生來說非常重要，是我們離開學校接觸社會的一個平臺，是最真實感受社會的一個窗口。

實習是步入社會前的預演，允許犯錯而且給你足夠的機會改正；但真正踏入社會后，沒人會寬恕你，犯錯的代價往往是失去工作。再次感謝每一位老員工的寬容，感謝大家給予的經(jīng)驗和鼓勵，我會將學到一切帶到日后的工作中去，用勤勞和智慧在社會上立足。通過這次實習，學到了許多課堂上學不到的東西，增長了許多學識和見識，受益匪淺。通過實踐，深化了一些課本上的知識，獲得了許多實踐經(jīng)驗，另外也認識到了自己部分知識的缺乏和淺顯，激勵自己以后更好的學習，并把握好方向。總而言之，這次實習鍛煉了自己，為自己人生的道路上增添了不少新鮮的活力！實習雖然短暫，但我到的東西卻不少，學好專業(yè)知識是很重要的，但到工作地點實踐、學習并積累經(jīng)驗更為重要。了解專業(yè)是必需的，但加強專業(yè)外的各種知識、技能的學習，認識社會也是不可乎視的。最后，感謝學校和老師為我們提供的這次寶貴的實習機會。

擴展閱讀：藥廠實習報告

畢業(yè)實習報告

實習時間：201*.02.20201*.03.16實習地點：南京先聲東元制藥有限公司

實習目的：把學校中學到的理論知識付諸實踐，了解以后可能遇到的工作環(huán)境，找到比較適合自己的

位置，增強自己自立自強的能力。了解本專業(yè)知識是如何在社會工作中應用的，同時對今后自己走入社會如何運用自己所學的專業(yè)知識進行工作，如何與人相處處理好人際關系等方面進行鍛煉和提高。通過認識實習讓我們更清楚地了解制藥工程的內涵，對本專業(yè)的各個方面的知識有一個感性的認識，對專業(yè)設備從外觀上有所了解，使我們明確自己的專業(yè)范圍，了解藥廠廠區(qū)布局，車間布局及一些先進設備，熟悉相關原則；熟悉藥品生產工藝流程，學習各車間物料流程，加強GMP知識和安全知識的學習，把理論與實踐相結合；通過認知實習，使我們在以后的學習以至今后的就業(yè)對專業(yè)的范圍有所明確，通過現(xiàn)場管理體系和與工人、技術人員的接觸，更進一步的了解自己的專業(yè)；同時我們在現(xiàn)場認真仔細的參觀學習，在參觀中遇到不懂的問題，及時記錄下來，在今后的專業(yè)基礎課和專業(yè)課的學習中帶著這些問題學習，是學習的目的和目標更加具有明確性，更好地把理論與實際相聯(lián)系，讓我們以后理論更好的運用到實際當中。

公司介紹：

先聲藥業(yè)（Simcere）：尊重生命，尊重人

南京先聲東元制藥有限公司位于南京江浦經(jīng)濟開發(fā)區(qū)的南京先聲東元制藥有限公司的前身為南京東元制藥有限公司。

1999年11月，東元制藥有限公司通過國家GMP認證驗收；201*年11月，著名的先聲藥業(yè)集團并購東元制藥有限公司，并將其更名為“南京先聲東元制藥有限公司”；201*年7月，南京先聲東元制藥有限公司與南京先聲制藥有限公司合并而為新先聲東元制藥。目前南京先聲東元制藥有限公司已成為先聲集團兩個支柱型生產企業(yè)之一。

南京先聲東元制藥有限公司制藥工藝先進、生產管理嚴格、是江蘇省最早通過國家藥品GMP認證的制藥企業(yè)之一。

公司現(xiàn)有員工近300人，職工隊伍全部接受過全面的專業(yè)技術培訓，總體素質較高，管理人員都具有大專及大專以上學歷并具有一定的管理經(jīng)驗。

公司占地面積350余畝（其中老廠區(qū)占地38畝，新廠區(qū)占地312畝），總投入1.5億元。公司建有6個車間：中藥提取車間、口服液體制劑車間、小容量注射劑車間、青霉素類口服固體制劑車間、青霉素類粉針車間、普通固體制劑車間；生產劑型多樣化：擁有合劑、口服液（含中藥提�。�，小容量注射劑，片劑、顆粒劑、干混懸劑（均為青霉素類），粉針劑（青霉素類），片劑、膠囊劑、顆粒劑等。目前，所有劑型都已全部通過國家GMP認證。

公司知名藥品有：（1）恩度，重組人血管內皮抑制素注射液，首個血管內皮抑制素肺癌新藥，國家一類新藥，榮獲山東省科技發(fā)明狀。抑制腫瘤新生血管形成，阻斷腫瘤細胞營養(yǎng)供應，餓死癌細胞。明顯延長患者生存期，顯著提高療效。無耐藥性，毒副作用少，潛在的抗腫瘤轉移優(yōu)勢。（2）安信，適用于治療由敏感細菌所引起的敗血癥、肺炎、肺部膿腫、慢性呼吸道疾病引起的二次感染、難治性膀胱炎、腎盂腎炎、腹膜炎、婦科附件炎等。（3）必存（依達拉奉注射液），依達拉奉是一種腦保護劑（自由基清除劑）。腦梗塞急性期患者給予依達拉奉，可抑制梗塞周圍局部腦血流量的減少，使發(fā)病后第28天腦中NAA含量較甘油對照組明顯升高。臨床前研究提示，大鼠在缺血/缺血再灌注后靜脈給予依達拉奉，可阻止腦水腫和腦梗塞的進展，并緩解所伴隨的神經(jīng)癥狀，抑制遲發(fā)性神經(jīng)元死亡。機理研究提示，依達拉奉可清除自由基，抑制脂質過氧化，從而抑制腦細胞、血管內皮細胞、神經(jīng)細胞的氧化損傷。（4）再林，廣譜半合成青霉素，對于溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌、肺炎球菌、青霉素G敏感金黃色葡萄菌、淋球菌、流感嗜血桿菌、腸球菌、沙門氏菌、傷寒桿菌及變形桿菌等均有抗菌作用。（5）英太青，能緩解類風濕關節(jié)炎、骨關節(jié)炎；各種軟組織風濕性疼痛，如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎肌痛及運動后損傷疼痛等；急性的輕、中度疼痛如：手術、創(chuàng)傷、勞損等的疼痛，原發(fā)性痛經(jīng)、牙痛、頭痛等；英太青的雙重作用機制主要是通過抑制花生四烯酸代謝途徑中的環(huán)氧化酶活性來實現(xiàn)的。

公司先后獲得“建設新南京有功單位”、“重合同守信用企業(yè)”、“文明單位”等榮譽稱號，并被科技部確定為火炬計劃重點高科技企業(yè)、生物醫(yī)藥產業(yè)基地重點企業(yè)。

實習內容：

1.公司介紹

介紹了公司的發(fā)展歷史，南京先聲東元制藥有限公司的前身為南京東元制藥有限公司。1999年11月，東元制藥有限公司通過國家GMP認證驗收；201*年11月，著名的先聲藥業(yè)集團并購東元制藥有限公司，并將其更名為“南京先聲東元制藥有限公司”；201*年7月，南京先聲東元制藥有限公司與南京先聲制藥有限公司合并而為新先聲東元制藥。目前南京先聲東元制藥有限公司已成為先聲集團兩個支柱型生產企業(yè)之一。

了解公司的企業(yè)文化，先聲倡導“尊重生命，尊重人”。在保證藥品質量，保證對消費者及員工負責的前提下，不斷回饋社會。

了解公司產品，抗腫瘤藥物恩度、抗菌藥再林、急救藥必存、消炎藥安信等、肌肉骨骼藥物英太青等。2.GMP基礎知識一、什么是GMP

“GMP”是英文GoodManufacturingPractice的縮寫，中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”，或是“優(yōu)良制造標準”，是一種特別注重在生產過程中實施對產品質量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。二、GMP的由來

GMP是從藥品生產經(jīng)驗中獲取經(jīng)驗教訓的總結。人類社會在經(jīng)歷了12次較大的藥物災難，特別是20世紀出現(xiàn)了最大的藥物災難“反應�！笔录�后，公眾要求對藥品制劑嚴格監(jiān)督的法律。再此背景下，美國于1962年修訂了《聯(lián)邦食品藥品化妝品法》（FederalFoodDrugCosmeticAct）.

美國FDA于1963年首先頒布了GMP，這是世界上最早的一部GMP，在實施過程中，經(jīng)過數(shù)次修訂，可以說是至今較為完善、內容較詳細、標準最高的GMP�，F(xiàn)在美國要求，凡是向美國出口藥品的制藥企業(yè)以及在美國境內生產藥品的制藥企業(yè)，都要符合美國GMP要求。三、我國GMP推行過程

1982年，中國醫(yī)藥工業(yè)公司參照一些先進國家的GMP制訂了《藥品生產管理規(guī)范》（試行稿），并開始在一些制藥企業(yè)試行。

1984，中國醫(yī)藥工業(yè)公司又對1982年的《藥品生產管理規(guī)范》（試行稿）進行修改，變成《藥品生產管理規(guī)范》（修訂稿），經(jīng)原國家醫(yī)藥管理局審查后，正式頒布在全國推行。

1988年，根據(jù)《藥品管理法》，國家衛(wèi)生部頒布了我國第一部《藥品生產質量管理規(guī)范》（1988年版），作為正式法規(guī)執(zhí)行。

1998年，國家藥品監(jiān)督管理局總結近幾年來實施GMP的情況，對1992年修訂訂的GMP進行修訂，于1999年6月18日頒布了《藥品生產質量管理規(guī)范》（1998年修訂），1999年8月1日起施行，使我國的GMP更加完善，更加切合國情、更加嚴謹，便于藥品生產企業(yè)執(zhí)行。

201*年國家藥監(jiān)局對國內外GMP標準做了對比調研，回顧了我國實施GMP的情況。以加強對弄虛作假行為的制約，加強與藥品注冊、上市后監(jiān)管的聯(lián)系，加強軟件管理為指導思想，擬對GMP作修訂。201*年頒布了征求意見稿。修訂后的GMP較98版有很大提高，更加與國際接軌，可操作性增強。現(xiàn)該版GMP已經(jīng)最終送審，即將頒布實施。四、實施GMP的意義

GMP要求在機構、人員、廠房、設施設備、衛(wèi)生、驗證、文件、生產管理、質量管理、產品銷售與回收、投訴與不良反應報告、自檢等方面都必須制訂系統(tǒng)的、規(guī)范化的規(guī)程，GMP通過執(zhí)行這一系列的規(guī)程轉以達到一個共同的目的:

1.防止不同藥物或其成份之間發(fā)生混雜;2.防止由其它藥物或其它物質帶來的交叉污染;3.防止差錯與計量傳遞和信息傳遞失真;4.防止遺漏任何生和檢驗步驟的事故發(fā)生;

5.防止任意操作及不執(zhí)行標準與低限投料等違章違法事故發(fā)生;

GMP的推行不僅是藥品生產企業(yè)對人民用藥安全有效高度負責精神的具體體現(xiàn)，是企業(yè)的重要象征，也是企業(yè)和產品競爭力的重要保證是與國際標準接軌，使醫(yī)藥產品進入國際市場的先決條件。因此可以說實施GMP標準是藥品生產企業(yè)生存和發(fā)展的基礎，通過GMP認證是產品通向世界的“準入證"。

五、《藥品生產質量管理規(guī)范》的簡單介紹

第一章總則、第二章質量管理、第三章機構與人員、第四章廠房與設施、第五章設備、第六章物料與產品、第七章確認與驗證、第八章文件管理、第九章生產管理、第十章質量控制與質量保證、第十一章委托生產與委托檢驗、第十二章產品發(fā)運與召回、第十三章自檢、第十四章術語

3.微生物知識/潔凈區(qū)分級/消毒與滅菌微生物種類

微生物分為細菌、酵母、放線菌、霉菌等。盡管微生物的形態(tài)結構十分簡單，大多是單細胞或簡單的多細胞構成，甚至還無細胞結構，僅有DNA或RNA；形態(tài)上也僅是球狀、桿狀、螺旋狀或分枝絲狀等，細菌和古菌形態(tài)上除了那些典型形狀外還有許多如方形、阿拉伯數(shù)字狀、英文字母形等等特殊形狀。放線菌和霉菌的形態(tài)有多種多樣的分枝絲狀。微生物細胞的顯微結構更是具有明顯的多樣性，如細菌經(jīng)革蘭氏染色后可分為革蘭氏陽性細菌和陰性細菌，其原因在于細胞壁的化學組成和結構不同，古菌的細胞壁組成更是與細菌有著明顯的區(qū)別，沒有肽聚糖而由蛋白質等組成，真菌細胞壁結構又與古菌、細菌又很大的差異。潔凈區(qū)等級劃分

由舊版的100級、10000級、100000級，300000級變?yōu)楝F(xiàn)在的a、b、c、d四級。消毒與滅菌

消毒與滅菌是微生物實驗技術中最基本的操作，從事藥品生產和檢驗的人員都應當了解消毒與滅菌的方法及其意義，嚴格遵守操作規(guī)程，否則會影響產品質量，危害患者安全。概念

無菌不存在活的生物�！盁o菌”從定義上來說是一個絕對的概念，但遺憾的是，在科學和技術高度發(fā)展的今天，藥品的絕對無菌即做不到，也無法加以證實。然而，無菌制劑的安全性要求人們設定無菌的相對標準。FDA、歐洲制藥工業(yè)界曾將百萬分之一微生物污染率作為滅菌產品“無菌”的相對標準，它和蒸汽滅菌后產品中微生物存活的概率為10-6（即產品的無菌保證值為6），系同一標準的不同表示法。

滅菌使達到無菌狀態(tài)的方法。用物理或化學方法殺滅傳播媒介上所有的微生物，使其達到無菌。通常是指殺滅或除去全部活的微生物（包括繁殖體和芽孢）。

消毒用物理或化學方法殺滅或清除傳播媒介上的病原微生物，使其達到無害化。通常是指殺死病原微生物的繁殖體，但不能破壞其芽孢。所以消毒是不徹底的，不能代替滅菌。

無菌制劑不存在活的微生物的制劑。

非無菌制劑所含活的微生物量符合衛(wèi)生學標準的制劑。

常用滅菌法：干熱滅菌法、濕熱滅菌法、化學滅菌法、濾過除菌法、輻射滅菌法4.空調系統(tǒng)及水系統(tǒng)參觀

由于藥品是一種特殊的產品，因此，制藥廠的潔凈空調系統(tǒng)不僅要滿足制藥工藝建筑環(huán)境要求，更重要的是只要廠房潔凈度的要求即空氣品質要求。不同類型的藥品，其生產環(huán)境及潔凈度要求各不相同。制藥潔凈廠房是以控制空氣中的微粒和微生物為標準。據(jù)醫(yī)學資料報道：人體約有300×108根微血管，最細的只有幾微米。若注射液中含有微粒，進入人體就會堵塞血管，進而危及人的生命安全，所以空氣中含微粒存在會直接影響藥品的質量�？諝庵形⑸�物的存在會使藥品本身染菌、變質，一旦誤用，之間影響人體健康，其后果不堪設想。因此，在藥廠的設計中，設計一個良好的凈化系統(tǒng)，保持良好的室內建筑環(huán)境和空氣質量是保證藥品質量的關鍵所在。藥廠的凈化空調系統(tǒng)是由空氣熱、濕處理和空氣過濾消毒系統(tǒng)兩大部分組成。5.產品知識介紹

介紹了恩度（重組人血管內皮抑制素注射液）、再林（阿莫西林）、安信（注射用比阿培南）、必奇（蒙脫石散）、必存（依達拉奉注射液）、英太青（雙氯芬酸鈉緩釋膠囊）等藥物的基本情況、作用機理、適應癥、安全性以及臨床療效等。6.驗證基礎知識

按照產品加工和工藝的要求以及設備的變更，工藝修訂等均需通過驗證的特點，可以把驗證分成四種類型：前驗證、同步驗證、回顧性驗證、再驗證。

1．前驗證ProspectiveValidation指一項工藝、一個過程、一個單位、一個設備或一種材料在正式投入使用前進行的，按照設定的驗證方案進行的試驗。

２．同步驗證ConcurrentV為生產中在某項工藝運行的同時進行的驗證，即從工藝實際運行過程中獲得的數(shù)據(jù)來確立文件的依據(jù)，以證明某項工藝達到預定要求的活動。3．回顧性驗證RetrospectiveV指以歷史數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析為基礎的旨在證實正式生產的工藝條件適用性的驗證。

4．再驗證Revalidation再驗證指一項工藝、一個過程、一個系統(tǒng)、一臺設備或一種材料經(jīng)過驗證并在使用一個階段以后進行的，旨在證實已驗證狀態(tài)沒有發(fā)生飄移而進行驗證。驗證內容：一、廠房設施的驗證二、設備驗證三、工藝驗證

四、清洗驗證五、方法驗證六、驗證七、藥的生產驗證八、的驗證九、機驗證

7.固體車間參觀

了解青霉素固體制劑的生產工藝流程，流程包括：藥物→粉碎→過篩→混合→造粒→壓片。車間溫濕度應合理，所有設備均應滿足潔凈度及安全生產要求，生產人員應經(jīng)過專門培訓，人員進入車間前沐浴更衣，嚴格遵守GMP生產要求。8.倉庫參觀學習

倉儲區(qū)有足夠的空間，允許原料、輔料、包裝材料、中間產品、成品、待檢品、合格品和不合格品退回的或回收的產品等按秩序合理貯存，并有明呈狀態(tài)標志；倉儲區(qū)有適當?shù)恼彰骱屯�風設施，能保持干燥，清潔整齊；倉儲區(qū)對溫、濕度及特殊要求的物料有有效地控制措施；倉儲區(qū)的不合格、回收或退回的產品應單獨存放；具有對不合格、回收或退回產品及時處理的辦法及其詳細記錄；收貨區(qū)有外包裝清潔場所；取樣場所（室）的潔凈級別與生產要求一致，并有必要的防止污染和交叉污染的有效設施。9.EHS培訓

EHS方針是企業(yè)對其全部環(huán)境、職業(yè)健康安全行為的原則與意圖的聲明，體現(xiàn)了企業(yè)在環(huán)境、職業(yè)健康安全保護方面的總方向和基本承諾。因此可以說EHS方針是企業(yè)在環(huán)境、職業(yè)健康安全保護方面總的指導方向和行動原則，也反映最高管理者對環(huán)境、職業(yè)健康安全行為的一個總承諾。EHS方針也是企業(yè)環(huán)境、職業(yè)健康安全領域一切活動的驅動力，涉及到全體員工和其他相關方，每位員工應理解并遵照執(zhí)行。一個積極的、切時可行的EHS方針，將為企業(yè)確定環(huán)境、職業(yè)健康安全管理方面總的指導方向和行動準則，并為建立更加具體的環(huán)境、職業(yè)健康安全目標提供一個總體框架。10實習報告

書寫實習報告，總結實習內容。

實習感想：

作為一個大學生，社會及工作經(jīng)歷的缺乏是我最大的不足。平日里我只能學一些書本上的知識，花很少的時間去實驗室做做實驗，而更多的時間是窩在宿舍里上網(wǎng)、打游戲。轉眼就到了就業(yè)的年齡，感覺自己真是一無是處，不禁為自己的就業(yè)問題而擔憂，總是希望自己能有一些工作經(jīng)驗來彌補一下學業(yè)上的不足。在學校的安排下，終于有了一次進廠實習的機會，來到花園式藥企南京先聲東元制藥有限公司進行實習。

作為仍在象牙塔內學習的我們，非常有幸來到這個現(xiàn)代化、科技含量高而且人性化治理的制藥廠。在這里，我們參觀了廠內建筑布局，參觀了藥廠先進的生產設備，了解了藥廠的生產理念，還學習了藥品研發(fā)及生產的流程概況。在這些天的交流學習中，我學到了許多關于制藥方面的專業(yè)知識、開拓了視野，更重要的是，我們幾個學生在對待企業(yè)還有自身發(fā)展的認知上，受到了相當?shù)膯�發(fā)。實習是以邊授課邊參觀的形式進行的，雖然授課的內容在學校也有所學習，但是在工廠中接觸這些東西更能讓人接受，很多東西例如“GMP規(guī)范”在這樣一種環(huán)境下學習更容易讓人聯(lián)系實際情況，根據(jù)實際情況作出分析能更好地發(fā)現(xiàn)并解決問題。而且這些知識的學習都是為生產做準備的，脫離生產實踐來學習也違背了它的初衷。這讓我明白了，在實踐中學習的效率比悶頭讀書要高很多，也重要很多。假如我們在學校期間多一些這樣的實習經(jīng)歷，我們進入社會后是否能少一些培訓的過程，更快的適應崗位。

除了學到了很多制藥方面的專業(yè)知識，在藥廠實習的四天里，令我感觸最大的就是先聲藥業(yè)的企業(yè)文化。先生倡導“尊重生命，尊重人”，作為一家矢志于維護人類健康尊嚴的民族醫(yī)藥企業(yè)，先聲藥業(yè)深知能力越大，責任越大的道理。隨著企業(yè)知名度的提高，先聲每年投入公益事業(yè)的資金也不斷提高。更為重要的是先聲對自己生產的藥品負責，從研發(fā)，生產到銷售每一個過程都經(jīng)過嚴格的審查，確保藥品安全，對消費者負責，對員工負責。眾所周知，要想把一個企業(yè)做大不是很困難，但是要把一個企業(yè)做長久甚至長盛不衰卻是很不輕易的。我曾經(jīng)在一些統(tǒng)計上看到過，長壽企業(yè)與曇花一現(xiàn)的企業(yè)之間，最大區(qū)別在于企業(yè)文化中的核心價值觀和企業(yè)的核心競爭力。而核心競爭力就是企業(yè)在生產經(jīng)營中隨著市場、科技進步、內部及外部環(huán)境的變化而保持自己不可被替代的一種能力。而成立于1995年的先聲藥業(yè)在短短的10年時間內，從當年的一個毫不知名的小廠，發(fā)展到了現(xiàn)在擁有眾多子公司、每年凈盈利高于10億元佳績的全國知名企業(yè)，就是因為他們擁有一套自上而下的優(yōu)秀企業(yè)文化。

“其實人才固然重要，文化才是要害”。假如組織缺乏富于凝聚力和團結合作精神的文化，這個組織也只是一盤散沙，這個時候人才的增多，不過是增大內耗而已。所以，先聲需要她特有的企業(yè)文化，不但如此，任何企業(yè)都需要其獨特的企業(yè)文化。因為，企業(yè)文化總是標志著該企業(yè)的視野和品位，一個企業(yè)假如沒有文化，尤其是沒有自身特色的企業(yè)文化，那它就好比是建造房子時，只有磚、瓦、沙子，而沒有水泥（凝聚劑）一樣�？傊�，當企業(yè)的發(fā)展達到了一定的高度時，為了能再上一層樓，再創(chuàng)新的輝煌，這個企業(yè)就必然要提高它的文化素質，只有這樣，這個企業(yè)才可能會具有一種長久的生命力。所以在擇業(yè)過程中，企業(yè)文化也成了我最重要的評判標準。

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