高值耗材
衛(wèi)生部今年年初下發(fā)通知表示,原由衛(wèi)生部統(tǒng)一負(fù)責(zé)組織的心臟支架等4類高值醫(yī)用耗材,在新的集中采購(gòu)周期結(jié)束后,將由各地負(fù)責(zé)組織集中采購(gòu)。目前高值醫(yī)用耗材集中采購(gòu)有關(guān)事項(xiàng),仍按照201*年衛(wèi)生部《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療器械集中采購(gòu)管理的通知》中的規(guī)定執(zhí)行。
高值耗材應(yīng)納入省級(jí)集中采購(gòu)范圍
該通知要求,醫(yī)療器械(包括醫(yī)療設(shè)備和醫(yī)用耗材)集中采購(gòu)遵循屬地化管理原則,高值醫(yī)用耗材應(yīng)納入省級(jí)集中采購(gòu)范圍,由省級(jí)負(fù)責(zé)組織集中采購(gòu)。其他醫(yī)療設(shè)備和耗材,由省級(jí)衛(wèi)生行政部門根據(jù)實(shí)際情況具體研究制定本地區(qū)省級(jí)和地市級(jí)集中采購(gòu)目錄。未列入集中采購(gòu)目錄但單批次采購(gòu)金額較大的,也應(yīng)實(shí)行集中采購(gòu),具體采購(gòu)限額標(biāo)準(zhǔn)由省級(jí)衛(wèi)生行政部門確定。
為降低采購(gòu)成本,衛(wèi)生部要求各地應(yīng)充分利用現(xiàn)有的集中采購(gòu)平臺(tái)開展醫(yī)療器械集中采購(gòu)工作。各級(jí)衛(wèi)生行政部門應(yīng)組織醫(yī)療機(jī)構(gòu)做好醫(yī)療器械采購(gòu)年度計(jì)劃編制工作,集中采購(gòu)批次不宜過多。
該通知強(qiáng)調(diào),各級(jí)政府、行業(yè)和國(guó)有企業(yè)舉辦的所有非營(yíng)利性醫(yī)療機(jī)構(gòu),均應(yīng)參加醫(yī)療器械集中采購(gòu)。
集中采購(gòu)方式以公開招標(biāo)為主
該通知要求,醫(yī)療器械集中采購(gòu)必須遵循公開、公平、公正和誠(chéng)實(shí)信用的基本準(zhǔn)則,采購(gòu)方式以公開招標(biāo)為主。各地要嚴(yán)格實(shí)行招標(biāo)采購(gòu)信息提前公告、評(píng)標(biāo)辦法公布和招標(biāo)結(jié)果公示。招標(biāo)結(jié)果確認(rèn)后,要及時(shí)組織醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽訂合同,并監(jiān)督履行。該通知指出,高值醫(yī)用耗材可采取邀請(qǐng)招標(biāo)、競(jìng)爭(zhēng)性談判等方式進(jìn)行,鼓勵(lì)資質(zhì)合格、產(chǎn)品優(yōu)良的企業(yè)直接參與競(jìng)標(biāo)。要積極借鑒以政府為主導(dǎo)的藥品網(wǎng)上集中采購(gòu)辦法和經(jīng)驗(yàn),規(guī)范和完善集中采購(gòu)工作。各地要積極開展醫(yī)療器械應(yīng)用評(píng)價(jià),建立、完善供應(yīng)商和產(chǎn)品信息庫(kù),切實(shí)做好資格預(yù)審工作,優(yōu)選出技術(shù)成熟、應(yīng)用廣泛的產(chǎn)品。
該通知還要求,各級(jí)衛(wèi)生行政部門要加強(qiáng)評(píng)標(biāo)專家管理,要建立專家?guī)炀S護(hù)管理與專家抽取使用相互分離的管理制度,評(píng)標(biāo)專家應(yīng)以隨機(jī)方式抽取確定。實(shí)行專家回避與監(jiān)督評(píng)價(jià)制度,與采購(gòu)項(xiàng)目存在利害關(guān)系的專家一律不得參與評(píng)審工作;對(duì)不能公正、廉潔履行職責(zé)的專家應(yīng)堅(jiān)決取消其評(píng)標(biāo)資格并從專家?guī)熘星宄at(yī)療機(jī)構(gòu)須依照目錄采購(gòu)
201*年度衛(wèi)生部全國(guó)高值醫(yī)用耗材集中采購(gòu)的供應(yīng)周期結(jié)束以前,非營(yíng)利性醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)繼續(xù)采購(gòu)衛(wèi)生部公布201*年度《全國(guó)高值醫(yī)用耗材集中采購(gòu)成交候選品種目錄》(以下簡(jiǎn)稱《目錄》)中的產(chǎn)品。
衛(wèi)生部要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)臨床需要與供應(yīng)商簽訂并嚴(yán)格執(zhí)行購(gòu)銷合同,不得另行采購(gòu)《目錄》外的同類產(chǎn)品。如確需采購(gòu)《目錄》外同類產(chǎn)品的,應(yīng)首先報(bào)經(jīng)當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門同意后再向衛(wèi)生部集中采購(gòu)機(jī)構(gòu)(衛(wèi)生部國(guó)際交流與合作中心)提出申請(qǐng),批準(zhǔn)后方可采購(gòu)。衛(wèi)生部強(qiáng)調(diào),《目錄》中的產(chǎn)品價(jià)格為醫(yī)療機(jī)構(gòu)的采購(gòu)價(jià)格,各地不得再組織對(duì)《目錄》內(nèi)產(chǎn)品集中采購(gòu)和議價(jià)。
據(jù)了解,《目錄》中的成交候選品種包括心臟介入類、周圍血管介入類、心臟起搏器類和電生理類產(chǎn)品。詳細(xì)信息可登錄衛(wèi)生部國(guó)際交流與合作中心集中采購(gòu)網(wǎng)查詢。
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擴(kuò)展閱讀:高值耗材集中招標(biāo)采購(gòu)制度
高值耗材集中招標(biāo)采購(gòu)制度
高質(zhì)耗材是國(guó)家藥品監(jiān)督部門重點(diǎn)監(jiān)控的醫(yī)療器械,是直接影響著廣大人民群眾的生命安全,根據(jù)醫(yī)院的需要對(duì)高值耗材實(shí)行集中招標(biāo)采購(gòu)。
一、高值耗材指一次性使用醫(yī)療器械(一次性輸液器、注射器、輸血器、采血器等)、骨科植入物及充填材料(植入的關(guān)節(jié)、異型接骨板、髓內(nèi)針及骨針脊柱內(nèi)固定器、乳房、人工晶體、等)、心內(nèi)植入醫(yī)療器械(人工瓣膜、心臟起博器、血管內(nèi)導(dǎo)管、支架等)。二、根據(jù)醫(yī)院實(shí)際工作需要,由醫(yī)學(xué)保障部與審計(jì)處實(shí)施招標(biāo)計(jì)劃,簽定招標(biāo)供貨合同。凡參加招標(biāo)的廠家或商家都要投標(biāo)書,必須具有下列有效證件:
1、企業(yè)紅色印章的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件。
2、加蓋本企業(yè)紅色印章有效期內(nèi)的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》及其附件《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》復(fù)印件。對(duì)進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品要有加蓋企業(yè)紅色印章有效期內(nèi)的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》及其附件《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》復(fù)印件!冻鰪S檢驗(yàn)報(bào)告》復(fù)印件。
3、加蓋本企業(yè)印章法定代表人印章或簽字的企業(yè)法定代表人的委托授權(quán)書原件,明確授權(quán)范圍。
4、銷售員身份證復(fù)印件。5、對(duì)進(jìn)口高值耗材要有《授權(quán)書》、一次性使用無菌產(chǎn)品要有當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理局蓋章的登記備案復(fù)印件。所有有效證件及驗(yàn)收記錄必須妥善保存到產(chǎn)品期滿后兩年。
三、中招標(biāo)廠家或商家將按合同的規(guī)定執(zhí)行,保證產(chǎn)品質(zhì)量,因質(zhì)量問題造成不良后果,一切由供貨商負(fù)責(zé)。
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