泰州市藥學(xué)(藥品)專業(yè)初級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱資格條件
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泰州市藥學(xué)(藥品)專業(yè)初級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱
資格條件
第一章總則
第一條資格標(biāo)準(zhǔn)
掌握本專業(yè)基礎(chǔ)理論和專業(yè)技術(shù)知識(shí),以及本專業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)程、規(guī)范、法規(guī),了解相關(guān)專業(yè)知識(shí)和本專業(yè)新技術(shù)狀況和動(dòng)態(tài);有一定的專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)驗(yàn),能解決本專業(yè)一般的技術(shù)問(wèn)題,業(yè)績(jī)較好;能運(yùn)用外語(yǔ)、計(jì)算機(jī)獲取信息;具有良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神。
第二條適用范圍
本資格條件適用于從事藥品研究、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、質(zhì)量監(jiān)督管理等專業(yè)技術(shù)工作的人員。
第二章申報(bào)條件
第三條政治、職業(yè)道德要求
遵守國(guó)家法律和法規(guī),有良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神。年度考核均在合格(稱職)以上。出現(xiàn)如下情況之一,在規(guī)定的年限上延遲申報(bào):
(一)年度考核基本合格(基本稱職)及以下或受警告處分者,延遲1年。(二)受記過(guò)以上處分者,延遲2年。
(三)偽造學(xué)歷、資歷,剽竊他人成果等弄虛作假者,延遲3年。
(四)在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)中有不良行為經(jīng)舉報(bào)查實(shí),發(fā)現(xiàn)一次延遲1年。第四條學(xué)歷、資歷條件
(一)具備下列條件者之一,經(jīng)考核合格的,可初定藥師(中藥師)、藥士(中藥士)資格:1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科畢業(yè)(學(xué)位),從事本專業(yè)技術(shù)工作1年以上,可初定藥師(中藥師)資格。
2、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大學(xué)?飘厴I(yè),從事藥學(xué)工作3年以上,可初定藥師(中藥師)資格。3、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)中專學(xué)歷(不含醫(yī)藥衛(wèi)生職業(yè)高中學(xué)歷),從事本專業(yè)工作滿1年,可初定藥士(中藥士)資格。
(二)具備下列條件者之一,可申報(bào)藥師(中藥師)評(píng)審:1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)中專畢業(yè),從事本專業(yè)技術(shù)工作滿5年。2、醫(yī)藥衛(wèi)生職業(yè)高中畢業(yè),從事本專業(yè)技術(shù)工作滿5年,經(jīng)泰州食品藥品監(jiān)督管理局專業(yè)知識(shí)培訓(xùn),考試合格的。
3、全日制普通高中畢業(yè),從事本專業(yè)技術(shù)工作滿5年,經(jīng)泰州食品藥品監(jiān)督管理局專業(yè)知識(shí)培訓(xùn),考試合格的。
4、取得藥士資格后,從事本專業(yè)技術(shù)工作滿3年。5、取得從業(yè)藥師資格的。
6、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)畢業(yè),已取得其他系列初級(jí)專業(yè)技術(shù)資格,并在藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、監(jiān)督檢驗(yàn)崗位上工作的專業(yè)技術(shù)人員,可以申報(bào)轉(zhuǎn)評(píng)同級(jí)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格。
第五條計(jì)算機(jī)應(yīng)用能力要求必須具備下列條件之一:
(一)計(jì)算機(jī)專業(yè)大學(xué)專科畢業(yè)以上。
(二)參加國(guó)家或全省統(tǒng)一組織的職稱計(jì)算機(jī)應(yīng)用能力考試(核),并取得合格證。
(三)參加人事廳組織的信息化素質(zhì)考核,并取得合格證。
(四)加全國(guó)計(jì)算機(jī)軟件專業(yè)技術(shù)資格(水平)考試成績(jī)合格。
第三章評(píng)審條件
第六條專業(yè)理論知識(shí)要求
(一)掌握本專業(yè)的基礎(chǔ)理論知識(shí)和技術(shù)知識(shí),了解相關(guān)專業(yè)知識(shí)。(二)掌握本專業(yè)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、規(guī)程、規(guī)章和法規(guī)。(三)了解本專業(yè)國(guó)內(nèi)外技術(shù)狀況和發(fā)展趨勢(shì)。第七條專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)歷(能力)要求
(一)從事藥品質(zhì)量監(jiān)督工作的專業(yè)技術(shù)人員,應(yīng)具備下列條件之兩項(xiàng):
1、掌握藥品監(jiān)督管理法律法規(guī)和行政執(zhí)法程序,能夠主持一般違法案件查處工作。2、熟悉快速抽檢一般工作程序。3、掌握常用藥品真假鑒別方法。
4、能獨(dú)立完成藥品鑒定、調(diào)劑等工作項(xiàng)目。
5、在藥品質(zhì)量監(jiān)督、質(zhì)量檢驗(yàn)工作中,獨(dú)立完成與本專業(yè)相關(guān)的技術(shù)工作。
(二)在藥品經(jīng)營(yíng)中從事質(zhì)量管理、鑒別、檢驗(yàn)、養(yǎng)護(hù)、調(diào)劑、加工炮制等工作的專業(yè)技術(shù)人員,應(yīng)具備下列條件之兩項(xiàng):
1、參與藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)中的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作,為藥品營(yíng)銷、藥品推廣中的藥學(xué)技術(shù)問(wèn)題給予服務(wù)。
2、參與過(guò)新藥、系列藥品市場(chǎng)情況分析預(yù)測(cè)或不良反應(yīng)調(diào)研,寫(xiě)出有價(jià)值的調(diào)研分析報(bào)告或發(fā)表綜合性文章。
3、參加并協(xié)助企業(yè)完成GSP認(rèn)證,熟悉企業(yè)GSP一般技術(shù)。
4、直接參加過(guò)藥品鑒別、檢驗(yàn)、養(yǎng)護(hù)、調(diào)劑、加工炮制等工作,并能獨(dú)立完成其中2項(xiàng)以上工作。
5、解決過(guò)本專業(yè)技術(shù)問(wèn)題或疑難問(wèn)題,取得專家公認(rèn)的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益。(三)從事藥品研發(fā)、生產(chǎn)工作的專業(yè)技術(shù)人員,應(yīng)具備下列條件之兩項(xiàng):1、參與過(guò)省級(jí)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程的編制工作。2、參與完成新藥研發(fā)項(xiàng)目中相關(guān)的藥學(xué)或藥理學(xué)的研究。
3、負(fù)責(zé)完成過(guò)新藥成果的轉(zhuǎn)化或新產(chǎn)品的試制、推廣應(yīng)用1項(xiàng)以上。4、參與并協(xié)助企業(yè)或相關(guān)部門完成過(guò)GMP(GAP)認(rèn)證,并熟悉企業(yè)或相關(guān)部門的GMP(GAP)一般技術(shù)。
5、直接參加過(guò)藥品鑒別、養(yǎng)護(hù)、加工炮制、栽培養(yǎng)殖、調(diào)劑制劑等工作,并掌握其中1項(xiàng)以上一般技術(shù),能解決技術(shù)問(wèn)題。
第八條業(yè)績(jī)條件
應(yīng)具備下列條件之一:
(一)工作業(yè)績(jī)顯著,年度考核獲優(yōu)秀等次,或獲得檢驗(yàn)工作單項(xiàng)獎(jiǎng)。
(二)在推動(dòng)本單位實(shí)施GSP、GMP認(rèn)證中發(fā)揮重要作用,得到所在單位的肯定。第九條破格條件
(1)藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)中專畢業(yè),符合第八條業(yè)績(jī)條件的全部款項(xiàng),從事本專業(yè)工作滿3年的,可破格申報(bào)(中)藥師。
(2)醫(yī)藥衛(wèi)生職業(yè)高中畢業(yè)、全日制普通高中畢業(yè),符合第八條業(yè)績(jī)條件的全部款項(xiàng),從事本專業(yè)工作滿3年,經(jīng)泰州食品藥品監(jiān)督管理局專業(yè)知識(shí)培訓(xùn),考試合格的,可破格申報(bào)(中)藥師。
第四章附則
第十條申報(bào)藥師(中藥師)資格應(yīng)提交規(guī)定的材料,并按規(guī)定程序送評(píng)。
第十一條與本資格條件相關(guān)的材料要求、詞(語(yǔ))或概念的特定解釋、若干問(wèn)題說(shuō)明等見(jiàn)附錄。
附錄
一、申報(bào)人必須提交下列材料:1、按有關(guān)要求填寫(xiě)“江蘇省專業(yè)技術(shù)資格評(píng)審申報(bào)表”(以下簡(jiǎn)稱“申報(bào)表”)一式3份(可到當(dāng)?shù)芈毞Q部門領(lǐng)。,并附彩照兩張(免冠大一寸)。
2、“泰州市申報(bào)初級(jí)專業(yè)技術(shù)資格人員情況簡(jiǎn)介表”一式1份(推薦意見(jiàn)欄蓋紅。。3、“201*年泰州市擬晉升藥學(xué)專業(yè)(藥品)初級(jí)專業(yè)技術(shù)資格人員名冊(cè)”1份(以下是對(duì)照“資格條件”要求應(yīng)填寫(xiě)、提交的材料)
4、對(duì)照第二條,將申報(bào)的專業(yè)準(zhǔn)確地填在“申報(bào)表”封面相應(yīng)欄目處。
5、對(duì)照第三條,將本人近3年的年度考核情況填入“申報(bào)表”內(nèi)相應(yīng)空欄處。6、對(duì)照第四條,藥學(xué)相關(guān)專業(yè)包括醫(yī)學(xué)、生物學(xué)、護(hù)理學(xué)、化學(xué)(化工)。提交由國(guó)家教育行政主管部門認(rèn)可的本專業(yè)學(xué)歷(學(xué)位)證書(shū)原件及復(fù)印件。相關(guān)資格證書(shū)原件及復(fù)印件。
7、對(duì)照第七條,將本人的專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)歷填入“申報(bào)表”相應(yīng)欄目,并經(jīng)單位核實(shí)確認(rèn)。工作單位變動(dòng)的,須到原工作單位核實(shí)確認(rèn),經(jīng)辦人員簽章。
8、對(duì)照八條,提交反映本人任職以來(lái)主要業(yè)績(jī)的專業(yè)技術(shù)工作總結(jié)1份(打印件),內(nèi)容包括六個(gè)方面:(1)任現(xiàn)職以來(lái)(下同)的主要技術(shù)工作經(jīng)歷;(2)參加了哪些具體技術(shù)項(xiàng)目;(3)在項(xiàng)目中發(fā)揮了哪些作用,解決了何種技術(shù)難題;(4)取得了哪些成果和效益(含正式發(fā)表的論文);(5)符合申報(bào)條件、評(píng)審條件哪一條;(6)旁證材料見(jiàn)第幾冊(cè)第幾頁(yè)。
9、任職以來(lái)能反映其工作經(jīng)歷與能力、業(yè)績(jī)成果證件、證明及輔助證明材料(包括獲獎(jiǎng)證書(shū)、與成果相對(duì)應(yīng)的公開(kāi)發(fā)表的論文、成果鑒定書(shū)等)復(fù)印件。對(duì)科研立項(xiàng)課題,應(yīng)提交課題立項(xiàng)申請(qǐng)表、階段性進(jìn)行情況報(bào)告書(shū)(含主管部門組織的3位以上同行專家的審查鑒定意見(jiàn))。
10、201*-201*年連續(xù)三年度年度考核表。11、計(jì)算機(jī)、公需科目考試合格證。
所有申報(bào)材料原則上均須提供原件,如提供復(fù)印件,各單位必須進(jìn)行逐一核實(shí)、蓋章、經(jīng)辦人簽名、并注明年月日,并由審核人在復(fù)印件上簽字、加蓋公章,同時(shí)要將申報(bào)材料在本單位范圍內(nèi)進(jìn)行7天公示,出具公示證明,否則申報(bào)材料不予受理。
上述報(bào)送材料除1、2、3等項(xiàng)不要求裝訂外,其它材料依次裝訂成冊(cè)。申報(bào)材料要真實(shí),資料要齊全,旁證材料要充分,單位考核推薦意見(jiàn)要具體,手續(xù)要完備,裝訂要規(guī)范。材料袋的封面上要貼上送審材料目錄表,并注明送審學(xué)科。
二、有關(guān)的詞(語(yǔ))或要領(lǐng)的特定解釋:1、掌握:充分理解,較好地應(yīng)用。
2、主持:經(jīng)某一級(jí)別部門認(rèn)可或任命的起支配、決定作用的。3、熟悉:明其意,并能應(yīng)用。
4、專業(yè)文章:指將本人在解決專業(yè)技術(shù)問(wèn)題中的心得體會(huì),以論文的形式總結(jié)出來(lái)。文中必須有自己的觀點(diǎn),并附以具體技術(shù)實(shí)例的處理分析。
三、本條件若干問(wèn)題的說(shuō)明:
1、凡冠有“以上”的,均含本級(jí)或本數(shù)量。2、本專業(yè)工作年限:一般由畢業(yè)參加本專業(yè)工作后起計(jì)算至申報(bào)前一年年底止。后續(xù)學(xué)歷獲得者,可從申報(bào)者人事檔案記載開(kāi)始的員級(jí)資格起計(jì),但必須將全脫產(chǎn)學(xué)習(xí)時(shí)間減除。
3、資歷計(jì)算方法;從事專業(yè)技術(shù)工作起計(jì)至申報(bào)前一年年底止。4、凡提交的獲獎(jiǎng)成果均需同時(shí)附上相應(yīng)專題材料。5、本條件所指水平,一般由評(píng)委會(huì)專家評(píng)定。
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資格條件
第一章總則
第一條資格標(biāo)準(zhǔn)
掌握本專業(yè)基礎(chǔ)理論和專業(yè)技術(shù)知識(shí),以及本專業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)程、規(guī)范、法規(guī),了解相關(guān)專業(yè)知識(shí)和本專業(yè)新技術(shù)狀況和動(dòng)態(tài);有一定的專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)驗(yàn),能解決本專業(yè)一般的技術(shù)問(wèn)題,業(yè)績(jī)較好;能運(yùn)用外語(yǔ)、計(jì)算機(jī)獲取信息;具有良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神。
第二條適用范圍
本資格條件適用于從事藥品研究、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、質(zhì)量監(jiān)督管理等專業(yè)技術(shù)工作的人員。
第二章申報(bào)條件
第三條政治、職業(yè)道德要求
遵守國(guó)家法律和法規(guī),有良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神。年度考核均在合格(稱職)以上。
出現(xiàn)如下情況之一,在規(guī)定的年限上延遲申報(bào):
(一)年度考核基本合格(基本稱職)及以下或受警告處分者,延遲1年。(二)受記過(guò)以上處分者,延遲2年。
(三)偽造學(xué)歷、資歷,剽竊他人成果等弄虛作假者,延遲3年。(四)在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)中有不良行為經(jīng)舉報(bào)查實(shí),發(fā)現(xiàn)一次延遲1年。第四條學(xué)歷、資歷條件
(一)具備下列條件者之一,經(jīng)考核合格的,可初定藥師(中藥師)、藥士(中藥士)資格:
1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科畢業(yè)(學(xué)位),從事本專業(yè)技術(shù)工作1年以上,可初定藥師(中藥師)資格。
2、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大學(xué)?飘厴I(yè),從事藥學(xué)工作3年以上,可初定藥師(中藥師)資格。
3、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)中專學(xué)歷(不含醫(yī)藥衛(wèi)生職業(yè)高中學(xué)歷),從事本專業(yè)工作滿1年,可初定藥士(中藥士)資格。
(二)具備下列條件者之一,可申報(bào)藥師(中藥師)評(píng)審:1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)中專畢業(yè),從事本專業(yè)技術(shù)工作滿5年。2、醫(yī)藥衛(wèi)生職業(yè)高中畢業(yè),從事本專業(yè)技術(shù)工作滿5年,經(jīng)泰州食品藥品監(jiān)督管理局專業(yè)知識(shí)培訓(xùn),考試合格的。
3、全日制普通高中畢業(yè),從事本專業(yè)技術(shù)工作滿5年,經(jīng)泰州食品藥品監(jiān)督管理局專業(yè)知識(shí)培訓(xùn),考試合格的。
4、取得藥士資格后,從事本專業(yè)技術(shù)工作滿3年。5、取得從業(yè)藥師資格的。
6、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)畢業(yè),已取得其他系列初級(jí)專業(yè)技術(shù)資格,并在藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、監(jiān)督檢驗(yàn)崗位上工作的專業(yè)技術(shù)人員,可以申報(bào)轉(zhuǎn)評(píng)同級(jí)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格。
第五條計(jì)算機(jī)應(yīng)用能力要求必須具備下列條件之一:
(一)計(jì)算機(jī)專業(yè)大學(xué)專科畢業(yè)以上。
(二)參加國(guó)家或全省統(tǒng)一組織的職稱計(jì)算機(jī)應(yīng)用能力考試(核),并取得合格證。
(三)參加人事廳組織的信息化素質(zhì)考核,并取得合格證。
(四)加全國(guó)計(jì)算機(jī)軟件專業(yè)技術(shù)資格(水平)考試成績(jī)合格。
第三章評(píng)審條件
第六條專業(yè)理論知識(shí)要求
(一)掌握本專業(yè)的基礎(chǔ)理論知識(shí)和技術(shù)知識(shí),了解相關(guān)專業(yè)知識(shí)。(二)掌握本專業(yè)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、規(guī)程、規(guī)章和法規(guī)。(三)了解本專業(yè)國(guó)內(nèi)外技術(shù)狀況和發(fā)展趨勢(shì)。第七條專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)歷(能力)要求
(一)從事藥品質(zhì)量監(jiān)督工作的專業(yè)技術(shù)人員,應(yīng)具備下列條件之兩項(xiàng):1、掌握藥品監(jiān)督管理法律法規(guī)和行政執(zhí)法程序,能夠主持一般違法案件查處工作。
2、熟悉快速抽檢一般工作程序。3、掌握常用藥品真假鑒別方法。
4、能獨(dú)立完成藥品鑒定、調(diào)劑等工作項(xiàng)目。
5、在藥品質(zhì)量監(jiān)督、質(zhì)量檢驗(yàn)工作中,獨(dú)立完成與本專業(yè)相關(guān)的技術(shù)工作。(二)在藥品經(jīng)營(yíng)中從事質(zhì)量管理、鑒別、檢驗(yàn)、養(yǎng)護(hù)、調(diào)劑、加工炮制等工作的專業(yè)技術(shù)人員,應(yīng)具備下列條件之兩項(xiàng):
1、參與藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)中的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作,為藥品營(yíng)銷、藥品推廣中的藥學(xué)技術(shù)問(wèn)題給予服務(wù)。
2、參與過(guò)新藥、系列藥品市場(chǎng)情況分析預(yù)測(cè)或不良反應(yīng)調(diào)研,寫(xiě)出有價(jià)值的調(diào)研分析報(bào)告或發(fā)表綜合性文章。
3、參加并協(xié)助企業(yè)完成GSP認(rèn)證,熟悉企業(yè)GSP一般技術(shù)。4、直接參加過(guò)藥品鑒別、檢驗(yàn)、養(yǎng)護(hù)、調(diào)劑、加工炮制等工作,并能獨(dú)立完成其中2項(xiàng)以上工作。
5、解決過(guò)本專業(yè)技術(shù)問(wèn)題或疑難問(wèn)題,取得專家公認(rèn)的社會(huì)效益和經(jīng)
濟(jì)效益。
(三)從事藥品研發(fā)、生產(chǎn)工作的專業(yè)技術(shù)人員,應(yīng)具備下列條件之兩項(xiàng):1、參與過(guò)省級(jí)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程的編制工作。2、參與完成新藥研發(fā)項(xiàng)目中相關(guān)的藥學(xué)或藥理學(xué)的研究。
3、負(fù)責(zé)完成過(guò)新藥成果的轉(zhuǎn)化或新產(chǎn)品的試制、推廣應(yīng)用1項(xiàng)以上。4、參與并協(xié)助企業(yè)或相關(guān)部門完成過(guò)GMP(GAP)認(rèn)證,并熟悉企業(yè)或相關(guān)部門的GMP(GAP)一般技術(shù)。
5、直接參加過(guò)藥品鑒別、養(yǎng)護(hù)、加工炮制、栽培養(yǎng)殖、調(diào)劑制劑等工作,并掌握其中1項(xiàng)以上一般技術(shù),能解決技術(shù)問(wèn)題。
第八條業(yè)績(jī)條件應(yīng)具備下列條件之一:
(一)工作業(yè)績(jī)顯著,年度考核獲優(yōu)秀等次,或獲得檢驗(yàn)工作單項(xiàng)獎(jiǎng)。(二)在推動(dòng)本單位實(shí)施GSP、GMP認(rèn)證中發(fā)揮重要作用,得到所在單位的肯定。
第九條破格條件
(1)藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)中專畢業(yè),符合第八條業(yè)績(jī)條件的全部款項(xiàng),從事本專業(yè)工作滿3年的,可破格申報(bào)(中)藥師。
(2)醫(yī)藥衛(wèi)生職業(yè)高中畢業(yè)、全日制普通高中畢業(yè),符合第八條業(yè)績(jī)條件的全部款項(xiàng),從事本專業(yè)工作滿3年,經(jīng)泰州食品藥品監(jiān)督管理局專業(yè)知識(shí)培訓(xùn),考試合格的,可破格申報(bào)(中)藥師。
第四章附則
第十條申報(bào)藥師(中藥師)資格應(yīng)提交規(guī)定的材料,并按規(guī)定程序送評(píng)。第十一條與本資格條件相關(guān)的材料要求、詞(語(yǔ))或概念的特定解釋、若干問(wèn)題說(shuō)明等見(jiàn)附錄。
附錄
一、申報(bào)人必須提交下列材料:
1、按有關(guān)要求填寫(xiě)“江蘇省專業(yè)技術(shù)資格評(píng)審申報(bào)表”(以下簡(jiǎn)稱“申報(bào)表”)一式2份(可到當(dāng)?shù)芈毞Q部門領(lǐng)。,并附專業(yè)技術(shù)資格證書(shū)備用彩照一張(免冠大一寸)。
2、“泰州市申報(bào)初級(jí)專業(yè)技術(shù)資格人員情況簡(jiǎn)介表”一式1份(推薦意見(jiàn)欄蓋紅印)。
3、“201*年泰州市擬晉升藥學(xué)專業(yè)(藥品)中(初)級(jí)專業(yè)技術(shù)資格人員名冊(cè)”1份
(以下是對(duì)照“資格條件”要求應(yīng)填寫(xiě)、提交的材料)
4、對(duì)照第二條,將申報(bào)的專業(yè)準(zhǔn)確地填在“申報(bào)表”封面相應(yīng)欄目處。5、對(duì)照第三條,將本人近3年的年度考核情況填入“申報(bào)表”內(nèi)相應(yīng)空欄處。
6、對(duì)照第四條,藥學(xué)相關(guān)專業(yè)包括醫(yī)學(xué)、生物學(xué)、護(hù)理學(xué)、化學(xué)(化工)。提交由國(guó)家教育行政主管部門認(rèn)可的本專業(yè)學(xué)歷(學(xué)位)證書(shū)原件及復(fù)印件。相關(guān)資格證書(shū)原件及復(fù)印件。
7、對(duì)照第七條,將本人的專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)歷填入“申報(bào)表”相應(yīng)欄目,并經(jīng)單位核實(shí)確認(rèn)。工作單位變動(dòng)的,須到原工作單位核實(shí)確認(rèn),經(jīng)辦人員簽章。
8、對(duì)照八條,提交反映本人任職以來(lái)主要業(yè)績(jī)的專業(yè)技術(shù)工作總結(jié)1份(打印件),內(nèi)容包括六個(gè)方面:(1)任現(xiàn)職以來(lái)(下同)的主要技術(shù)工作經(jīng)歷;(2)參加了哪些具體技術(shù)項(xiàng)目;(3)在項(xiàng)目中發(fā)揮了哪些作用,解決了何種技術(shù)難題;(4)取得了哪些成果和效益(含正式發(fā)表的論文);(5)符合申報(bào)條件、評(píng)審條件哪一條;(6)旁證材料見(jiàn)第幾冊(cè)第幾頁(yè)。
9、任職以來(lái)能反映其工作經(jīng)歷與能力、業(yè)績(jī)成果證件、證明及輔助證明材料(包括獲獎(jiǎng)證書(shū)、與成果相對(duì)應(yīng)的公開(kāi)發(fā)表的論文、成果鑒定書(shū)等)復(fù)印件。對(duì)科研立項(xiàng)課題,應(yīng)提交課題立項(xiàng)申請(qǐng)表、階段性進(jìn)行情況報(bào)告書(shū)(含主
管部門組織的3位以上同行專家的審查鑒定意見(jiàn))。
10、201*-201*年連續(xù)三年度年度考核表。11、計(jì)算機(jī)考試合格證。
所有申報(bào)材料原則上均須提供原件,如提供復(fù)印件,各單位必須進(jìn)行逐一核實(shí)、蓋章、經(jīng)辦人簽名、并注明年月日,并由審核人在復(fù)印件上簽字、加蓋公章,同時(shí)要將申報(bào)材料在本單位范圍內(nèi)進(jìn)行7天公示,出具公示證明,否則申報(bào)材料不予受理。
上述報(bào)送材料除1、2、3等項(xiàng)不要求裝訂外,其它材料依次裝訂成冊(cè)。申報(bào)材料要真實(shí),資料要齊全,旁證材料要充分,單位考核推薦意見(jiàn)要具體,手續(xù)要完備,裝訂要規(guī)范。材料袋的封面上要貼上送審材料目錄表,并注明送審學(xué)科。
二、有關(guān)的詞(語(yǔ))或要領(lǐng)的特定解釋:1、掌握:充分理解,較好地應(yīng)用。
2、主持:經(jīng)某一級(jí)別部門認(rèn)可或任命的起支配、決定作用的。3、熟悉:明其意,并能應(yīng)用。
4、專業(yè)文章:指將本人在解決專業(yè)技術(shù)問(wèn)題中的心得體會(huì),以論文的形式總結(jié)出來(lái)。文中必須有自己的觀點(diǎn),并附以具體技術(shù)實(shí)例的處理分析。
三、本條件若干問(wèn)題的說(shuō)明:
1、凡冠有“以上”的,均含本級(jí)或本數(shù)量。
2、本專業(yè)工作年限:一般由畢業(yè)參加本專業(yè)工作后起計(jì)算至申報(bào)前一年年底止。后續(xù)學(xué)歷獲得者,可從申報(bào)者人事檔案記載開(kāi)始的員級(jí)資格起計(jì),但必須將全脫產(chǎn)學(xué)習(xí)時(shí)間減除。
3、資歷計(jì)算方法;從事專業(yè)技術(shù)工作起計(jì)至申報(bào)前一年年底止。4、凡提交的獲獎(jiǎng)成果均需同時(shí)附上相應(yīng)專題材料。5、本條件所指水平,一般由評(píng)委會(huì)專家評(píng)定。
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