關(guān)于查處國家禁用高毒農(nóng)藥總結(jié)

關(guān)于查處國家禁用五種高毒農(nóng)藥和含有五種高毒農(nóng)藥的混配制劑工作的總結(jié)

為了全面禁止甲胺磷等五種高毒農(nóng)藥在我市農(nóng)藥市場的銷售，實現(xiàn)全面禁止五種高毒農(nóng)藥及其混配制劑在農(nóng)業(yè)上使用的目標(biāo)，我市從加大宣傳力度、加強市場監(jiān)督檢查等方面著手，開展高毒農(nóng)藥的查處工作，現(xiàn)將201*年工作總結(jié)如下：

一、加大宣傳力度

為了提高經(jīng)營者對農(nóng)藥知識的了解和認(rèn)真執(zhí)行農(nóng)藥法規(guī)、政策的自覺性，我站號召各縣（市、區(qū)）農(nóng)藥監(jiān)督管理部門對全市農(nóng)藥經(jīng)營業(yè)戶進行培訓(xùn)，共培訓(xùn)300多場次，一萬余人。另外，白城市及各地農(nóng)藥管理人員還與工商等相關(guān)執(zhí)法部門積極配合，走上街頭，現(xiàn)身說法，同時利用農(nóng)村科普大集發(fā)放宣傳畫報、宣傳單，共2萬多份，使全市形成了全面杜絕使用高毒農(nóng)藥的良好氛圍。

二、加強市場監(jiān)管

在檢查農(nóng)藥市場的同時，執(zhí)法人員嚴(yán)格執(zhí)行國家關(guān)于嚴(yán)禁銷售和使用國家禁用的高毒農(nóng)藥的規(guī)定，專門抽出時間在高毒農(nóng)藥使用旺季對大型市場、農(nóng)村大集和攤點展開了拉網(wǎng)式排查。市農(nóng)藥管理站也多次到各縣（市、區(qū)）抽查。全市共出動車輛95臺（次），出動人員218人（次），檢查企業(yè)數(shù)254個，均未發(fā)現(xiàn)有銷售和使用國家禁用的高毒農(nóng)藥。

三、及時報送報表。執(zhí)法檢查期間，按照省、市農(nóng)業(yè)委員會和省、市食品藥品安全管理局的要求，遇到有高毒農(nóng)藥及時匯報，每月定期向省站和市農(nóng)委報送檢查情況報表，各報8次，同時向省食品藥品安全局報表14次，使上級部門能夠及時掌握情況并指導(dǎo)工作。

白城市農(nóng)藥監(jiān)督管理站

201*年8月10日

擴展閱讀：十種高毒禁用農(nóng)藥

(Yoshimuraetal.201*)國內(nèi)外除有機氯有機磷氨基甲酸酯類外被禁用的十種高毒農(nóng)藥

1.毒鼠硅

性質(zhì)：又稱殺鼠硅。劇毒急性殺鼠劑，產(chǎn)品為白色結(jié)晶粉末。熔點230～235℃。味苦，難溶于水，易溶于苯、氯仿等有機溶劑，遇水能緩慢分解成無毒物。由對氯苯基三氯硅烷與(沖)(沖)三乙醇胺反應(yīng)制成�？诜�急性LD50(mg/kg)：1～4(褐

家鼠)，0.2～2.0(小家鼠)，4.0(長爪沙鼠)，3.7(黑線姬鼠)，8.0(貓)，14.0(猴)。適口

性較差。多數(shù)攝食毒餌之鼠在數(shù)分鐘內(nèi)痙攣死亡。二次中毒的危險小。使用濃度為0.5%～1.0%的黏附毒餌。宜現(xiàn)配現(xiàn)用。由于其劇毒，且藥性發(fā)作太快，保存、使用需特別注意安全1。

被禁用原因：其飽和水溶液放置5個月，仍可保持穩(wěn)定的生物學(xué)活性。化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，在植物體內(nèi)可長期殘留，對生態(tài)環(huán)境可造成長期污染，即使被動物攝取后仍不能分解，吃了被這些鼠藥毒死的動物仍可導(dǎo)致二次中毒；同時毒鼠強還具有植物內(nèi)吸特性，毒鼠強對所有溫血動物都有劇毒，其毒性相當(dāng)于氰化鉀的100倍，砒霜的300倍，5毫克即可至人死亡(Micskeietal.201*)。結(jié)構(gòu)：

2.除草醚性質(zhì)：除草醚為醚類選擇性觸殺型除草劑。純品為淡黃色針狀結(jié)晶，工業(yè)品為黃棕色或棕褐色粉末。難溶難溶于水，易溶于乙醇、醋酸等，易被土壤吸附，向下移動和向四周擴散的能力很小。在黑暗條件下無毒力，見陽光才產(chǎn)生毒力。溫度高時效果大，氣溫在20℃以下時，藥效較差，用藥量要適當(dāng)增大；在20℃以上時，隨著氣溫升高，應(yīng)適當(dāng)減少用藥量。被禁用原因：除草醚是二苯醚類除草劑開發(fā)的第一個品種，由于對水生動物低毒，自20世紀(jì)60年代迅速取代五氯酚鈉用于稻田除草，在我國稻田化學(xué)除草中曾起過重要作用。但是，隨著動物試驗的深入，現(xiàn)已明確除草醚對哺乳動物具有致癌、致畸、致突變作用，且經(jīng)皮吸收后的致畸和致癌作用遠(yuǎn)比經(jīng)口后更為強烈，而經(jīng)皮吸收是人體接觸除草醚最可能的途徑，危險性更大，鑒于此，國家農(nóng)業(yè)部已明令禁止再使用除草醚。結(jié)構(gòu)：

3.毒鼠強(Bonacheetal.201*)

性質(zhì)：四亞甲基二砜四胺（TETS,DSTA）是一種無味、無臭、有劇毒的粉狀有機化合物。熔點250～254℃。沸點高于攝氏270度。在水中溶解度:約0.25mg/ml;微溶于丙酮;不溶于甲醇和乙醇。在稀的酸和堿中穩(wěn)定(濃度至0.1N)。在255～260℃分解,但在持續(xù)沸水溶液中分解。加熱分解,放出氮、硫的氧化物煙。可經(jīng)消化道及呼吸道吸收。不易經(jīng)完整的皮膚吸收。它是一種磺胺衍生物，主要用途是殺鼠劑�；瘜W(xué)式是C4H8N4O4S2，化學(xué)名是2,6-二硫朵-1,3,5,7-四氮雜二環(huán)[3,3,1,1(3,7)]癸烷-2,2,6,6-四氧化物或2,6-二硫雜-1,3,5,7-四氮雜金剛烷-2,2,6,6-四氧化物。易溶于苯、乙酸乙酯，TETS微溶于水、二甲基亞砜（DMSO），不溶于甲醇和乙醇。受丙酮晶體化時結(jié)成立方晶體。

被禁用原因：毒鼠強對所有溫血動物都有劇毒，為另一劇毒滅鼠藥氟已酰氨的3－30倍，砒霜及氰化物的100多倍。而且化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，在植物體內(nèi)毒作用可長期殘留，對生態(tài)環(huán)境造成長期污染，被動物攝取后可以原毒物形式滯留在體內(nèi)或排泄，從而導(dǎo)致二次中毒現(xiàn)象。結(jié)構(gòu)：

4.氟乙酸鈉

性質(zhì)：白色粉末。無氣味。有吸濕性。不揮發(fā)。溶于水，不溶于多數(shù)有機溶劑。熔點200℃(分解)。劇毒，致死量(經(jīng)口)約2～5mg/kg。有腐蝕性。被禁用的原因：其對人和動物毒性太強、藥力發(fā)作快，又具有二次毒性。結(jié)構(gòu)：

5.甘氟

性質(zhì)：是一種醇類有機化合物，為無色或微黃色透明油狀液體，略有酸味，易和水、醇、乙醚混溶�；瘜W(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，但暴露在空氣中易揮發(fā)，是一種植物內(nèi)吸性藥劑，在植物體內(nèi)能保留2030天。具有選擇性毒力，潛伏期一般23小時，鼠食毒餌后多死于24小時以內(nèi)，也有長達72小時者。屬極毒，二次中毒的危險性比氟乙酰胺和氟乙酸鈉（國家已明令禁用）小。雞和鴨對甘氟有很大的耐受力。

被禁用原因：化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，但暴露在空氣中易揮發(fā)，在植物體內(nèi)能保留20天，容易造成二次中毒，屬極毒。結(jié)構(gòu)：

6、氟乙酰胺

性質(zhì)：為有機氟內(nèi)吸性殺蟲劑，又名敵蚜胺、氟素兒等，其同類產(chǎn)品有氟乙酸鈉（氟醋酸鈉）、甘氟。呈白色針狀結(jié)晶、易溶于丙酮等，無味、無臭。原粉含氟乙酰胺90%以上，溶液含10%、50%，噴霧液或毒餌含0.2%。民間自行配制的毒鼠藥：如一步倒、一掃光、王中王、邱氏鼠藥，均含有氟乙酰胺。

被禁用原因：氟乙酰胺屬高毒農(nóng)藥，具有內(nèi)吸和觸殺作用。人類口服半致死量為2～10mg/kg。氟乙酰胺進入人體后脫胺形成氟乙酸，干擾正常的三羧酸循環(huán)，導(dǎo)致三磷酸腺苷合成障礙及氟檸檬酸直接刺激中樞神經(jīng)系統(tǒng)，引起神經(jīng)及精神癥狀。結(jié)構(gòu)：

7.砷

性質(zhì)：有黃、灰、黑褐三種同素異形體。其中灰色晶體具有金屬性，脆而硬，具有金屬般的光澤，并善于傳熱導(dǎo)電，易被搗成粉沫。密度5.727克/立方厘米。熔點817℃（28大氣壓），加熱到613℃，便可不經(jīng)液態(tài)，直接升華，成為蒸氣，砷蒸氣具有一股難聞的大蒜臭味。砷的化合價+3和+5。第一電離能9.81電子伏特。游離的砷是相當(dāng)活潑的。在空氣中加熱至約200℃時，有螢光出現(xiàn)，于400℃時，會有一種帶藍(lán)色的火焰燃燒，并形成白色的氧化砷煙。游離元素易與氟和氮化合，在加熱情況亦與大多數(shù)金屬和非金屬發(fā)生反應(yīng)。不溶于水，溶于硝酸和王水，也能溶解于強堿，生成砷酸鹽。

被禁用原因：：砷在急性中毒24-72小時或慢性中毒時常會發(fā)生周邊神經(jīng)軸突的傷害，主要是末端的感覺運動神經(jīng)，異常部位為類似手套或襪子的分布。中等程度的砷中毒在早期主要影響感覺神經(jīng)可觀察到疼痛、感覺遲鈍，而嚴(yán)重的砷中毒則會影響運動神經(jīng)，可觀察到無力、癱瘓(由腳往上)，然而，就算是很嚴(yán)重的砷中毒也少有波及顱神經(jīng)，但有可能造成腦病變，有一些很慢性中毒較輕微沒有臨床癥狀，但是做神經(jīng)傳導(dǎo)速度檢查有發(fā)現(xiàn)神經(jīng)傳導(dǎo)速度變慢。慢性砷中毒引起的神經(jīng)病變需要花也許長達數(shù)年的時間來恢復(fù)，而且也很少會完全恢復(fù)。砷暴露的人最�？吹降钠つw癥狀是皮膚顏色變深，角質(zhì)層增厚，皮膚癌。全身出現(xiàn)一塊塊色素沈積是慢性砷暴露的指標(biāo)(曾在長期飲用>400ppb砷的水的人身上發(fā)現(xiàn))，較常發(fā)生在眼瞼、顳、腋下、頸、乳頭、陰部，嚴(yán)重砷中毒的人可能在胸、背及腹部都會發(fā)現(xiàn)，這種深棕色上散布白點的病變有人描述為「落在泥濘小徑的雨滴」�，F(xiàn)在極少見暴露于高濃度砷粉塵的精煉工廠工人會發(fā)現(xiàn)其呼吸道的黏膜發(fā)炎且潰瘍甚至鼻中隔穿孔。研究顯示這些精煉工廠工人和暴露于含砷農(nóng)藥殺蟲劑的工人有得肺癌機率升高的情形。結(jié)構(gòu)：

8.毒殺芬

性質(zhì)：為乳白色或琥珀色蠟樣固體（純品為無色結(jié)晶），具有萜類氣味。不溶于水，易溶于有機溶劑。溫度高于155℃逐漸分解，不易揮發(fā)，不可燃。受日光或受熱后緩緩放出氯化氫，在堿性或鐵化合物存在下分解快。

禁用原因：中等毒類，急性毒性較DDT強二倍，為全身性抽搐毒物，具樟腦樣興奮作用，蓄積作用不明顯。毒殺芬可通過無損傷皮膚被吸入體內(nèi)，侵害神經(jīng)系統(tǒng)和實質(zhì)性器官。如皮膚接觸，可引起皮炎、紅腫、水泡。2mg/kg、2.4mg/kg，大鼠灌胃，12個月，白血球含量發(fā)生變化，末梢血液中的嗜伊紅血球減少40～50%，蓋克塞納（一種麻醉劑）睡態(tài)延長，苯酰胺基醋酸的合成增加。4mg/kg、4.8mg/kg，大鼠灌胃，7個月，發(fā)現(xiàn)半乳糖試驗中血糖曲線的特征發(fā)生變化，血液中堿性磷酸酯酶活性增加，蓋克塞納睡態(tài)縮短。以12mg/kg的劑量給大鼠灌胃4個月，誘發(fā)各種（器官）葉部和部分腺體體質(zhì)的極度浸潤，間質(zhì)組織增加和甲狀腺中濾胞的增長。腎上腺出現(xiàn)皮質(zhì)和髓質(zhì)的浸潤，實質(zhì)的復(fù)合作用受阻，皮質(zhì)層變薄。大鼠的腎、肝、心肌也表現(xiàn)出脂肪變性和伴隨壞死性變化的粒狀營養(yǎng)不良。毒殺芬有致畸作用。35mg/kg，妊娠7至16天，小鼠經(jīng)口，胎兒致畸；12mg/kg，妊娠大鼠灌胃，對胎兒的神經(jīng)和形態(tài)有抑制效應(yīng)。結(jié)構(gòu)：

9.磷化鋅

性質(zhì)：為暗灰色等軸晶系結(jié)晶或粉末,干燥狀態(tài)下非常穩(wěn)定，有大蒜氣味，不溶于

水及乙醇,可溶于苯,二硫化碳.能溶于鹽酸,硫酸而產(chǎn)生磷化氫.。不能揮發(fā)。

禁用的原因：對環(huán)境有危害，對水體可造成污染。吸入、誤服磷化鋅可致磷化氫中毒，表現(xiàn)有不同程度的胃腸癥狀，以及發(fā)熱、畏寒、頭暈、興奮及心律紊亂等。嚴(yán)重者有氣急、少尿、抽搐、休克及昏迷等。該物質(zhì)對環(huán)境有危害，應(yīng)特別注意對水體的污染。結(jié)構(gòu)：

10.鉛試劑性質(zhì)：藍(lán)黑色結(jié)晶性粉末，易被空氣氧化，可加入二氧化硫水溶液保護；易溶于四氯化碳和氯仿，其溶液不穩(wěn)定，微溶于乙醇，不溶于水禁用原因：鉛毒主要抑制細(xì)胞內(nèi)含巰基的酶而使人體的生化和生理功能發(fā)生障礙，引起小動脈痙攣，損傷毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞，影響能量代謝，導(dǎo)致卟啉代謝紊亂，阻礙高鐵血紅蛋白的合成，改變紅細(xì)胞及其膜的正常性能，阻抑肌肉內(nèi)磷酸肌酸的再合成等，從而出現(xiàn)一系列病理變化，其中以神經(jīng)系統(tǒng)、腎臟、造血系統(tǒng)和血管等方面的改變更為顯著。結(jié)構(gòu)：

Bonache,M.A.,G.Gerona-Navarro,M.Martin-Martinez,M.T.Garcia-Lopez,P.Lopez,C.Cativiela

&R.Gonzalez-Muniz(201*)Memoryofchiralityintheenantioselectivesynthesisofbeta-lactamsderivedfromaminoacids.Influenceofthereactionconditions.Synlett,1007-1011.

Micskei,K.,T.Patonay,L.Caglioti&G.Palyi(201*)AminoAcidLigandChiralityfor

EnantioselectiveSyntheses.Chemistry&Biodiversity,7,1660-1669.

Yoshimura,T.,T.Kinoshita,H.Yoshioka&T.Kawabata(201*)AsymmetricIntermolecularConjugate

AdditionofAminoAcidDerivativesviaMemoryofChirality:TotalSynthesisofManzacidinA.OrganicLetters,15,864-867.

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