高二化學(xué)方程式總結(jié)
氮族
1、氮?dú)夂蜌錃釴2+3H2=2NH3(高溫高壓催化劑)
2、氮?dú)夂脱鯕釴2+O2=2NO(放電)
3、氨的催化氧化4NH3+5O2=4NO+6H2O
4、氨氣和氯化氫N(xiāo)H3+HCl=NH4Cl
5、氨氣和水NH3+H2O=NH3H2O(可逆)
6、氯化鐵和氨水FeCl3+3NH3H2O=Fe(OH)3(↓)+3NH4Cl(不太肯定是不是會(huì)發(fā)生氧化還原)
7、氯化鋁和氨水AlCl3+3NH3H2O=Al(OH)3(↓)+3NH4Cl
8、實(shí)驗(yàn)室制氨氣Ca(OH)2+2NH4Cl=CaCl2+2NH3(↑)+H2O
9、一氧化氮和氧氣2NO+O2=2NO2
10、氯化銨受熱分解NH4Cl=NH3↑+HCl↑
11、碳酸氫銨受熱分解NH4HCO3===NH3↑+CO2↑+H2O
12、濃硝酸長(zhǎng)久放置4HNO3=4NO2↑+O2↑+H2o(光照或加熱)
13、銅和濃硝酸:Cu+4HNO3=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2o
14、銅和稀硝酸:3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)3+2NO↑+4H2o
15、鋅和濃硝酸:Zn+4HNO3=Zn(NO3)2+2NO2↑+2H2o
16、碳和濃硝酸:C+4HNO3=CO2↑+4NO2↑+2H2o
17、濃硝酸受熱分解4HNO3=4NO2↑+O2↑+H2o(光照或加熱)三、氧族
1、二氧化硫與水反應(yīng)SO2+H2o=H2SO3
2、二氧化硫通入足量石灰水中SO2+Ca(OH)2=CaSO3+H2o3、二氧化硫與足量氫氧化鈉溶液SO2+2NaOH=Na2SO3+H2o
4、二氧化硫通入飽和碳酸氫鈉溶液SO2+NaHCO3=NaHSO3+CO2
5、二氧化硫催化氧化2SO2+O2=2SO3(加熱,催化劑)
6、二氧化硫通入氯水Cl2+SO2+2H2o=H2SO4+2HCl
7、濃硫酸與銅反應(yīng)Cu+2H2SO4=CuSO4+SO2↑+2H2o
8、濃硫酸與炭反應(yīng)C+2H2SO4=CO2↑+2SO2↑+2H2o
四、碳、硅
1、一氧化碳與氧氣2CO+O2=CO2(點(diǎn)燃)
2、一氧化碳與氧化鐵3CO+Fe2O3=2Fe+3CO2↑
3、二氧化碳與水CO2+H2o=H2CO3(這個(gè)都不會(huì),服了)
4、二氧化碳與過(guò)氧化鈉2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2↑
5、二氧化碳與少量的氫氧化鈉CO2+NaOH=NaHCO3
6、二氧化碳與足量的石灰水Ca(OH)2+CO2=CaCO3↓+H2o
7、二氧化碳與少量的石灰水Ca(OH)2+2CO2=Ca(HCO3)2
8、二氧化碳與飽和的碳酸鈉溶液Na2CO3+H2o+CO2=2NaHCO3
9、二氧化碳與碳酸鈣和水CO2+CaCO3+H2o=Ca(HCO3)2
10、二氧化碳與碳CO2+C=2CO(高溫)
五、氫、氧、水、過(guò)氧化氫
1、鐵與氧氣點(diǎn)燃3Fe+2O2=Fe3O4
2、向雙氧水中加入二氧化錳2H2O2====2H2O+O2(二氧化錳是催化劑)
六、堿金屬
1、鈉和水2Na+2H2o=2NaOH+H2↑
2、鈉放在空氣中4Na+O2=2Na2O
2、電解熔融氯化鈉2NaCl=2Na+Cl2↑(熔融,電解)
擴(kuò)展閱讀:高二化學(xué)方程式總結(jié)
知識(shí)改變?nèi)松?/p>
甲烷燃燒
CH4+2O2→CO2+2H2O(條件為點(diǎn)燃)
甲烷隔絕空氣高溫分解
甲烷分解很復(fù)雜,以下是最終分解。CH4→C+2H2(條件為高溫高壓,催化劑)
甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)CH4+Cl2→CH3Cl+HClCH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HClCH2Cl2+Cl2→CHCl3+HCl
CHCl3+Cl2→CCl4+HCl(條件都為光照。)
實(shí)驗(yàn)室制甲烷
CH3COONa+NaOH→Na2CO3+CH4(條件是CaO加熱)
乙烯燃燒
CH2=CH2+3O2→2CO2+2H2O(條件為點(diǎn)燃)
乙烯和溴水
CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br
乙烯和水
CH2=CH2+H20→CH3CH2OH(條件為催化劑)
乙烯和氯化氫CH2=CH2+HCl→CH3-CH2Cl
乙烯和氫氣
CH2=CH2+H2→CH3-CH3(條件為催化劑)
乙烯聚合nCH2=CH2→-[-CH2-CH2-]n-(條件為催化劑)
氯乙烯聚合
nCH2=CHCl→-[-CH2-CHCl-]n-(條件為催化劑)
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實(shí)驗(yàn)室制乙烯
CH3CH2OH→CH2=CH2↑+H2O(條件為加熱,濃H2SO4)
乙炔燃燒
C2H2+3O2→2CO2+H2O(條件為點(diǎn)燃)
乙炔和溴水
C2H2+2Br2→C2H2Br4
乙炔和氯化氫
兩步反應(yīng):C2H2+HCl→C2H3Cl--------C2H3Cl+HCl→C2H4Cl2
乙炔和氫氣
兩步反應(yīng):C2H2+H2→C2H4→C2H2+2H2→C2H6(條件為催化劑)
實(shí)驗(yàn)室制乙炔
CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑
以食鹽、水、石灰石、焦炭為原料合成聚乙烯的方程式。CaCO3===CaO+CO22CaO+5C===2CaC2+CO2CaC2+2H2O→C2H2+Ca(OH)2C+H2O===CO+H2-----高溫C2H2+H2→C2H4----乙炔加成生成乙烯C2H4可聚合苯燃燒2C6H6+15O2→12CO2+6H2O(條件為點(diǎn)燃)
苯和液溴的取代
C6H6+Br2→C6H5Br+HBr
苯和濃硫酸濃硝酸
C6H6+HNO3→C6H5NO2+H2O(條件為濃硫酸)
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苯和氫氣
C6H6+3H2→C6H12(條件為催化劑)
乙醇完全燃燒的方程式
C2H5OH+3O2→2CO2+3H2O(條件為點(diǎn)燃)
乙醇的催化氧化的方程式
2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O(條件為催化劑)(這是總方程式)
乙醇發(fā)生消去反應(yīng)的方程式
CH3CH2OH→CH2=CH2+H2O(條件為濃硫酸170攝氏度)
兩分子乙醇發(fā)生分子間脫水
2CH3CH2OH→CH3CH2OCH2CH3+H2O(條件為催化劑濃硫酸140攝氏度)
乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)的方程式CH3COOH+C2H5OH→CH3COOC2H5+H2O
乙酸和鎂
Mg+2CH3COOH→(CH3COO)2Mg+H2
乙酸和氧化鈣
2CH3COOH+CaO→(CH3CH2)2Ca+H2O
乙酸和氫氧化鈉
CH3COOCH2CH3+NaOH→CH3COONa+CH3CH2OH
乙酸和碳酸鈉Na2CO3+2CH3COOH→2CH3COONa+H2O+CO2↑
甲醛和新制的氫氧化銅
HCHO+4Cu(OH)2→2Cu2O+CO2↑+5H2O
乙醛和新制的氫氧化銅
CH3CHO+2Cu→Cu2O(沉淀)+CH3COOH+2H2O
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知識(shí)改變?nèi)松?/p>
乙醛氧化為乙酸
2CH3CHO+O2→2CH3COOH(條件為催化劑或加溫)
烯烴是指含有C=C鍵的碳?xì)浠衔。屬于不飽和烴。烯烴分子通式為CnH2n,非極性分子,不溶或微溶于水。容易發(fā)生加成、聚合、氧化反應(yīng)等。
乙烯的物理性質(zhì)
通常情況下,無(wú)色稍有氣味的氣體,密度略小比空氣,難溶于水,易溶于四氯化碳等有機(jī)溶劑。1)氧化反應(yīng):
①常溫下極易被氧化劑氧化。如將乙烯通入酸性KMnO4溶液,溶液的紫色褪去,由此可用鑒別乙烯。②易燃燒,并放出熱量,燃燒時(shí)火焰明亮,并產(chǎn)生黑煙。
2)加成反應(yīng):有機(jī)物分子中雙鍵(或三鍵)兩端的碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)。
3)聚合反應(yīng):
2.乙烯的實(shí)驗(yàn)室制法
(1)反應(yīng)原理:CH3CH2OH===CH2=CH2↑+H2O(條件為加熱,濃H2SO4)(2)發(fā)生裝置:選用“液液加熱制氣體”的反應(yīng)裝置。(3)收集方法:排水集氣法。(4)注意事項(xiàng):
①反應(yīng)液中乙醇與濃硫酸的體積比為1∶3。②在圓底燒瓶中加少量碎瓷片,目的是防止反應(yīng)混合物在受熱時(shí)暴沸。
③溫度計(jì)水銀球應(yīng)插在液面下,以準(zhǔn)確測(cè)定反應(yīng)液溫度。加熱時(shí)要使溫度迅速提高到170℃,以減少乙醚生成的機(jī)會(huì)。
④在制取乙烯的反應(yīng)中,濃硫酸不但是催化劑、吸水劑,也是氧化劑,在反應(yīng)過(guò)程中易將乙醇氧化,最后生成CO2、CO、C等(因此試管中液體變黑),而硫酸本身被還原成SO2。SO2能使溴水或KMnO4溶液褪色。因此,在做乙烯的性質(zhì)實(shí)驗(yàn)前,可以將氣體通過(guò)NaOH溶液以洗滌除去SO2,得到較純凈的乙烯。
乙炔又稱(chēng)電石氣。結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式HC≡CH,是最簡(jiǎn)單的炔烴;瘜W(xué)式C2H2分子結(jié)構(gòu):分子為直線(xiàn)形的非極性分子。
無(wú)色、無(wú)味、易燃的氣體,微溶于水,易溶于乙醇、丙酮等有機(jī)溶劑;瘜W(xué)性質(zhì)很活潑,能起加成、氧化、聚合及金屬取代等反應(yīng)。能使高錳酸鉀溶液的紫色褪去。
乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法:CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑化學(xué)性質(zhì):
(1)氧化反應(yīng):
a.可燃性:2C2H2+5O2→4CO2+2H2O現(xiàn)象:火焰明亮、帶濃煙。
b.被KMnO4氧化:能使紫色酸性高錳酸鉀溶液褪色。
(2)加成反應(yīng):可以跟Br2、H2、HX等多種物質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)。
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現(xiàn)象:溴水褪色或Br2的CCl4溶液褪色與H2的加成
CH≡CH+H2→CH2=CH2與H2的加成
兩步反應(yīng):C2H2+H2→C2H4
C2H2+2H2→C2H6(條件為催化劑)氯乙烯用于制聚氯乙烯
C2H2+HCl→C2H3ClnCH2=CHCl→=-[-CH2-CHCl-]n-(條件為催化劑)
(3)由于乙炔與乙烯都是不飽和烴,所以化學(xué)性質(zhì)基本相似。金屬取代反應(yīng):將乙炔通入溶有金屬鈉的液氨里有氫氣放出。乙炔與銀氨溶液反應(yīng),產(chǎn)生白色乙炔銀沉淀.1、鹵化烴:官能團(tuán),鹵原子在堿的溶液中發(fā)生“水解反應(yīng)”,生成醇在堿的醇溶液中發(fā)生“消去反應(yīng)”,得到不飽和烴2、醇:官能團(tuán),醇羥基能與鈉反應(yīng),產(chǎn)生氫氣
能發(fā)生消去得到不飽和烴(與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒(méi)有氫原子,不能發(fā)生消去)能與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)
能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化)3、醛:官能團(tuán),醛基能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)
能與新制的氫氧化銅溶液反應(yīng)生成紅色沉淀能被氧化成羧酸能被加氫還原成醇
4、酚,官能團(tuán),酚羥基具有酸性
能鈉反應(yīng)得到氫氣
酚羥基使苯環(huán)性質(zhì)更活潑,苯環(huán)上易發(fā)生取代,酚羥基在苯環(huán)上是鄰對(duì)位定位基能與羧酸發(fā)生酯化5、羧酸,官能團(tuán),羧基
具有酸性(一般酸性強(qiáng)于碳酸)能與鈉反應(yīng)得到氫氣
不能被還原成醛(注意是“不能”)能與醇發(fā)生酯化反應(yīng)6、酯,官能團(tuán),酯基能發(fā)生水解得到酸和醇
物質(zhì)的制。簩(shí)驗(yàn)室制甲烷
CH3COONa+NaOH→Na2CO3+CH4(條件是CaO加熱)實(shí)驗(yàn)室制乙烯
CH3CH2OH→CH2=CH2↑+H2O(條件為加熱,濃H2SO4)實(shí)驗(yàn)室制乙炔
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CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑工業(yè)制取乙醇:
C2H4+H20→CH3CH2OH(條件為催化劑)乙醛的制取
乙炔水化法:C2H2+H2O→C2H4O(條件為催化劑,加熱加壓)乙烯氧化法:2CH2=CH2+O2→2CH3CHO(條件為催化劑,加熱)
乙醇氧化法:2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O(條件為催化劑,加熱)乙酸的制取
乙醛氧化為乙酸:2CH3CHO+O2→2CH3COOH(條件為催化劑和加溫)加聚反應(yīng):乙烯聚合
nCH2=CH2→-[-CH2-CH2-]n-(條件為催化劑)氯乙烯聚合
nCH2=CHCl→-[-CH2-CHCl-]n-(條件為催化劑)
氧化反應(yīng):甲烷燃燒
CH4+2O2→CO2+2H2O(條件為點(diǎn)燃)乙烯燃燒
CH2=CH2+3O2→2CO2+2H2O(條件為點(diǎn)燃)乙炔燃燒
C2H2+3O2→2CO2+H2O(條件為點(diǎn)燃)苯燃燒
2C6H6+15O2→12CO2+6H2O(條件為點(diǎn)燃)乙醇完全燃燒的方程式
C2H5OH+3O2→2CO2+3H2O(條件為點(diǎn)燃)乙醇的催化氧化的方程式2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O(條件為催化劑)乙醛的催化氧化:
CH3CHO+O2→2CH3COOH(條件為催化劑加熱)
取代反應(yīng):有機(jī)物分子中的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)叫做取代反應(yīng)。甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)CH4+Cl2→CH3Cl+HClCH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HClCH2Cl2+Cl2→CHCl3+HClCHCl3+Cl2→CCl4+HCl(條件都為光照。)苯和濃硫酸濃硝酸
C6H6+HNO3→C6H5NO2+H2O(條件為濃硫酸)苯與苯的同系物與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等的取代。如:
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酚與濃溴水的取代。如:
烷烴與鹵素單質(zhì)在光照下的取代。如:
酯化反應(yīng)。酸和醇在濃硫酸作用下生成酯和水的反應(yīng),其實(shí)質(zhì)是羧基與羥基生成酯基和水的反應(yīng)。如:
水解反應(yīng)。水分子中的-OH或-H取代有機(jī)化合物中的原子或原子團(tuán)的反應(yīng)叫水解反應(yīng)。①鹵代烴水解生成醇。如:
②酯水解生成羧酸(羧酸鹽)和醇。如:
乙酸乙酯的水解:
CH3COOC2H5+H2O→CH3COOH+C2H5OH(條件為無(wú)機(jī)酸式堿)加成反應(yīng)。
不飽和的碳原子跟其他原子或原子團(tuán)結(jié)合生成別的有機(jī)物的反應(yīng)。乙烯和溴水
CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br乙烯和水
CH2=CH2+H20→CH3CH2OH(條件為催化劑)乙烯和氯化氫
CH2=H2+HCl→CH3-CH2Cl乙烯和氫氣
CH2=CH2+H2→CH3-CH3(條件為催化劑)乙炔和溴水
C2H2+2Br2→C2H2Br4乙炔和氯化氫
兩步反應(yīng):C2H2+HCl→C2H3Cl--------C2H3Cl+HCl→C2H4Cl2乙炔和氫氣
兩步反應(yīng):C2H2+H2→C2H4---------C2H2+2H2→C2H6(條件為催化劑)苯和氫氣C6H6+3H2→C6H12(條件為催化劑)
消去反應(yīng)。有機(jī)分子中脫去一個(gè)小分子(水、鹵化氫等),而生成不飽和(含碳碳雙鍵或碳碳三鍵)化合物的反應(yīng)。乙醇發(fā)生消去反應(yīng)的方程式
CH3CH2OH→CH2=CH2+H2O(條件為濃硫酸170攝氏度)
兩分子乙醇發(fā)生分子間脫水
2CH3CH2OH→CH3CH2OCH2CH3+H2O(條件為催化劑濃硫酸140攝氏度)
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