葡萄酒制作實訓(xùn)報告
《葡萄酒的制作》
實驗報告
一、材料:
葡萄(3斤挑選紫紅色大個新鮮葡萄,顏色越深越好,注意葡萄上的白色菌塵要完好)
白砂糖(8兩白砂糖要細而散不能有融化粘滯現(xiàn)象)
二、用物器皿:
大礦泉水瓶(1個)、小礦泉水瓶(1個)、細紗布(1塊)、保鮮膜、大水杯(1個)
三、制作過程:
1、將大礦泉水瓶洗凈放在太陽下曬干備用。
2、將買來的葡萄放在水龍頭下沖洗干凈,注意不要用手碰觸葡萄,以免弄掉葡萄表面菌塵。
3、將洗凈得大串葡萄剪成小串,放到陰涼通風處待干(表皮不能有一點水分)。
4、將已干得葡萄捏碎,將皮、肉、籽都放入備用大礦泉水瓶中(葡萄不得過瓶2/3)
5、將保鮮膜覆于瓶口,旋上瓶蓋(瓶蓋不能過緊)6、將其靜置于陰涼通風處兩周,每天清晨觀察一次。
7、用紗布將葡萄酒過濾于大水杯中,再倒入小礦泉水瓶中密封。
四、觀察內(nèi)容:
第一天:葡萄上面有泡泡冒出,顏色還未變,糖部分融化;
第二天:泡泡增多,瓶底顏色稍變紅,糖部分融化;第三天:水分增多,葡萄上面有白色物,顏色變深的寬度較大,糖大部分融化;第四天:顏色繼續(xù)加深;
第五天:顏色呈酒紅色,基本覆蓋全部葡萄,糖基本融化完;第六天:靠近已有聞已有酒味;第七~十四天:基本不變
一個月后:不冒泡泡,顏色呈紫紅色,濾出五、結(jié)果:
葡萄酒呈紫紅色、澄清,旋開小礦泉水瓶口有酒香味溢出略有一點甜味,入口有濃郁酒香略帶澀甜味道。
六、體會感受:
這是一次考驗?zāi)托牡捏w驗,等待水瓶曬干、等待葡萄晾干、等待釀制成酒,每天都欣喜的觀察它的變化。第一次釀制葡萄酒,當成酒時,那種激動和欣喜是不言而喻的。
一次親手制作,學會的不僅是它的制作方法,它讓我對酒有了更大的興趣和更深入的了解,我國酒文化始于夏朝,從古到今人們一點點的發(fā)現(xiàn)它對于治病和養(yǎng)生的重大意義。中醫(yī)飲食調(diào)護中有多種藥酒的制作方法,更大可能的發(fā)揮了酒和藥的功能。
燦爛的酒文化等待著新一代人去學習傳承和發(fā)展!
葡萄酒制作實驗報告
學院:護理學院
班級:201*級護理丙班
學號:3100601219
姓名:張蓓蓓
擴展閱讀:葡萄酒的釀造實驗報告
葡萄酒的釀造及其中酵母菌對發(fā)酵過程的影響
實驗設(shè)計方案
一、前言:
葡萄酒是用新鮮的葡萄或葡萄汁經(jīng)發(fā)酵釀成的酒精飲料。通常分紅葡萄酒和白葡萄酒兩種。前者是紅葡萄帶皮浸漬發(fā)酵而成;后者是葡萄汁發(fā)酵而成的。我們所要釀造的是紅葡萄酒。
葡萄酒有增進食欲,滋補作用的作用。葡萄酒中含有糖、氨基酸、維生素、礦物質(zhì)。這些都是人體必不可少的營養(yǎng)素。它可以不經(jīng)過預(yù)先消化,直接被人體吸收。非凡是對體弱者,經(jīng)常飲用適量葡萄酒,對恢復(fù)-健康有利。同時還有助于消化,葡萄酒能刺激胃酸分泌胃液,每60-100克葡萄酒能使胃液分泌增加120毫升。
自釀的葡萄酒,不用添加發(fā)酵劑,也不添加任何防腐劑和澄清劑。家釀的葡萄酒利用葡萄皮上的野生酵母菌分解葡萄中的糖份轉(zhuǎn)化為酒精,另加點糖提高酒精度。一般保質(zhì)期不超過兩年,所以成酒后應(yīng)在兩年內(nèi)喝光。
二、實驗?zāi)康模?/p>
1、熟悉釀造葡萄酒的過程和原理。2、學會葡萄酒中酵母菌的分離純化。3、熟悉酵母菌形態(tài)觀察和菌落計數(shù)法
4、對比來說明,酵母菌對葡萄酒發(fā)酵的影響,殺菌劑(SO2)對發(fā)酵過程的影響。
三、材料和儀器:
(一)材料:葡萄3斤(因葡萄還未上市,可用提子代替,蘇果超市有,但比較貴)。
白糖半斤
(二)儀器:1、主發(fā)酵器:玻璃罐(壇、瓶)、陶瓷壇、能耐受酒精又對人無害的塑料瓶罐等均可。
2、二次發(fā)酵容器及裝酒的容器:可以用空酒瓶、飲料瓶、礦泉水瓶等都可3、一根細塑料管。用來在發(fā)酵完成后利用虹吸法將葡萄酒從發(fā)酵容器中倒出。
4、木棒或筷子。用來在發(fā)酵過程中攪拌葡萄皮和葡萄汁。5、絲襪或細紗布。用來過濾葡萄酒汁。
四、實驗步驟:
(一)葡萄酒的釀造
1、清洗:將主發(fā)酵器(即玻璃壇等)充分洗干凈,控干。
2、浸泡:將葡萄摘除蒂,把剪好的葡萄沖洗干凈后用淡鹽水浸泡十分鐘左右,這是為了去掉葡萄皮上的農(nóng)藥和其他有害物質(zhì),再次沖洗,晾干至表面沒有水珠。
3、裝瓶:將葡萄捏破,葡萄肉連同葡萄皮擠到主發(fā)酵器中。當把葡萄裝到發(fā)酵器容量的70%左右時,停止裝葡萄,蓋上蓋子,但不要完全擰緊。
14、發(fā)酵:將裝好葡萄的發(fā)酵器放在28℃恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)。葡萄裝入發(fā)酵器后,大約會在12個小時以內(nèi)啟動發(fā)酵,表現(xiàn)為葡萄汁中有較多氣泡產(chǎn)生。在發(fā)酵啟動后,每天兩次用木棒或筷子將葡萄皮壓入酒液中,然后蓋上蓋子。
5、加糖:發(fā)酵啟動后一到兩天內(nèi),放入250g白糖,作用是提高酒精度。發(fā)酵啟動后三到四天時,再次放入白糖250g,將糖浸入葡萄汁中攪拌均勻。
6、二次發(fā)酵:當酒精發(fā)酵完成后,首先利用虹吸法,將葡萄酒汁倒入二次發(fā)酵器,然后將剩下的葡萄皮、籽、糟等用絲襪或細紗布過濾,過濾后的酒液也混入二次發(fā)酵器中。葡萄皮、籽、糟扔掉。注意二次發(fā)酵器留有1/10空隙,蓋子也不要擰的很緊。放在陰涼處。二次發(fā)酵主要是蘋果酸-乳酸發(fā)酵,不再產(chǎn)生酒精。
7、加入澄清劑,加入少量酒精。二次發(fā)酵完成,即得到葡萄酒原酒。8、口味:自釀出的葡萄酒是酸的,還有一些的刺激性味。附:葡萄酒的質(zhì)量檢測
葡萄酒的質(zhì)量指標是現(xiàn)行國家標準GB/T15037-94中規(guī)定的檢驗指標;色澤:紫紅、深紅、寶石紅、紅微帶棕色
澄清程度:澄清透明、有光澤、無明顯懸浮物(使用軟木塞封口的酒允許有3個以下不大于1mm的軟木渣)。葡萄酒應(yīng)是澄清的,若酵母菌生長,則會出現(xiàn)渾濁,所以要檢測出我們自釀的葡萄酒中酵母菌的含量是否合格。
香氣:具有純正、優(yōu)雅、怡悅、和諧的果香甜味:具有純凈、幽雅、爽怡的口味和新鮮
(二)酵母菌的分離純化
1、制備葡萄酒稀釋液
取發(fā)酵2-3天時的葡萄酒液,稱量1g于盛有99mL無菌水的三角瓶中,充分振蕩,此即為10-2濃度的菌懸液。用無菌移液管吸取懸液0.5mL于4.5mL無菌水試管中,用移液管吹吸三次,搖勻,此即為10-3濃度。同樣方法,依次稀釋到10-7。稀釋過程需在無菌室或無菌操作條件下進行。(稀釋倍數(shù)是根據(jù)微生物的數(shù)量進行選擇,不固定?梢灾苯油坎肌⒒騽澗法分離純化。)
2、涂布法分離(酵母菌定量分離用)
依前法向無菌培養(yǎng)皿中傾倒已融化并冷卻至45~50℃的馬鈴薯葡萄糖培養(yǎng)基,待平板冷凝后,用無菌移液管分別吸取三個不同稀釋度(10-4,10-5,10-6)菌懸液0.1mL-0.2,依次滴加于相應(yīng)編號已制備好的馬鈴薯葡萄糖培養(yǎng)基平板上,右手持無菌玻璃涂棒,左手拿培養(yǎng)皿,并用拇指將皿蓋打開一縫,在火焰旁右手持玻璃涂棒于培養(yǎng)皿平板表面將菌液自平板中央均勻向四周涂布擴散,切忌用力過猛將菌液直接推向平板邊緣或?qū)⑴囵B(yǎng)基劃破。
3培養(yǎng)觀察接種后的所有平板倒置與適宜溫度培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。大約28-30度,時間兩到三天。將葡萄分為兩組發(fā)酵,一組為空白對照,另一組加入提取出的酵母菌,觀察其在發(fā)酵過程中酵母菌的生長對葡萄酒發(fā)酵時間的影響。
4、酵母菌形態(tài)觀察
2將每個發(fā)酵階段的葡萄汁用顯微鏡觀察其中酵母菌的菌體特征
(三)酵母菌的檢測
利用血球計數(shù)法測定
材料與儀器:
葡萄酒汁,血球計數(shù)板,顯微鏡,蓋玻片,無菌毛細管。
操作步驟:
1、鏡檢計數(shù)室
在加樣前,先對計數(shù)板的計數(shù)室進行鏡檢。若有污物,則需清洗后才能進行計數(shù)。2、加樣品
將清潔干燥的血球計數(shù)板蓋上蓋玻片,再用無菌的細口滴管將稀釋的葡萄酒汁由蓋玻片邊緣滴一小滴(不宜過多),讓菌液沿縫隙靠毛細滲透作用自行進入計數(shù)室,一般計數(shù)室均能充滿菌液。注意不可有氣泡產(chǎn)生。
3.顯微鏡計數(shù)
靜止5分鐘后,將血球計數(shù)板置于顯微鏡載物臺上,先用低倍鏡找到計數(shù)室所在位置,然后換成高倍鏡進行計數(shù)。在計數(shù)前若發(fā)現(xiàn)菌液太濃或太稀,需重新調(diào)節(jié)稀釋度后再計數(shù)。一般樣品稀釋度要求每小格內(nèi)約有510個菌體為宜。每個計數(shù)室選5個中格(可選4個角和中央的中格)中的菌體進行計數(shù)。位于格線上的菌體一般只數(shù)上方和右邊線上的。如遇酵母出芽,芽體大小達到母細胞的一半時,即作兩個菌體計數(shù)。計數(shù)一個樣品要從兩個計數(shù)室中計得的值來計算樣品的含菌量。
4.清洗血球計數(shù)板
使用完畢后,將血球計數(shù)板在水籠頭上用水柱沖洗,切勿用硬物洗刷,洗完后自行晾干或用吹風機吹干。鏡檢,觀察每小格內(nèi)是否有殘留菌體或其他沉淀物。若不干凈,則必須重復(fù)洗滌至干凈為止。實驗結(jié)果:次數(shù)各中格中細胞數(shù)112345注意事項:
1、各類容器一定要洗干凈,葡萄在釀制過程中不能碰到油污、鐵器、銅器、錫器等,但可以接觸干凈的不繡鋼制品。
2、在發(fā)酵時,發(fā)酵器的蓋子一定不要蓋死,防止爆炸。
3、糖不要多放,那樣會影響發(fā)酵過程,產(chǎn)生我們不希望的成分,如果想喝甜葡萄酒,可以在發(fā)酵完成后飲用時加糖。
2345平均菌液濃度/(個/ml)3
五、具體操作過程和實驗現(xiàn)象及分析
(一)第一次發(fā)酵:
葡萄的清洗,捏碎,裝罐,加蓋(稍微透氧)做成兩個瓶葡萄酒,一瓶對照(加入分離純化后的酵母菌),一瓶空白。將兩個發(fā)酵罐放在28恒溫培養(yǎng)箱中發(fā)酵。注意不要太用力搓洗葡萄,以防把葡萄皮上的野生酵母菌洗掉。
每天都到實驗室里,將浮在上面的葡萄按下去,以便皮上的酵母菌得到充分的利用。加糖:第一次加糖發(fā)酵兩天后,第二次發(fā)酵五天后。每次每瓶加75克糖。
(二)第一次培養(yǎng)和觀察:(1-3天)
實驗準備:制備PDA培養(yǎng)基,滅菌,低溫保存;培養(yǎng)皿滅菌,制備無菌水并保存。
1、據(jù)實驗方案,12小時后酒精發(fā)酵啟動,所以1天后,我們提取了適量葡萄汁,進行酵母菌的分離培養(yǎng)。取0.5ml的葡萄汁,梯度稀釋成10-1,10-2……10-6,采用平板涂布的方法,進行第一次培養(yǎng)。取10-4,10-510-6的三個梯度的稀釋菌液進行涂布接種,每個梯度三個培養(yǎng)皿。涂布完成后,放入28℃恒溫培養(yǎng)箱倒置培養(yǎng),一到兩天。
2、葡萄汁的制片觀察:
取適量葡萄汁和無菌水混合,再附上載玻片,置于十倍鏡下觀察
現(xiàn)象:由于葡萄汁成分非常多,所以鏡頭里背景很模糊,而且,只能觀察到很少的類似于酵母菌的單個細胞,放置于40倍鏡下,觀察也不是很清楚,其他大多是雜菌和雜物在亂跑。(分析,發(fā)酵未真正啟動,葡萄皮上的酵母菌,還未在葡萄汁中大量繁殖,所以是視野里的現(xiàn)象模糊,酵母菌很少)
3、葡萄酒的觀察現(xiàn)象
從之前強烈的果香味轉(zhuǎn)變?yōu)橛械木葡阄叮?-4天時,發(fā)酵罐中有大量的氣泡,葡萄皮顏色變暗,葡萄汁增多,且顏色更深。
葡萄酒中的酵母菌的觀察,此時,由于,酵母菌的大量繁殖,在顯微鏡的視野里已經(jīng)能,觀察到很清晰的酵母菌個體,而且數(shù)量較多,圖像背景亮了很多,(可能是酵母菌的生長抑制了其他雜菌的生長,是的葡萄之中的雜質(zhì)變得很少了。)
4、三天后,去取培養(yǎng)好的九個培養(yǎng)基,觀察其中菌落的生長情況
現(xiàn)象:實驗結(jié)果似乎沒有那么理想,培養(yǎng)基中的菌落,可謂五彩繽紛,有白色的菌落,有黃色的粉狀的菌落,有綠色的干燥的菌落,最多的就是黑色霉菌的菌落,散發(fā)出來的味道更偏于霉菌的味道,而且,大多的菌落干燥,且成絨毛絲狀。
顯微鏡觀察:盡量挑取一些,純凈的白色菌落的菌種,和無菌水混合置于顯微鏡下觀察,發(fā)現(xiàn),菌種不純,有一些清晰可見的酵母菌細胞,但也參雜著一些霉菌的特征結(jié)構(gòu)。
結(jié)果處理方案:挑取一些疑似的白色菌種,進行涂布培養(yǎng),方法同上,培養(yǎng)1-2天。
同時,也要再做一個備份,萬一,白色的菌落不是酵母菌,所以,再取此時的葡萄汁,再做六個培養(yǎng)基,進行培養(yǎng),原理同上。
(三)第二次培養(yǎng)觀察:(4-5天)
葡萄酒里發(fā)酵現(xiàn)象的觀察:葡萄酒里產(chǎn)生了濃郁的酒精味到,而且葡萄酒里有很多泡沫。
4疑似菌落的觀察:觀察上次疑似菌種培養(yǎng)基的培養(yǎng)結(jié)果,發(fā)現(xiàn)效果還是不佳,雖然有很少的的黑色霉
菌生長,但是通過顯微鏡觀察,發(fā)現(xiàn),它應(yīng)該是霉菌的一種,而不是酵母菌
備份培養(yǎng)基的觀察:有意外的收獲,發(fā)現(xiàn),備份的六個培養(yǎng)基,酵母菌生長的都很好,有很多的乳白色的圓形斑點,濕潤且光滑,聞起來有酒香味,且沒有其他的雜菌,很符合,酵母菌的菌落培養(yǎng)特征。且通過顯微鏡的觀察,觀察到了很清晰的酵母菌細胞。
對比分析:第一次培養(yǎng)的失敗的原因:
1、可能是剛一開始,葡萄汁中的酵母菌很少,而稀釋的倍數(shù)太大,導(dǎo)致涂布培養(yǎng)時,其他雜菌的數(shù)量優(yōu)勢甚于酵母菌,所以才會出現(xiàn)那樣的結(jié)果。
2、也有可能在超凈工作臺進行涂布操作時,沒有嚴格做到無菌,培養(yǎng)基被污染。
3、而備份成功的緣由是3-4天時,酵母菌生長旺盛,抑制了其他雜菌的生長,使得生長出來的菌落,很純凈。
(四)第三次培養(yǎng)觀察:(6-7天)
準備工作:PDA培養(yǎng)基的制備,麥芽汁培養(yǎng)基的制備,培養(yǎng)皿的滅菌。
將備份培養(yǎng)基中長出的酵母菌,進行涂布接種,在10-4、10-5、10-6三個稀釋度,每組做四個培養(yǎng)基(兩個PDA,兩個麥芽汁),做好后放入28度恒溫的培養(yǎng)箱內(nèi)進行培養(yǎng)。
觀察:兩天后取出觀察,PDA培養(yǎng)基上菌落長勢良好,10-4的兩個培養(yǎng)基上菌落數(shù)過多,無法計數(shù),而10-5、10-6的培養(yǎng)基上,菌落分布均勻,可以計數(shù)。
可能是由于涂布不均勻的問題,麥芽汁培養(yǎng)基上菌落,太過集中,沒有PDA上生長的好。
由于時間的有限,我們將此組培養(yǎng)基的菌種接種到對照的葡萄酒中。由于7天左右已經(jīng)是酒精發(fā)酵的后期,我們發(fā)現(xiàn)在空白的葡萄酒中,已經(jīng)幾乎看不到氣泡,而在對照的試驗中,我們發(fā)現(xiàn)還有很多的泡沫,而且酒精味更濃。
(五)第二次發(fā)酵
8-9天后,過濾進行第二次發(fā)酵,發(fā)現(xiàn)葡萄果肉大部分已變?yōu)榫疲l(fā)酵基本完成,過濾出的葡萄酒,顏色呈暗紫色,而且很渾濁。葡萄酒放入到第二次發(fā)酵罐中進行二次發(fā)酵。二次發(fā)酵過程中,葡萄酒中會有一些很細膩的小泡冒出,葡萄酒在慢慢變得澄清。由于發(fā)酵過程控制的好,葡萄酒沒有發(fā)生酸敗,而是酒精度很高,味道很沖。
六、實驗建議:
1、酵母菌的純化需要一定的時間,要充分估計自己的時間。
2、將純化后的酵母菌接種進行發(fā)酵,需要培養(yǎng)獲得一定的數(shù)量,即種子的制備,建議將分離的酵母菌用麥芽汁培養(yǎng)基進行培養(yǎng),需要一定的體積,按照5%的接種量進行培養(yǎng)種子,以利于加快發(fā)酵速度。
3、制備葡萄酒是否有足夠的時間,請考慮。按照設(shè)計量,不進行也可以。4、若沒有葡萄,可用提子代替。
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