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201*年藥劑科工作計劃

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201*年藥劑科工作計劃

201*年藥劑科工作計劃

201*年藥劑科將根據(jù)加強醫(yī)院醫(yī)德醫(yī)風,提倡三好一滿意和藥學發(fā)展的總體目標,加快學科建設和人才培養(yǎng)的步伐,加強藥品質量管理的力度和深度,在去年取得成績的基礎上,深化改革,銳意創(chuàng)新,設定新的切實可行的奮斗目標。以下是201*年藥劑科工作計劃:一、制定醫(yī)院基本用藥目錄。根據(jù)我院藥事委員會的藥品遴選結果,制定我院201*年

的用藥基本目錄,并保證目錄內(nèi)的藥品供應,保證臨床的用藥需求。二、認真執(zhí)行藥事管理相關制度。開展藥事委員會的日常工作,定期召開藥事委員會會

議,收集臨床用藥意見及新藥申請,做好新藥的前期審批工作及后期應用的不良反應及臨床反饋工作,滿足臨床用藥需求,保證群眾的用藥安全。三、加強理論學習,提高全體人員的政治思想覺悟和業(yè)務素質。定期組織全科人員認真

學習上級及院內(nèi)各種文件精神,定期開展業(yè)務學習及服務技能的培訓,并貫徹執(zhí)行到位,自覺抵制行業(yè)不正之風,以提高窗口服務為己任,以質量第一,病人第一為理念,全心全意為人民服務。

四、加強抗菌藥物學習,進一步加強衛(wèi)生部38號文件和抗菌藥物臨床指導原則的各種

文件學習,繼續(xù)貫徹執(zhí)行抗菌藥物臨床應用的有關規(guī)定,把抗菌藥物各項指標力爭控制在范圍內(nèi),加強Ⅰ類切口手術合理使用抗菌藥物的管理。五、加強藥品管理,保證臨床用藥需求和患者用藥安全。每月定期對課內(nèi)工作流程及各

崗位的工作質量進行抽查,并督促科室工作人員認真執(zhí)行各項管理制度。加強藥品質量管理,在購進驗收、入庫養(yǎng)護等環(huán)節(jié)嚴把質量關,杜絕假冒偽劣藥品混入我院避免因藥品過期造成重大醫(yī)療事故和經(jīng)濟損失。每月對病區(qū)、藥庫、藥房的藥品儲備質量、效期等進行檢查,將檢查結果匯總,發(fā)現(xiàn)問題及時妥善處理,保障患者用藥安全。六、完善工作流程,防止發(fā)生差錯事故。藥房窗口服務工作是醫(yī)院服務工作的重要組成

部分,不僅是反映醫(yī)院精神面貌和文明素質的窗口,更擔負著保障人民群眾用藥安全的重大責任。本著對病人負責、對自己負責的態(tài)度,一定要完善工作流程,審方、發(fā)藥由專人負責,調(diào)劑由專人負責,經(jīng)過兩道把關,基本上可以做到防止發(fā)生差錯事故,從而減少病人的投訴,杜絕醫(yī)療事故的發(fā)生。七、加強麻醉藥品的管理和使用,組織有關人員認真學習“安徽省醫(yī)療機構麻醉藥品和

精神藥品管理規(guī)定”。

1、建立麻醉藥品和精神藥品的采購、驗收、貯存、保管、發(fā)放、調(diào)劑、使用、督查、報殘損、銷毀、丟失及被盜案件報告、值班、巡查等制度;2、制定各崗位人員職責;

3、每季度對麻醉藥品和精神藥品管理進行檢查,并有記錄,及時糾正存在的問題、消除隱患;定期召開會議,對麻醉藥品和精神藥品的管理工作各環(huán)節(jié)存在的問題進行總結,提出改進意見,適時修訂相關制度;

4、定期對涉及麻醉藥品和精神藥品使用和管理的醫(yī)學、藥學、護理、醫(yī)療行政管理、保衛(wèi)等部門人員進行有關法律法規(guī)、部門規(guī)章、專業(yè)知識、職業(yè)道德等的培訓和考核。八、建立臨床藥師制,初步開展臨床藥師工作,明年初選送1人到上級醫(yī)院進行短期學習,再到臨床藥師培訓基地進行培訓,取得資格后,開展我院臨床藥學工作。九、按照“處方點評制度”,每月進行一次處方點評,主要檢查抗菌藥的規(guī)范使用、用藥的適宜性、藥品的用量、處方的規(guī)范書寫,重點對大處方進行合理性分析評價,并在醫(yī)院內(nèi)部通報處方評價結果。

十、嚴格執(zhí)行“雙十制度”,每月統(tǒng)計銷售排名前十位的藥品,對連續(xù)銷售排名前十位的藥品,經(jīng)院藥事委研究或分管院長同意后,分別給予降低購進價格和限制銷售數(shù)量的處罰。對每月開具銷售藥品前十位的醫(yī)生進行統(tǒng)計,通報單個品種超300支、兩個品種合計超600支及開具每個品種第一名的醫(yī)生,并上報院部進行處罰。

十一、繼續(xù)做好藥品不良反應(ADR)及醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作。ADR工作繼續(xù)納入科室年終考核內(nèi)容,并根據(jù)科室完成的病例數(shù)評選出前三名給予獎勵,從而保持市、縣級先進單位。我院醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作還處于落后狀態(tài),在新的一年,一定要加強與護理部的溝通與交流,充分發(fā)揮護士長的作用,提高醫(yī)療器械不良事件的上報工作,使此項工作有較大的進步。

十二、完善績效考核制度。按照院內(nèi)績效考核辦法,制定藥劑科績效考核制度,細化各項考核指標,堅持執(zhí)行全面質量考核,通過對各種制度、考核標準的嚴格執(zhí)行,實行彈性工作制,整頓勞動紀律,使工作達到規(guī)范化、程序化、標準化。

在新的一年里,藥劑科將全面加強質量管理,凝聚人心,以新思路、新觀念、新舉措增強藥劑科服務工作的生機和活力,以求真務實的精神,腳踏實地的作風,加快科室的建設和發(fā)展。在院領導的指導與支持下,藥劑科的全部人員將會共同攜起手來,集中智慧、齊心協(xié)力,為我院創(chuàng)造更大的社會經(jīng)濟效益。

201*年12月20日

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201*年藥劑科工作計劃

201*年藥劑科將根據(jù)加強醫(yī)院醫(yī)德醫(yī)風,提倡三好一滿意和藥學發(fā)展的總體目標,加快學科建設和人才培養(yǎng)的步伐,加強藥品質量管理的力度和深度,在去年取得成績的基礎上,深化改革,銳意創(chuàng)新,設定新的切實可行的奮斗目標。以下是201*年藥劑科工作計劃:

一、制定醫(yī)院基本用藥目錄。根據(jù)我院新的基本藥物目錄,由我院藥事委員

會進行藥品遴選,制定出我院201*年的用藥基本目錄,并保證目錄內(nèi)的藥品供應,保證臨床的用藥需求。

二、認真執(zhí)行藥事管理相關制度。開展藥事委員會的日常工作,定期召開藥

事委員會會議,收集臨床用藥意見及新藥申請,做好新藥的前期審批工作及后期應用的不良反應及臨床反饋工作,滿足臨床用藥需求,保證群眾的用藥安全。

三、加強理論學習,提高全體人員的政治思想覺悟和業(yè)務素質。定期組織全

科人員認真學習上級及院內(nèi)各種文件精神,定期開展業(yè)務學習及服務技能的培訓,并貫徹執(zhí)行到位,自覺抵制行業(yè)不正之風,以提高窗口服務為己任,以質量第一,病人第一為理念,全心全意為人民服務。四、加強抗菌藥物管理,進一步加強衛(wèi)生部38號文件和抗菌藥物臨床指導原

則的各種文件學習,繼續(xù)貫徹執(zhí)行抗菌藥物臨床應用的有關規(guī)定,把抗菌藥物各項指標力爭控制在范圍內(nèi),加強Ⅰ類切口手術合理使用抗菌藥物的管理。

五、加強藥品管理,保證臨床用藥需求和患者用藥安全。每月定期對科內(nèi)工

作流程及各崗位的工作質量進行抽查,并督促科室工作人員認真執(zhí)行各項管理制度。加強藥品質量管理,在購進驗收、入庫養(yǎng)護等環(huán)節(jié)嚴把質量關,杜絕假冒偽劣藥品混入我院,避免因藥品過期造成重大醫(yī)療事故和經(jīng)濟損失。每月對藥庫、藥房、病區(qū)的藥品儲備質量、效期等進行檢查,將檢查結果匯總,發(fā)現(xiàn)問題及時妥善處理。

六、完善工作流程,防止發(fā)生差錯事故。藥房窗口服務工作是醫(yī)院服務工作

的重要組成部分,不僅是反映醫(yī)院精神面貌和文明素質的窗口,更擔負著保障人民群眾用藥安全的重大責任。本著對病人負責、對自己負責的態(tài)度,一定要完善工作流程,審方、發(fā)藥由專人負責,調(diào)劑由專人負責,經(jīng)過兩道把關,基本上可以做到防止發(fā)生差錯事故,從而減少病人的投訴,杜絕醫(yī)療事故的發(fā)生。

七、加強麻醉藥品的管理和使用,組織有關人員認真學習“安徽省醫(yī)療機構

麻醉藥品和精神藥品管理規(guī)定”。

1、建立麻醉藥品和精神藥品的采購、驗收、貯存、保管、發(fā)放、調(diào)劑、使用、督查、報殘損、銷毀、丟失及被盜案件報告、值班、巡查等制度;2、制定各崗位人員職責;

3、每季度對麻醉藥品和精神藥品管理進行檢查,并有記錄,及時糾正存在的問題、消除隱患;定期召開會議,對麻醉藥品和精神藥品的管理工作各環(huán)節(jié)存在的問題進行總結,提出改進意見,適時修訂相關制度;

4、定期對涉及麻醉藥品和精神藥品使用和管理的醫(yī)學、藥學、護理、醫(yī)療行政管理、保衛(wèi)等部門人員進行有關法律法規(guī)、部門規(guī)章、專業(yè)知識、職業(yè)道德等的培訓和考核。

八、建立臨床藥師制,初步開展臨床藥師工作,明年初選送1人到上級醫(yī)院進行短期學習,再到臨床藥師培訓基地進行培訓,取得資格后,開展我院臨床藥學工作。

九、按照“處方點評制度”,每月進行一次處方點評,主要檢查抗菌藥的規(guī)范使用、用藥的適宜性、藥品的用量、處方的規(guī)范書寫,重點對用藥不適宜處方及大處方進行合理性分析評價,并在醫(yī)院內(nèi)部通報處方評價結果。十、嚴格執(zhí)行“雙十制度”,每月統(tǒng)計銷售排名前十位的藥品,對連續(xù)銷售排名前十位的藥品,經(jīng)院藥事委研究或分管院長同意后,分別給予降低購進價格和限制銷售數(shù)量的處罰。對每月開具銷售藥品前十位的醫(yī)生進行統(tǒng)計,通報單個品種超300支、兩個品種合計超600支及開具每個品種第一名的醫(yī)生,并上報院部進行處罰。

十一、繼續(xù)做好藥品不良反應(ADR)及醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作。ADR工作繼續(xù)納入科室年終考核內(nèi)容,并根據(jù)科室完成的病例數(shù)評選出前三名給予獎勵,從而保持市、縣級先進單位。我院醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作還處于落后狀態(tài),在新的一年,一定要加強與護理部的溝通與交流,充分發(fā)揮護士長的作用,提高醫(yī)療器械不良事件的上報工作,使此項工作有較大的進步。

十二、完善績效考核制度。按照院內(nèi)績效考核辦法,制定藥劑科績效考核制度,細化各項考核指標,堅持執(zhí)行全面質量考核,通過對各種制度、考核標準的嚴格執(zhí)行,實行彈性工作制,整頓勞動紀律,使工作達到規(guī)范化、程序化、標準化。

在新的一年里,藥劑科將全面加強質量管理,凝聚人心,以新思路、新觀念、新舉措增強藥劑科服務工作的生機和活力,以求真務實的精神,腳踏實地的作風,加快科室的建設和發(fā)展。在院領導的指導與支持下,藥劑科的全部人員將會共同攜起手來,集中智慧、齊心協(xié)力,為我院創(chuàng)造更大的社會經(jīng)濟效益。

201*年12月20日

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