醫(yī)用耗材信息化采購(gòu)的
關(guān)于醫(yī)用耗材信息化采購(gòu)的通知
各科室：
為進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)用耗材采購(gòu)管理工作，完善采購(gòu)流程，我科擬從201*年6月1日起試運(yùn)性醫(yī)用耗材信息化采購(gòu)�，F(xiàn)通知如下：
1、凡科室需要采購(gòu)的醫(yī)用耗材，請(qǐng)按照《畢節(jié)市第一人民醫(yī)院器械耗材申請(qǐng)采購(gòu)計(jì)劃表》填寫(xiě)；凡需要采購(gòu)新增醫(yī)用耗材，請(qǐng)按照《**人民醫(yī)院新增醫(yī)用耗材申請(qǐng)采購(gòu)審批表》填寫(xiě)送設(shè)備科采購(gòu)辦公室彭處。
2、使用高值耗材的科室，請(qǐng)每月5號(hào)前統(tǒng)計(jì)上月高值耗材消耗使用情況，填寫(xiě)《畢節(jié)市第一人民醫(yī)院高值耗材消耗登記表》，經(jīng)科室負(fù)責(zé)人簽字并加蓋科室印章送設(shè)備科采購(gòu)辦公室彭處。
3、6月1日起，未經(jīng)計(jì)劃審批采購(gòu)的醫(yī)用耗材，設(shè)備科不再辦理相關(guān)手續(xù)。
4、為規(guī)范設(shè)備科檔案管理工作。6月1日起，未按相關(guān)表格填報(bào)的申請(qǐng)、計(jì)劃，設(shè)備科不再受理。請(qǐng)各科室機(jī)打申請(qǐng)計(jì)劃，避免無(wú)法識(shí)別或差錯(cuò)。相關(guān)表格以本次通知附發(fā)附件為準(zhǔn)，請(qǐng)下載保存。
5、屬急需使用耗材，請(qǐng)?jiān)谟?jì)劃表備注欄中注明“緊急、特急”。
**人民醫(yī)院新增醫(yī)用耗材申請(qǐng)采購(gòu)審批表
產(chǎn)品名稱生產(chǎn)廠家聯(lián)系人及電話商品名代理公司注冊(cè)證號(hào)（設(shè)備科填寫(xiě)）規(guī)格科室申請(qǐng)采購(gòu)意見(jiàn)（可行性研究報(bào)告）科主任簽字：日期：設(shè)備科意見(jiàn)科長(zhǎng)簽字：日期：分管院長(zhǎng)意見(jiàn)簽字：日期：院長(zhǎng)意見(jiàn)簽字：日期：備注
**人民醫(yī)院器械耗材申請(qǐng)采購(gòu)計(jì)劃表
序號(hào)產(chǎn)品名稱規(guī)格數(shù)量備注申請(qǐng)科室：科室負(fù)責(zé)人簽字：日期：設(shè)備科科長(zhǎng)審核意見(jiàn)：設(shè)備科科長(zhǎng)簽字：日期：
**人民醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備購(gòu)置申請(qǐng)
（可行性論證報(bào)告）
申請(qǐng)科室設(shè)備名稱推薦品牌購(gòu)置數(shù)量可行性論證科委會(huì)成員簽字：年月日配置要求科室意見(jiàn)設(shè)備科意見(jiàn)型號(hào)分管領(lǐng)導(dǎo)意見(jiàn)醫(yī)院意見(jiàn)
**人民醫(yī)院高值耗材消耗登記表
科主任簽名
填報(bào)日期：（加蓋科室印章）：使用科室手術(shù)名稱使用產(chǎn)品名稱規(guī)格型號(hào)使用數(shù)量使用日期手術(shù)醫(yī)生
擴(kuò)展閱讀：201*年醫(yī)院醫(yī)用耗材管理辦法
醫(yī)院醫(yī)用耗材管理辦法（試行）
第一章總則
第一條為了加強(qiáng)醫(yī)用耗材的管理和監(jiān)督，規(guī)范醫(yī)用耗材的采購(gòu)、使用和價(jià)格管理，保障患者和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的合法權(quán)益，切實(shí)控制醫(yī)用耗材的費(fèi)用，減輕患者不合理負(fù)擔(dān)。根據(jù)《中華人民共和國(guó)價(jià)格法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《江蘇省特殊醫(yī)用耗材價(jià)格管理辦法》（試行）等法律法規(guī)規(guī)定，結(jié)合我市實(shí)際，制定本辦法。
第二條本辦法適用于我市市區(qū)七所二級(jí)以上公立醫(yī)院。
第三條本辦法所稱醫(yī)用耗材是指公立醫(yī)院按照規(guī)定目錄向患者提供使用與其治療項(xiàng)目相對(duì)應(yīng)的所有一次性使用高值、低值醫(yī)用耗材（包含一次性材料、醫(yī)療器械，植入介入性材料，檢驗(yàn)試劑等），分特殊醫(yī)用耗材和普通醫(yī)用耗材。特殊醫(yī)用耗材為可在基本治療項(xiàng)目?jī)r(jià)格之外另行收費(fèi)的耗材，普通醫(yī)用耗材為列入醫(yī)療機(jī)構(gòu)成本的耗材。
第四條特殊醫(yī)用耗材實(shí)行品種目錄管理。我市統(tǒng)一按照江蘇省物價(jià)局下發(fā)的《江蘇省特殊醫(yī)用耗材價(jià)格管理目錄》（蘇價(jià)費(fèi)[201*]214號(hào)）及其相關(guān)增補(bǔ)文件執(zhí)行。第二章采購(gòu)管理
第五條各醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材的采購(gòu)應(yīng)嚴(yán)格按照國(guó)家衛(wèi)生部和省、市級(jí)醫(yī)用耗材集中采購(gòu)候選品種目錄實(shí)行集中采購(gòu)管理，不得擅自采購(gòu)目錄外非集中采購(gòu)的品種。探索建立集團(tuán)統(tǒng)一采購(gòu)集中配送管理的模式。
第六條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立醫(yī)用耗材采購(gòu)論證、技術(shù)評(píng)估等采購(gòu)管理制度，確保所購(gòu)耗材符合臨床要求。
第七條為確保醫(yī)療機(jī)構(gòu)特殊情況下醫(yī)用耗材的正常使用，對(duì)于少數(shù)目錄外特殊用途耗材須嚴(yán)格按《鎮(zhèn)江市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品、醫(yī)用耗材、檢驗(yàn)試劑集中采購(gòu)目錄外品種備案采購(gòu)管理辦法》執(zhí)行，未經(jīng)批準(zhǔn)備案的品種一律不得自行采購(gòu)使用，若用于臨床急救等特殊緊急情況下采購(gòu)的品種，可先行采購(gòu)后補(bǔ)辦備案手續(xù)。
第八條各醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)的醫(yī)用耗材須全部實(shí)行進(jìn)場(chǎng)采購(gòu)管理。醫(yī)療機(jī)構(gòu)須與中標(biāo)人或其委托的醫(yī)用耗材配送企業(yè)及時(shí)、規(guī)范簽訂《醫(yī)用耗材購(gòu)銷合同》；合同分集中采購(gòu)合同和詢價(jià)采購(gòu)合同；合同書(shū)一式四份，須詳細(xì)書(shū)寫(xiě)產(chǎn)品代碼、品種名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、中標(biāo)單價(jià)、數(shù)量，金額等內(nèi)容，由藥管辦、供應(yīng)方、醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)部門(mén)、財(cái)務(wù)部門(mén)各留存一份。集中采購(gòu)及備案品種須通過(guò)省醫(yī)用耗材集中采購(gòu)交易平臺(tái)進(jìn)行網(wǎng)上采購(gòu)和交易。在網(wǎng)上按合同約定的范圍以采購(gòu)訂單的方式完成采購(gòu)及配送。
第九條醫(yī)療機(jī)構(gòu)所有醫(yī)用耗材采購(gòu)品種的發(fā)票原件須附在所簽合同后，并經(jīng)市藥管辦審核蓋章方可由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按財(cái)務(wù)規(guī)定進(jìn)行付款；發(fā)票須詳細(xì)開(kāi)具醫(yī)用耗材中標(biāo)（備案）品種產(chǎn)品代碼、品種名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、中標(biāo)單價(jià)、數(shù)量，金額、配送商名稱、醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱，不得含糊籠統(tǒng)的只開(kāi)具采購(gòu)品種總金額。未經(jīng)市藥管辦審核蓋章的采購(gòu)發(fā)票，醫(yī)療機(jī)構(gòu)財(cái)務(wù)部門(mén)一律不得入帳付款。具體操作細(xì)則如下：
1、醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)部門(mén)采購(gòu)耗材貨到驗(yàn)收入庫(kù)后，將采購(gòu)發(fā)票與簽訂好的采購(gòu)合同進(jìn)行核對(duì)后，送至市藥管辦審核蓋章，醫(yī)療機(jī)構(gòu)或供應(yīng)企業(yè)相關(guān)人員均可進(jìn)行送審。
2、發(fā)票必須詳細(xì)開(kāi)具上述內(nèi)容，若發(fā)票因品項(xiàng)過(guò)多不能詳細(xì)開(kāi)具，醫(yī)療機(jī)構(gòu)可附入庫(kù)單明細(xì)（相關(guān)負(fù)責(zé)人審核簽名），明細(xì)內(nèi)容必須符合上述發(fā)票開(kāi)具的要求，便于市藥管辦核對(duì)審批。
3、若單張發(fā)票中涉及集中采購(gòu)品種和備案品種及其它詢價(jià)采購(gòu)品種，需分別簽訂集中采購(gòu)合同和詢價(jià)采購(gòu)合同，備案品種及其它詢價(jià)采購(gòu)品種均應(yīng)簽訂詢價(jià)采購(gòu)合同，未規(guī)范簽訂的合同與發(fā)票同時(shí)退回。4、市藥管辦將在有效工作日內(nèi)對(duì)送審的發(fā)票進(jìn)行及時(shí)審批，若單張發(fā)票中所示采購(gòu)的品種有違反本辦法規(guī)定的，此發(fā)票將被拒絕，醫(yī)療機(jī)構(gòu)財(cái)務(wù)部門(mén)一律不得入帳付款。
5、發(fā)票送審工作量較大，各醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)及時(shí)送審，避免月底集中送審所造成的審核量巨增所帶來(lái)的審批滯后，影響審批效率。
第三章使用管理
第十條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立健全醫(yī)用耗材臨床合理使用管理制度和管理體系；設(shè)立由院領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé)的醫(yī)用耗材臨床合理使用管理委員會(huì)，負(fù)責(zé)指導(dǎo)醫(yī)用耗材臨床使用管理和監(jiān)測(cè)工作。
第十一條醫(yī)用耗材臨床合理使用管理委員會(huì)的職責(zé)與任務(wù)是：制訂醫(yī)院臨床合理使用醫(yī)用耗材監(jiān)督管理細(xì)則，提出合理使用醫(yī)用耗材的目標(biāo)和要求，并組織實(shí)施與監(jiān)督；定期開(kāi)展合理使用醫(yī)用耗材評(píng)價(jià)和分析，對(duì)存在的問(wèn)題及時(shí)提出改進(jìn)措施；定期公布醫(yī)院及相關(guān)科室醫(yī)用耗材使用情況；定期組織醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行醫(yī)用耗材合理使用相關(guān)知識(shí)教育，不斷提高醫(yī)用耗材合理使用水平；組織評(píng)價(jià)各類醫(yī)用耗材不良反應(yīng)，淘汰療效較差和不良反應(yīng)嚴(yán)重的醫(yī)用耗材。
第十二條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立醫(yī)用耗材驗(yàn)收制度，驗(yàn)收合格后方可應(yīng)用于臨床。第十三條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)按國(guó)家分類編碼要求，對(duì)醫(yī)用耗材進(jìn)行唯一性標(biāo)識(shí)，并妥善保存高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)用耗材購(gòu)入時(shí)的包裝標(biāo)識(shí)、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)、合格證明等原始資料，以確保這些信息具有可追溯性。
第十四條醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用材料管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)設(shè)置特殊醫(yī)用材料明細(xì)賬，詳細(xì)登記領(lǐng)用科室使用特殊醫(yī)用材料的明細(xì)情況，內(nèi)容包括：領(lǐng)用科室代碼、耗材物價(jià)代碼、數(shù)量、領(lǐng)用日期、患者病歷號(hào)、手術(shù)日期等內(nèi)容。
第十五條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)臨床醫(yī)師耗材使用隨意性的管理。相關(guān)職能部門(mén)應(yīng)制定管理規(guī)范，規(guī)定材料使用范圍和適應(yīng)病癥，充分尊重患者的知情權(quán)、選擇權(quán)，做好相應(yīng)的告知和病歷記載，有效加強(qiáng)醫(yī)用材料合理使用。
第十六條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)加強(qiáng)臨時(shí)性醫(yī)用耗材審批和醫(yī)用耗材采購(gòu)、使用集中歸口管理。對(duì)臨床科室提出申購(gòu)醫(yī)院招標(biāo)目錄之外的臨時(shí)性醫(yī)用耗材時(shí)，需經(jīng)醫(yī)務(wù)部或護(hù)理部簽字、主管業(yè)務(wù)的副院長(zhǎng)、主管醫(yī)療器械采購(gòu)的副院長(zhǎng)簽字，并限量采購(gòu)；對(duì)重復(fù)審批的耗材,統(tǒng)一納入招標(biāo)范圍。
第十七條醫(yī)療機(jī)構(gòu)要建立信息化追溯管理系統(tǒng)，對(duì)高值耗材從計(jì)劃采購(gòu)、入庫(kù)驗(yàn)收、請(qǐng)領(lǐng)調(diào)配直到病人使用等全過(guò)程進(jìn)行跟蹤管理，完善醫(yī)用耗材管理制度，加強(qiáng)信息安全管理，建立多部門(mén)聯(lián)動(dòng)的互相監(jiān)督、互相負(fù)責(zé)的長(zhǎng)效監(jiān)督機(jī)制。第十八條一次性使用無(wú)菌醫(yī)用耗材使用規(guī)范
（一）一次性使用無(wú)菌醫(yī)用耗材(以下簡(jiǎn)稱“一次性耗材”)是指無(wú)菌、無(wú)熱原、經(jīng)檢驗(yàn)合格，在有效期內(nèi)一次性直接使用的醫(yī)療器械。
（二）醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照一次性耗材存放要求，妥善保管一次性耗材；在一次性耗材使用前，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程檢查一次性耗材的包裝；對(duì)小包裝出現(xiàn)破損或者超過(guò)有效期等情形的一次性耗材，應(yīng)當(dāng)停止使用。
（三）醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立一次性耗材使用后銷毀制度；使用過(guò)的一次性耗材應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》等有關(guān)規(guī)定處理，使其零部件不再具有使用功能，經(jīng)消毒無(wú)害化處理，并做好記錄；醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得重復(fù)使用一次性耗材。
（四）醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)不合格一次性耗材，應(yīng)立即停止使用、封存，并及時(shí)報(bào)告所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)，不得擅自處理；經(jīng)驗(yàn)證為不合格的一次性耗材，在所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)的監(jiān)督下予以處理。
（五）醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用一次性耗材發(fā)生嚴(yán)重不良事件時(shí)，應(yīng)在事件發(fā)生后24小時(shí)內(nèi)，報(bào)告所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)和衛(wèi)生行政部門(mén)。（六）醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得有下列行為：1、從非法渠道購(gòu)進(jìn)一次性耗材；
2、使用小包裝已破損、標(biāo)識(shí)不清的一次性耗材；3、使用過(guò)期、已淘汰一次性耗材；
4、使用無(wú)《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》、無(wú)醫(yī)療器械產(chǎn)品合格證的一次性耗材。
第十九條植入性醫(yī)用耗材使用規(guī)范。
（一）植入性醫(yī)用耗材是指任何借助外科手術(shù),器械全部或者部分進(jìn)入人體或自然腔道中,在手術(shù)過(guò)程結(jié)束后長(zhǎng)期留置體內(nèi),或者這些器械部分留置在體內(nèi)至少30天以上的醫(yī)療器械。
（二）醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用植入性醫(yī)用耗材應(yīng)當(dāng)與衛(wèi)生行政部門(mén)核發(fā)的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》核準(zhǔn)登記的診療科目相一致。
（三）在醫(yī)療機(jī)構(gòu)從事相關(guān)工作的技術(shù)人員，應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)的專業(yè)學(xué)歷、技術(shù)職稱或者經(jīng)過(guò)相關(guān)技術(shù)培訓(xùn)，并獲得國(guó)家認(rèn)可的執(zhí)業(yè)技術(shù)水平資格。
（四）醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)植入性醫(yī)用耗材臨床使用技術(shù)人員建立培訓(xùn)、考核制度；組織開(kāi)展新產(chǎn)品、新技術(shù)應(yīng)用前規(guī)范化培訓(xùn)，開(kāi)展植入性醫(yī)用耗材臨床使用過(guò)程中的質(zhì)量控制、操作規(guī)程等相關(guān)培訓(xùn)，建立培訓(xùn)檔案，定期檢查評(píng)價(jià)。
（五）醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床使用植入性醫(yī)用耗材應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵照產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)、技術(shù)操作規(guī)范和規(guī)程，嚴(yán)格掌握植入性醫(yī)用耗材的適應(yīng)癥和禁忌癥，保證醫(yī)療質(zhì)量和安全。
（六）醫(yī)療機(jī)構(gòu)要建立健全臨床使用植入性醫(yī)療器械事先告知制度；在使用植入性醫(yī)療器械之前應(yīng)當(dāng)將患者的病情、醫(yī)療措施、醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)、可供選擇的植入性醫(yī)療器械的種類、收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)等告知患者，尊重患者根據(jù)自身狀況的自主選擇權(quán)，并由患者或其家屬簽署使用植入性醫(yī)療器械的知情同意書(shū)；知情同意書(shū)內(nèi)容包括：患者的基本情況、產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)單位、植入醫(yī)療器械可能發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)以及可能產(chǎn)生的后果、應(yīng)對(duì)措施、患者或其家屬簽字等。
（七）臨床使用植入性醫(yī)用耗材過(guò)程中要認(rèn)真驗(yàn)證產(chǎn)品的包裝、標(biāo)識(shí)、說(shuō)明書(shū)與實(shí)物的一致性；手術(shù)完成以后，應(yīng)當(dāng)及時(shí)在手術(shù)記錄和病案中登記植入醫(yī)療器械的基本追溯信息，并向病人或家屬提供全部植入醫(yī)療器械產(chǎn)品的明細(xì)清單和產(chǎn)品條碼；明細(xì)清單應(yīng)分別單件注明，內(nèi)容包括：產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品規(guī)格、產(chǎn)品特征編碼和產(chǎn)品追溯編碼信息、數(shù)量、生產(chǎn)廠商和價(jià)格。
（八）嚴(yán)禁重復(fù)使用植入性醫(yī)用耗材，使用過(guò)的植入醫(yī)用耗材，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)按照有關(guān)規(guī)定進(jìn)行銷毀，并記錄產(chǎn)品的名稱、數(shù)量，銷毀的時(shí)間、方式、執(zhí)行人員等。（九）醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立植入性醫(yī)用耗材臨床使用安全事件的日常管理制度、監(jiān)測(cè)制度和應(yīng)急預(yù)案，定期對(duì)本機(jī)構(gòu)植入性醫(yī)用耗材使用安全情況進(jìn)行考核和評(píng)估，形成記錄并存檔。
（十）發(fā)生植入性醫(yī)用耗材臨床使用安全事件后，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)立即停止使用；發(fā)生因植入性醫(yī)用耗材或可能因植入性醫(yī)用耗材導(dǎo)致嚴(yán)重傷害事件或患者死亡的，應(yīng)在24小時(shí)內(nèi)上報(bào)衛(wèi)生行政部門(mén)和藥品監(jiān)督管理部門(mén)，并妥善保管相關(guān)資料。
第四章考核監(jiān)督
第二十條醫(yī)用材料實(shí)行“收支配比，超支上繳，統(tǒng)籌獎(jiǎng)懲”的考核辦法，原則上要求醫(yī)用材料支出增長(zhǎng)比例不得高于當(dāng)年醫(yī)療收入增長(zhǎng)比例，超過(guò)部分統(tǒng)一上繳財(cái)政專戶，并根據(jù)醫(yī)用材料管理辦法進(jìn)行綜合考核，統(tǒng)籌獎(jiǎng)勵(lì)。
第二十一條統(tǒng)一醫(yī)用材料支出增長(zhǎng)比例計(jì)算公式：醫(yī)用材料支出=財(cái)務(wù)報(bào)表中的衛(wèi)生材料費(fèi)-血費(fèi)-氧氣費(fèi)=放射材料費(fèi)+化驗(yàn)材料費(fèi)+植入（介入）器材費(fèi)+其他衛(wèi)生材料費(fèi)
醫(yī)用材料支出增長(zhǎng)比例=（當(dāng)年醫(yī)用材料支出-上年醫(yī)用材料支出）/上年醫(yī)用材料支出×100%
第二十二條統(tǒng)一醫(yī)療收入增長(zhǎng)比例計(jì)算公式：本辦法中醫(yī)療收入為財(cái)務(wù)報(bào)表中的剔除藥品收入后的醫(yī)療收入。
醫(yī)療收入增長(zhǎng)比例=（當(dāng)年醫(yī)療收入-上年醫(yī)療收入）/上年醫(yī)療收入×100%
第二十三條超支上繳資金計(jì)算公式：
超支上繳資金=當(dāng)年醫(yī)用材料同比增加數(shù)×（醫(yī)用材料支出增長(zhǎng)比例-醫(yī)療收入增長(zhǎng)比例）（為正數(shù)者上繳，負(fù)數(shù)者不上繳）
第二十四條上繳資金的分配
對(duì)醫(yī)用材料超支上繳部分，按綜合考核結(jié)果得分及比重系數(shù)進(jìn)行統(tǒng)籌分配。具體方法如下：
（一）各醫(yī)院醫(yī)用材料支出占市區(qū)七所醫(yī)院醫(yī)用材料支出比重=某醫(yī)院醫(yī)用材料支出/市區(qū)七所醫(yī)院醫(yī)用材料支出總數(shù)
（二）比重系數(shù)=某醫(yī)院考核得分×某醫(yī)院所占市區(qū)七所醫(yī)院醫(yī)用材料支出比重
（三）比重系數(shù)值=市區(qū)七所醫(yī)院上繳醫(yī)用材料超支總額/總比重系數(shù)
（四）某醫(yī)院應(yīng)得考核分配上繳專項(xiàng)資金數(shù)=某醫(yī)院比重系數(shù)×比重系數(shù)值第二十五條各醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須成立“醫(yī)用耗材采購(gòu)監(jiān)督管理委員會(huì)”，負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)用耗材的遴選、采購(gòu)和使用進(jìn)行監(jiān)督管理。
第二十六條醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得以任何理由和方式規(guī)避或者變相規(guī)避各級(jí)醫(yī)用耗材集中采購(gòu)活動(dòng)，須按程序在集中采購(gòu)入圍范圍內(nèi)確定選購(gòu)醫(yī)用耗材的品種規(guī)格、生產(chǎn)廠家，并編制適用本單位的采購(gòu)目錄。
第二十七條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)醫(yī)用耗材合理使用情況進(jìn)行動(dòng)態(tài)監(jiān)控，對(duì)耗材的用量定期排名公示，建立預(yù)警機(jī)制；對(duì)使用量和使用頻度較高的科室負(fù)責(zé)人、診療組長(zhǎng)及相關(guān)當(dāng)事人以及經(jīng)銷商進(jìn)行提醒談話；對(duì)使用量高的耗材采取必要的限量使用或暫停使用。
第二十八條嚴(yán)禁將高值醫(yī)用耗材的使用量與科室及個(gè)人經(jīng)濟(jì)收入掛鉤；嚴(yán)禁在高值醫(yī)用耗材采購(gòu)、使用等過(guò)程中收受回扣或牟取其他不正當(dāng)利益。
第二十九條市衛(wèi)生局、市糾風(fēng)辦、市藥管辦年終對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)用耗材使用情況進(jìn)行考核（考核指標(biāo)詳見(jiàn)附件）。
第三十條醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材管理部門(mén)，價(jià)格管理部門(mén)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)醫(yī)用耗材執(zhí)行情況的監(jiān)督檢查，對(duì)違反有關(guān)規(guī)定的行為，應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定依法查處。第三十一條違反上述采購(gòu)、管理、使用規(guī)定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)和直接責(zé)任人，市衛(wèi)生局及有關(guān)部門(mén)將視情節(jié)輕重給予相應(yīng)的黨紀(jì)政紀(jì)處理。
友情提示：本文中關(guān)于《醫(yī)用耗材信息化采購(gòu)的》給出的范例僅供您參考拓展思維使用，醫(yī)用耗材信息化采購(gòu)的：該篇文章建議您自主創(chuàng)作。
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