201*年藥事管理與藥物治療委員會工作總結(jié)
201*年藥事管理與藥物治療委員會工作總結(jié)
201*年共召開了五次藥事管理與藥物治療學(xué)委員會例會,針對我院抗菌藥物管理、基本藥物使用管理、醫(yī)院等級評審重點加強管理,取得了很大進(jìn)步,同時存在許多不足之處。
一、制定了201*年鎮(zhèn)康縣人民醫(yī)院抗菌藥物臨床應(yīng)用專項整治活動方案,擬定了201*年鎮(zhèn)康縣人民醫(yī)院抗菌藥物品種目錄,為加強我院抗菌藥物臨床應(yīng)用管理實施提供了保障,經(jīng)過一年整治,住院患者使用率以趨達(dá)標(biāo),使用強度也有明顯進(jìn)步等,不足之處就是其它各項指標(biāo)未能達(dá)到衛(wèi)生部規(guī)定。今后須加強我院抗菌藥物臨床應(yīng)用管理。
二、制訂了201*年鎮(zhèn)康縣人民醫(yī)院基本藥物應(yīng)用實施方案及基本藥物品種目錄,完善了優(yōu)先使用國家基本藥物的具體措施及考評機制,使我院基本藥物使用占比始終控制在規(guī)定的范圍內(nèi),但需要進(jìn)一步完善平臺采購計劃,按規(guī)定進(jìn)行采購,規(guī)范我院基本藥物應(yīng)用管理。
三、把醫(yī)院等級評審藥事管理納入醫(yī)院重點工作之一,通過不斷學(xué)習(xí)培訓(xùn),提高了全院職工對醫(yī)院等級評審藥事管理條款的認(rèn)識,對如何做好醫(yī)院等級評審藥事管理工作有了初步的思路,為今后醫(yī)院等級評審奠定了基礎(chǔ),但對條款的理解不夠深刻,需要加強學(xué)習(xí)培訓(xùn)。
四、除了以上三項管理外,藥事會對藥品質(zhì)量管理、處方點評、不良反應(yīng)監(jiān)測、臨床合理用藥、藥品調(diào)劑質(zhì)量等進(jìn)行督導(dǎo),通過反饋、分析、總結(jié),制定改進(jìn)方案,并取得了成效。藥事管理是一項長期持續(xù)改進(jìn)的工程,不是朝夕能夠完成的工作,只有在今后工作中不斷完善、不斷規(guī)范,從實質(zhì)上提高我院的醫(yī)療質(zhì)量,保障醫(yī)院用藥安全、合理、經(jīng)濟,保證廣大患者的利益。
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藥事管理與藥物治療學(xué)委員會201*年工作計劃
1、組織《藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》、《處方管理辦法》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《麻醉、精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》等法律、法規(guī)的培訓(xùn),通過培訓(xùn),對于進(jìn)一步加強醫(yī)院管理,增強廣大醫(yī)務(wù)人員法律意識,促進(jìn)知識更新和業(yè)務(wù)水平的提高起到積極的推動作用。
2、監(jiān)督藥品招標(biāo)采購執(zhí)行情況,審核本機構(gòu)擬購入藥品的品種、規(guī)格、劑型等,審核申報新藥上市后臨床觀察的申請。
3、對全院使用的藥品進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督、檢查,處理涉及藥品質(zhì)量、工作質(zhì)量的嚴(yán)重事件。
4、建立新藥引進(jìn)評審制度,制定本機構(gòu)新藥引進(jìn)規(guī)則,建立評審專家?guī)旖M成評委,負(fù)責(zé)對新藥引進(jìn)的評審工作。
5、制定201*年藥品目錄。
6、根據(jù)201*年藥品目錄,制定《藥品處方集》,指導(dǎo)臨床合理用藥。
7、根據(jù)藥事質(zhì)量管理考核辦法,每月對臨床各科室從合理用藥、藥品管理、處方書寫、質(zhì)量管理、醫(yī)療安全等方面進(jìn)行綜合考評,加強了臨床各科室的藥事質(zhì)量管理,并把合理用藥作為考核醫(yī)師的一項內(nèi)容。
8、定期分析本機構(gòu)藥物使用情況,組織專家評價本機構(gòu)所用藥物的臨床療效與不良反應(yīng),提出淘汰藥品品種意見。9、每年至少2次開展抗菌藥物臨床合理用藥全員培訓(xùn),做到全員知曉。定期對抗菌藥物臨床應(yīng)用進(jìn)行動態(tài)監(jiān)控、評價并記錄,協(xié)助做好細(xì)菌耐藥監(jiān)測,并依據(jù)細(xì)菌耐藥監(jiān)測情況對抗菌藥物使用進(jìn)行預(yù)警,對不合理用藥及時予以干預(yù),并提出整改措施。
10、完善處方點評制度,每月1次開展處方點評工作,對處方實施動態(tài)監(jiān)測及超常預(yù)警,通報不合理處方,對不合理用藥及時予以干預(yù),并提出整改措施。
11、每季度對科室、醫(yī)師用藥情況進(jìn)行排序、公示、監(jiān)控,促進(jìn)合理用藥。
12、組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況,發(fā)現(xiàn)問題及時糾正。
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