第一篇：學(xué)校化學(xué)物理實(shí)驗考試總結(jié)

學(xué)�；瘜W(xué)、物理實(shí)驗考試總結(jié)

一、領(lǐng)導(dǎo)重視，師生落實(shí).

1、物理、化學(xué)實(shí)驗考試是學(xué)生升學(xué)考試的一部分，對提高學(xué)生的操作能力有很大的義意。對學(xué)生的實(shí)驗考試很有必要的。實(shí)驗考試一直得到了學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)的重視。在得到實(shí)驗通知后，學(xué)校領(lǐng)高度重視，大力支持，從資金、時間、后勤上給予保證。

2、教師即時

清理器材認(rèn)真準(zhǔn)備，發(fā)現(xiàn)不足的器材進(jìn)行統(tǒng)計購買，以保證實(shí)驗順利進(jìn)行。

3、教師認(rèn)真織組學(xué)生做好實(shí)驗，學(xué)生考試前，教師對每個實(shí)驗給予講解、演示，每個班按照參考人數(shù)進(jìn)行分組，八人一組，選出組長，再分別對組長進(jìn)行培訓(xùn)。上實(shí)驗操作課時，每個實(shí)驗小組由組長指導(dǎo)組員練習(xí)，教師隨時幫助糾正出現(xiàn)的問題，每個小組又由二人組對，一人操作實(shí)驗，一人觀察其過程，并對照實(shí)驗操作步驟檢查是否操作有錯，并加以糾正，當(dāng)每組的成員都完成實(shí)驗操作后，再組與組之間進(jìn)行交換檢查實(shí)驗操作情況。

4、學(xué)生刻苦訓(xùn)練實(shí)驗。由于學(xué)生的實(shí)驗成績很不均衡，為了提高學(xué)生的平均分和優(yōu)等生，化學(xué)和物理教師也很辛苦，中午、晚上實(shí)驗室都開放。學(xué)生都有組織的去做實(shí)驗，教師都到實(shí)驗室去指導(dǎo)學(xué)生。好多教師放棄了休息，無賞的去輔助學(xué)生，這種無私的奉獻(xiàn)精神可佳。

二、取得的成績。

1、考試成績。物理科全鎮(zhèn)實(shí)考人數(shù)193人，平均分9.44分,及格率98.96。優(yōu)生率88.6�；瘜W(xué)科全鎮(zhèn)平均分9.49分.及格率100。優(yōu)生率91.7。

2、化學(xué)每個實(shí)驗?zāi)軌虬凑栈�本步驟完成。能對實(shí)驗現(xiàn)象分析，能正確回答實(shí)驗結(jié)果。

3、絕大多數(shù)同學(xué)的實(shí)驗?zāi)芰Φ玫搅颂岣撸�操作步驟正確。

4、物理實(shí)驗學(xué)生也非常熟悉，每個實(shí)驗操作完整。很會整理器材，愛護(hù)器件。

三、存在的問題。

1、小部分同學(xué)因為第一次參加實(shí)驗操作考試，心理素質(zhì)差，太緊張了。

2、個別學(xué)生計算能力差，不能正確的算出結(jié)果。提出的問題與結(jié)果不符合。

3、訓(xùn)練時間緊，訓(xùn)練時間不充足，造成少數(shù)實(shí)驗器材使用不熟練，操作過程有錯。

四、今后的打算

今天的總結(jié)，是為了明天更好的進(jìn)行教學(xué)，提高學(xué)生的實(shí)驗操作能力。

1、我們一定要注重學(xué)生的平時實(shí)驗操作訓(xùn)練，不要考試前趕時間。

2、對于學(xué)校的實(shí)驗器材，應(yīng)該定期進(jìn)行補(bǔ)充和維護(hù)。

3、在對學(xué)生進(jìn)行實(shí)驗操作指導(dǎo)的同時，還要對學(xué)生的心理進(jìn)行輔導(dǎo)，指導(dǎo)學(xué)生如何正確面對考試，不在出現(xiàn)怯場的情況。

4、認(rèn)真?zhèn)浜谜n，特別是實(shí)驗課，輔助學(xué)生上好實(shí)驗操作課，爭取明年實(shí)考成績有提高。

第二篇：物理化學(xué)實(shí)驗總結(jié)

201*年物理化學(xué)實(shí)驗總結(jié)

尊敬的老師：

本學(xué)期我們對物理化學(xué)實(shí)驗進(jìn)行了學(xué)習(xí)。物理化學(xué)實(shí)驗是一門理論性、實(shí)踐性和技術(shù)性很強(qiáng)的課程。它在數(shù)學(xué)、物理學(xué)及化學(xué)基礎(chǔ)上，進(jìn)一步闡述了化學(xué)的理論，為我們專業(yè)以后專業(yè)課程學(xué)習(xí)、知識應(yīng)用和科學(xué)研究提供了更全面、更直接的基礎(chǔ)。

通過一學(xué)期對物理化學(xué)實(shí)驗的接觸，讓我從中收獲很多，但是從中我也看到了部分的不足之處：

一、 大家的重視程度不夠，在這一學(xué)期的學(xué)習(xí)中主要是強(qiáng)

調(diào)理論教學(xué)、只是把實(shí)驗教學(xué)視為輔助手段，很多同學(xué)都沒有太大的興趣，導(dǎo)致隨后做實(shí)驗時部分同學(xué)甚至就不去實(shí)驗室。

二、 課程內(nèi)容優(yōu)勢比較被動，現(xiàn)行的物理化學(xué)實(shí)驗內(nèi)容驗

證性試驗比較多，應(yīng)用型的相對來說比較少，在這個過程中，無形中挫傷了我們的積極性，同時，物理化學(xué)實(shí)驗教材內(nèi)容上編寫得非常詳細(xì)，實(shí)驗原理、試劑、儀器安裝、實(shí)驗步驟等多以“菜單式”列出，我們做實(shí)驗室只管“照方抓藥”。

三、實(shí)驗儀器不是特別齊全，這無形中也影響到做實(shí)驗時的心情，對實(shí)驗的進(jìn)行造成的誤差的程度會明顯加大。

四、 凡是有始有終，做實(shí)驗也一樣，實(shí)驗報告測交上去以

后老師認(rèn)真批改，但每次試驗后會有部分思考題，部分同學(xué)經(jīng)常性不寫，這些問題在做實(shí)驗過程中都是非常重要的。希望老師以后監(jiān)督好。

但是，在做試驗過程中，老師的細(xì)心講解令我欽佩，這是最重要的，希望老師在隨后的實(shí)驗課中盡量提前先給大家講解一下實(shí)驗的原理，過程中主要注意哪方面，還有通過這個實(shí)驗我們可以聯(lián)想到哪些實(shí)驗，可以讓實(shí)驗做得更精確。

老師，其實(shí)我就是上面所說的部分人中的一個，我會在隨后的實(shí)驗課中積極改正，端正態(tài)度。

班級：

學(xué)號：

姓名：

時間：

第三篇：物理化學(xué)實(shí)驗總結(jié)

物理化學(xué)實(shí)驗總結(jié)

材料與冶金學(xué)院 45-4-08

白樹華

實(shí)驗一 液體飽和蒸氣壓的測定

本實(shí)驗方法是否用于測定溶液的蒸汽壓，為什么？

我覺得不能用來測定溶液的蒸汽壓，因為蒸汽中混有水蒸氣，影響測

量結(jié)果（不知道對不對）

實(shí)驗的的改進(jìn):

采用蒸餾水代替異丙醇，因為異丙醇是有毒.有刺激性的氣體。

如果長期使用會對師生的身體健康產(chǎn)生威脅，還會污染實(shí)驗室的環(huán)

境。用蒸餾水代替異丙醇后不僅降低了原料的成本，又保護(hù)了實(shí)驗室

的環(huán)境，對師生的身體健康也是有益的。

實(shí)驗二 燃燒熱的的測定

實(shí)驗關(guān)鍵：點(diǎn)火成功、試樣完全燃燒是實(shí)驗成敗關(guān)鍵，可以考慮以下

幾項措施：

①試樣應(yīng)進(jìn)行磨細(xì)、烘干、干燥器恒重等前處理，潮濕樣品不易燃燒

且有誤差。

壓片緊實(shí)度：一般硬到表面有較細(xì)密的光潔度，棱角無粗粒，使能燃

燒又不至于引起爆炸性燃燒殘剩黑糊等狀。

②點(diǎn)火絲與電極接觸電阻要盡可能小，注意電極松動和鐵絲碰杯短路

問題。

③充足氧(2mpa)并保證氧彈不漏氧，保證充分燃燒。燃燒不完全，

還時常形成灰白相間如散棉絮狀。

實(shí)驗的的改進(jìn):

在此次實(shí)驗中，通常將點(diǎn)火電流控制旋鈕事先測試并固定在第十

個數(shù)據(jù)，這種處理方法長會出現(xiàn)電流過小或過大.點(diǎn)火的時間過短或

過長的現(xiàn)象，可將點(diǎn)火電流控制旋鈕在點(diǎn)火之前至最小值，按下點(diǎn)火

鍵后，在將點(diǎn)火電流控制轉(zhuǎn)鈕勻速的向電流增加的方向旋轉(zhuǎn)，并將點(diǎn)

火時間控制在5s以內(nèi)，在點(diǎn)火指示點(diǎn)火結(jié)束后，終止點(diǎn)火。這樣控

制點(diǎn)火電流，使燃燒絲有一個在小電流下預(yù)熱.發(fā)亮的過程，同時也

使藥品受到預(yù)熱而易被點(diǎn)燃，在較高壓力氧氣存在的條件下，紅熱的

燃燒絲立即被高溫氧化，耐火度迅速提高，在較高電流作用下，燃燒

絲才會熔斷，從而提高藥品連同燃燒絲一起被燒掉的機(jī)會，提高點(diǎn)火

功率。

實(shí)驗三 最大氣泡壓力法測定液體表面張力

最大氣泡法測表面張力實(shí)驗中，理論計算所得值與實(shí)驗測得數(shù)值存在

偏差的因素是什么？

1：首先要保證裝置不能有一點(diǎn)點(diǎn)漏氣，所以在玻璃裝置的某些接口

處涂點(diǎn)凡士林。

2：要保證毛細(xì)管尖端的潔凈與完好無損，但實(shí)際中總是會有點(diǎn)缺陷，

如果將毛細(xì)管尖端換成是一次性的東西，然后再與毛細(xì)管相連，但這

樣之后就可能不能保證整個毛細(xì)管的垂直，所以不知道可不可行。

3.本實(shí)驗還有一個問題，就是要求毛細(xì)管與液面相切，但實(shí)際中可能

做不到；但伸入液面△h的話，測出來的又不是表面的張力，所以不

知道這個問題還不知道怎么解決。

實(shí)驗四 蔗糖水解反應(yīng)速率常數(shù)的測定

1.m.seogis.com(平均摩爾汽化熱)在一定范圍內(nèi)不變，但是當(dāng)溫度升得較高時，?hm得真值與假設(shè)值之間存在較大偏差，所以會使得實(shí)驗結(jié)果產(chǎn)生誤差。

其次，(假定氣體為理想氣體)，pv=nrt。v是定值，隨著t升高，n會變大，即使n不變，p也將變大，即分子運(yùn)動加快，難以平衡。

凝固點(diǎn)降低法測摩爾質(zhì)量

1．液體冷卻時為什么產(chǎn)生過冷現(xiàn)象?如何控制過冷程度?

答：由于開始結(jié)晶出的微小晶粒的飽和蒸氣壓大于同溫度下的液體飽和蒸氣壓，所以往往產(chǎn)生過冷現(xiàn)象。先測量液體的凝固點(diǎn)近似值，溫?zé)岷螅�再冷卻液體到凝固點(diǎn)近似值以下0.2℃左右，再突然攪拌，使溫度回升。（過冷現(xiàn)象是由于溶解在溶液中的溶質(zhì)在溫度降到凝固點(diǎn)以后，沒有晶體析出而達(dá)到過飽和狀態(tài)的現(xiàn)象，原因一般是由于降溫過快或溶液中較干凈，沒有雜質(zhì)晶核。）

2．加入溶劑中的溶質(zhì)量應(yīng)如何確定?加入量過多或過少將會有何影響？

答：溶質(zhì)的加入量應(yīng)該根據(jù)它在溶劑中的溶解度來確定，因為凝固點(diǎn)降低是稀溶液的依數(shù)性，所以應(yīng)當(dāng)保證溶質(zhì)的量既能使溶液的凝固點(diǎn)降低值不是太小，容易測定，又要保證是稀溶液這個前提。如果加入量過多，一方面會導(dǎo)致凝固點(diǎn)下降過多，不利于溶液凝固點(diǎn)的測定，另一方面有可能超出了稀溶液的范圍而不具有依數(shù)性。過少則會使凝固點(diǎn)下降不明顯，也不易測定并且實(shí)驗誤差增大。

3．為什么測定溶液凝固點(diǎn)時必須盡量減少過冷現(xiàn)象，溶劑影響則不大

答：對于純?nèi)芤�，過冷現(xiàn)象存在時，析出大量晶體并不改變?nèi)軇�濃度，所以其凝固點(diǎn)不變。對于溶液，過冷現(xiàn)象存在時，析出大量晶體會改變?nèi)芤簼舛�，而溶液凝固點(diǎn)隨濃度增大而下降，所以溶液要盡量減少過冷現(xiàn)象，保持溶液濃度基本不變。

燃燒熱的的測定

1．在這個實(shí)驗中，那些是體系，那些是環(huán)境？實(shí)驗過程中有無熱損耗？這些熱損耗實(shí)驗結(jié)果有何影響？答：內(nèi)筒和氧彈作為體系，而外筒作為環(huán)境。實(shí)驗過程中有熱損耗。有少量熱量從內(nèi)筒傳到外筒，使得內(nèi)筒水溫比理論值低，而使得燃燒焓偏低。

2．加入內(nèi)筒中水的溫度為什么要選擇比外筒水溫低？低多少合適？為什么？

答：因為本實(shí)驗中要盡量避免內(nèi)外筒之間的熱量交換，而內(nèi)筒中由于發(fā)生反應(yīng)，使得水溫升高，所以內(nèi)筒事先必須比外筒水溫低，低的數(shù)值應(yīng)盡量靠近化學(xué)反應(yīng)使內(nèi)筒水溫升高的值，這樣，反應(yīng)完畢后，內(nèi)外筒之間達(dá)到一致溫度，而外筒溫度在反應(yīng)開始前和反應(yīng)后數(shù)值相等，說明熱量交換幾乎為0，減小了實(shí)驗誤差。

3．實(shí)驗中，那些因素容易造成誤差?如果要提高實(shí)驗的準(zhǔn)確度，應(yīng)從哪幾方面考慮？

答：內(nèi)外筒開始反應(yīng)前的溫度差造成誤差，我們應(yīng)提高軟件質(zhì)量，使軟件調(diào)試出的溫度如（3）所述，有利于減小誤差。又如點(diǎn)燃火絲的燃燒帶來的一定的熱量，造成誤差，應(yīng)尋求一種讓反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的方法，或?qū)で笠环N更好的點(diǎn)火材料。

雙液系的氣一液平衡相圖的繪制

1．收集氣相冷凝液的小槽體積大小對實(shí)驗結(jié)果有無影響？為什么？提示：有影響，氣相冷凝液的小槽大小會影響氣相和液相的組成。過大會使前面回流下來的液體沒有回到溶液中，所測的不是此溶液的氣相組成。

2．在測定沸點(diǎn)時，溶液過熱或出現(xiàn)分餾現(xiàn)象，將使繪出的相圖圖形發(fā)生什么變化？

答：當(dāng)溶液出現(xiàn)過熱或出現(xiàn)分餾現(xiàn)象，會使測沸點(diǎn)偏高，所以繪出的相圖圖形向上偏移。

4．討論本實(shí)驗的主要誤差來源。

答：組成測量：(1)工作曲線；(2)過熱現(xiàn)象、分餾效應(yīng)；(3)取樣量。

溫度測量：(1)加熱速度；(2)溫度計校正。

二組分金屬相圖的繪制

1. 對于不同成分混合物的步冷曲線，其水平段有什么不同？

答：純物質(zhì)的步冷曲線在其熔點(diǎn)處出現(xiàn)水平段，混合物在共熔溫度時出現(xiàn)水平段。而平臺長短也不同。

2．是否可用加熱曲線來做相圖？為什么？

答：不能。加熱過程中溫度難以控制，不能保持準(zhǔn)靜態(tài)過程。

3．作相圖還有哪些方法？

答：作相圖的方法還有溶解度法、沸點(diǎn)法等。

蔗糖水解速率常數(shù)的測定

1． 蔗糖水解反應(yīng)速率常數(shù)和哪些因素有關(guān)？

答：主要和溫度、反應(yīng)物濃度和作為催化劑的h+濃度有關(guān)。

2． 在測量蔗糖轉(zhuǎn)化速率常數(shù)時，選用長的旋光管好？還是短的旋光管好？

答：選用長的旋光管好。旋光度和旋光管長度呈正比。對于旋光能力較弱或者較稀的溶液，為了提高準(zhǔn)確度，降低讀數(shù)的相對誤差，應(yīng)選用較長的旋光管。根據(jù)公式（a）=a*1000/lc,在其他條件不變的情況下，l越長，a越大，則a的相對測量誤差越小。

3． 如何根據(jù)蔗糖、葡萄糖、果糖的比旋光度數(shù)據(jù)計算??？

答： α0＝〔α蔗糖〕dt℃l[蔗糖]0/100

α∞＝〔α葡萄糖〕dt℃l[葡萄糖]∞/100＋〔α果糖〕dt℃l[果糖]∞/100

式中：[α蔗糖]dt℃，[α葡萄糖]dt℃，[α果糖]dt℃分別表示用鈉黃光作光源在t℃時蔗糖、葡萄糖和果糖的比旋光度，l(用dm表示)為旋光管的長度，[蔗糖]0為反應(yīng)液中蔗糖的初始濃度，[葡萄糖]∞和[果糖]∞表示葡萄糖和果糖在反應(yīng)完成時的濃度。

設(shè)t＝20℃l=2 dm[蔗糖]0=10g/100ml 則：

α0＝66.6×2×10/100＝13.32°

α∞＝�骸�2×10/100×（52.2-91.9）＝－3.94°

4． 試估計本實(shí)驗的誤差，怎樣減少誤差？

答：本實(shí)驗的誤差主要是蔗糖反應(yīng)在整個實(shí)驗過程中不恒溫。在混合蔗糖溶液和鹽酸時，尤其在測定旋光度時，溫度已不再是測量溫度，可以改用帶有恒溫實(shí)施的旋光儀，保證實(shí)驗在恒溫下進(jìn)行，在本實(shí)驗條件下，測定時要力求動作迅速熟練。其他誤差主要是用旋光儀測定時的讀數(shù)誤差，調(diào)節(jié)明暗度判斷終點(diǎn)的誤差，移取反應(yīng)物時的體積誤差，計時誤差等等，這些都由主觀因素決定，可通過認(rèn)真預(yù)習(xí)實(shí)驗，實(shí)驗過程中嚴(yán)格進(jìn)行操作來避免。

乙酸乙酯皂化反應(yīng)速率常數(shù)測定

bz震蕩反應(yīng)

1．影響誘導(dǎo)期的主要因素有哪些？

答：影響誘導(dǎo)期的主要因素有反應(yīng)溫度、酸度和反應(yīng)物的濃度。溫度、酸度、催化劑、離子活性、各離子的濃度

2．本實(shí)驗記錄的電勢主要代表什么意思？與nernst方程求得的電位有何不同？答：本實(shí)驗記錄的電勢是pt絲電極與參比電極（本實(shí)驗是甘汞電極）間的電勢,而nernst方程求得的電位是電極相對于標(biāo)準(zhǔn)電極的電勢，它反映了非標(biāo)準(zhǔn)電極電勢和標(biāo)準(zhǔn)電極電勢的關(guān)系。

電動勢的測定與應(yīng)用

1．對消法測電動勢的裝置中，電位差計、標(biāo)準(zhǔn)電池、檢流計及工作電池各有什么作用？

答：原理：嚴(yán)格控制電流在接近零的情況下來測定電池的電動勢。在待測電池上并聯(lián)一個大小相等，方向相反的外加電勢差，這樣待測電池中沒有電流通過，外加電勢差的大小即等于待測電池的電動勢。 電位差計：用于電池電動勢和電極電勢的測量。

檢流計：用于平衡直流電測量，如電橋中作為示零裝置。

標(biāo)準(zhǔn)電池：提供電動勢的標(biāo)準(zhǔn)參考量，用以標(biāo)定電位差計。

工作電池：提供與待測電池電動勢方向相反而數(shù)值幾乎相等的外加電動勢，用以對消待測電池的電動勢。

2. 若用氫電極作為參比電極做成電池 ag︱agno3(0.1mol/l)‖h+(1mol/l)︱h2，pt 來測銀電極的電極電勢，在實(shí)驗會出現(xiàn)什么現(xiàn)象，為什么？

答：所測電動勢為無窮。正極是電勢的為零的標(biāo)準(zhǔn)電極，負(fù)極電勢約為0.79v，電極接反電動勢則為負(fù)值，但由于測不出反應(yīng)電動勢，故給出結(jié)果為無窮。

電導(dǎo)的測定及其應(yīng)用

1、本實(shí)驗為何要測水的電導(dǎo)率？

答：因為普通蒸餾水中常溶有co2和氨等雜質(zhì)而存在一定電導(dǎo)，故實(shí)驗所測的電導(dǎo)值是欲測電解質(zhì)和水的電導(dǎo)的總和。作電導(dǎo)實(shí)驗時需純度較高的水，稱為電導(dǎo)水。水的電導(dǎo)率相對弱電解質(zhì)的電導(dǎo)率來說是不能夠忽略的。所以要測水的電導(dǎo)率。

2、實(shí)驗中為何通常用鍍鉑黑電極?鉑黑電極使用時應(yīng)注意什么？ 為什么？

答：鍍鉑黑的目的是為了增大電極的表面積，減小電流密度，從而降低由交流電引起的極化效應(yīng)；（電導(dǎo)電極使用的敏感材料通常為鉑，鍍鉑黑就是在鉑表面鍍上一層黑色蓬松的金屬鉑，目的是為了減少極化效應(yīng)。多孔的鉑黑增加了電極的表面積，使電流密度減小，使極化效應(yīng)變小，電容干擾也降低了。不鍍鉑黑或鍍得不好的鉑黑電極，會產(chǎn)生很大的測量誤差。） 使用時要注意不要用濾紙擦試鉑黑，以免使鉑黑脫落而改變電導(dǎo)池系數(shù)。實(shí)驗結(jié)束后，用蒸餾水沖洗電極，并浸泡在蒸餾水中，不使用時需浸泡在去離子水中，防止電極干燥。溶液電導(dǎo)率大于0.0035/m時使用（溶液電導(dǎo)率大于200μs·m-1時用鍍鉑黑電極，否則要用光亮鉑黑電極），若溶液電導(dǎo)率小于0.0035/m時，由于極化不嚴(yán)重，可使用光亮鉑黑電極；

溶液中的吸附作用和表面張力

1、用最大氣泡法測定表面張力時為什么要讀最大壓力差?

答：分析毛細(xì)管口氣泡的形成與破裂的過程中，氣泡的半徑與氣泡膜表面張力的關(guān)系有：

當(dāng)r?r時，氣泡的?達(dá)到最大，此時等于?pmax??p0?pmax?。當(dāng)r?r時，?減�。欢�繼續(xù)抽氣，使壓力差增大而導(dǎo)致氣泡破裂。故讀取最大壓差，使?jié)M足

?r2p最大??r2?p?2?r?，從而計算表面張力。

2、哪些因素影響表面張力測定結(jié)果？如何減小以致消除這些因素對實(shí)驗的影響？

答：影響測定結(jié)果的因素有：儀器系統(tǒng)的氣密性是否良好；測定用的毛細(xì)管是否干凈，實(shí)驗中氣泡是否平穩(wěn)流過；毛細(xì)管端口是否直切入液面；毛細(xì)管口氣泡脫出速度；試驗溫度。

故試驗中要保證儀器系統(tǒng)的氣密性，測定用的毛細(xì)管潔凈，實(shí)驗中氣泡平穩(wěn)流過；毛細(xì)管端口一定要剛好垂直切入液面，不能離開液面，但亦不可深插；從毛細(xì)管口脫出氣泡每次應(yīng)為一個，即間斷脫出；表面張力和溫度有關(guān)，要等溶液恒溫后再測量。

3、滴液漏斗放水速度過快對實(shí)驗結(jié)果有沒有影響？為什么？

答：若放水速度太快，會使抽氣速度太快，氣泡的形成與逸出速度快而不穩(wěn)定，致使讀數(shù)不穩(wěn)定，不易觀察出其最高點(diǎn)而起到較大的誤差。

偶極距的測定

1. 準(zhǔn)確測定溶質(zhì)摩爾極化率和摩爾折射率時，為什么要外推至無限稀釋？ 答： 溶質(zhì)得摩爾極化率和摩爾折射率公式都是假定分子間無相互作用而推導(dǎo)出來得，它只適合于強(qiáng)度不太低的氣相體系。然而，測定氣相介電常數(shù)和密度在實(shí)驗中困難較大，于是提出了溶液法，即把欲測偶極矩的分子于非極性溶劑中進(jìn)行。但在溶液中測定總要受溶質(zhì)分子間、溶劑與溶質(zhì)分子間以及溶質(zhì)分子間相互作用的影響。若以測定不同濃度溶液中溶質(zhì)的摩爾極化率和摩爾折射率并外推至無限稀釋，這時溶質(zhì)所處的狀態(tài)就和氣相時相近，可消除分子間相互作用。

2. 試分析實(shí)驗中引起誤差的原因，如何改進(jìn)？

答：1、測定偶極矩采用溶液法進(jìn)行，但溶質(zhì)中測量總是受到溶質(zhì)、溶劑分子間相互作用的影響，故可測定不同濃度中溶質(zhì)的摩爾極化率和折射率并外推至無限稀釋可消除分子間相互作用的影響。

2、測量電容時，可能引起水氣或溶液的揮發(fā)，影響測量值，故測量時要迅速。

3、測密度時，由于每次所加溶液體積未達(dá)到嚴(yán)格相同，引起一定的誤差，故可用移液管精確量取樣品。

磁化率的測定

1．不同勵磁電流下測得的樣品摩爾磁化率是否相同?

答：相同，摩爾磁化率是物質(zhì)特征的物理性質(zhì)，不會因為勵磁電流的不同而變。但是在不同勵磁電流下測得的cm稍有不同，。主要原因在于天平測定臂很長（約50cm），引起dw的變化造成的，當(dāng)然溫度的變化也有一定影響。

2．用古埃磁天平測定磁化率的精密度與哪些因素有關(guān)?

答：（1）樣品管的懸掛位置：正處于兩磁極之間，底部與磁極中心線齊平，懸掛樣品管的懸線勿與任（2）摩爾探頭是否正常：鋼管是否松動，若松動，需堅固； （3）溫度光照：溫度不宜高于60℃，不宜強(qiáng)光照射，不宜在腐蝕性氣體場合下使用； （4）摩爾探頭平面與磁場方向要垂直； （5）空樣品管需干燥潔凈，每次裝樣高度，均勻度需一樣，測量結(jié)果的精密才高。 何物體相接觸；

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