高二選修5化學方程式總匯.
高二化學選修5化學方程式匯總
(知識點總結)
【編輯】MrLiao【日期】201*-6
1、甲烷烷烴通式:CnH2n+2☆☆(1)結構:分子式:CH4結構式:
(2)電子式
(3)空間構形:正四面體
(4)甲烷存在:天然氣、沼氣、瓦斯、坑氣等的主要成分都為CH4。
(5)飽和烴,化學性質穩(wěn)定,光照下能發(fā)生取代反應,不能使溴的CCl4溶液或酸性KMnO4溶液褪色。燃燒火焰淡藍色(類同H2),點燃前必須檢驗其純度(類同H2)。
CH3Cl+HClCH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl取代反應:CH4+Cl2CHCl3+HClCHCl3+Cl2CCl4+HClCH2Cl2+Cl22、乙烯烯烴通式:CnH2n☆☆☆☆
(1)結構:乙烯分子式:C2H4結構簡式:CH2=CH26個原子在同一平面上。(2)化學性質:
光照光照光照光照2CO2+2H2O①可燃性:C2H4+3O2現(xiàn)象:火焰較明亮,有黑煙(含碳量高)。
②加成、加聚反應,都能使溴的CCl4溶液或酸性KMnO4溶液褪色。
點燃CH3CH2OHCH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br加成反應CH2=CH2+H2O加聚反應
(3)用途:①石油化工基礎原料(乙烯的產量是衡量一個國家石油化學工業(yè)的重要標志);
②植物生長調節(jié)劑、催熟劑。
3、乙炔炔烴的通式:CnH2n-2☆☆☆☆
(1)結構:乙炔分子式:C2H2結構簡式:CH≡CH4個原子在同一直線上。(2)化學性質:
催化劑4CO2+2H2O①可燃性:2C2H2+5O2現(xiàn)象:火焰明亮,伴有濃烈的黑煙(含碳量高)。
乙炔可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,發(fā)生氧化反應。②實驗室制乙炔
CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2↑
③加成、加聚反應
點燃圖1乙炔的制取
加成反應CH≡CH+Br2
CHBr=CHBrCHBr=CHBr+Br2CHBr2CHBr2
CHCH+HClCH2=CHCl△ChemPaster催化劑nCH2=CH加聚反應Cl--CH2-CH--nCl乙炔加聚,得到聚乙炔:nHCCHCH=CHn
4、苯☆☆☆☆
(1)結構:沒有真正意義上的雙鍵,而是介于單鍵和雙鍵之間的一種獨特的鍵。
(2)化學性質:“難氧化、易取代、難加成”。性質穩(wěn)定,不能酸性KMnO4溶液褪色。苯能使溴水褪色,但不是化學變化,是萃取。用酸性KMnO4溶液可鑒別苯及其同系物。氧化反應
點燃
苯的燃燒:2C6H6+15O212CO2+6H2O
取代反應
①苯與液溴反應(需鐵作催化劑):(取代反應)
一定條件②苯的硝化反應:(取代反應)
催化劑△
苯硝化反應生成硝基苯,它是一種帶有苦杏仁味、無色油狀液體,有毒。加成反應苯與氫氣加成生成環(huán)己烷:+3H2
苯還可以和氯氣在紫外光照射下發(fā)生加成反應,生成C6H6Cl6(劇毒農藥)。...
5、甲苯苯的同系物通式:CnH2n-6☆☆☆(1)氧化反應
點燃
甲苯的燃燒:C7H8+9O27CO2+4H2O甲苯不能使溴水褪色,但可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(2)取代反應
CH33CH||濃硫酸ONNO22
+3H2O+3HNO3△
|NO2
甲苯硝化反應生成2,4,6-三硝基甲苯,簡稱三硝基甲苯,又叫梯恩梯(TNT),是一種淡黃色晶體,不溶于水。它是一種烈性炸藥,廣泛用于國防、開礦等。
注意:甲苯在光照條件下發(fā)生側鏈的取代,而在催化劑條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代。(3)加成反應CH3
|催化劑+3HCH32△
6、溴乙烷☆☆☆☆
純凈的溴乙烷是無色液體,沸點38.4℃,密度比水大。(1)取代反應
水溴乙烷的水解:C2H5Br+NaOHC2H5OH+NaBr
△(2)消去反應
醇溴乙烷與NaOH溶液反應:CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O
△7、乙醇☆☆☆☆(1)與鈉反應
2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2↑(乙醇鈉)
(2)氧化反應
Cu或Ag乙醇的燃燒:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(乙醛)△
乙醇在常溫下的氧化反應
酸性KMnO4或酸性重鉻酸鉀溶液CHCOOHCHCHOH
323(3)消去反應
乙醇在濃硫酸做催化劑的條件下,加熱到170℃生成乙烯。
濃硫酸
CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O
170℃
注意:該反應加熱到140℃時,乙醇進行另一種脫水方式,生成乙醚。
濃硫酸
2C2H5OHC2H5OC2H5+H2O(乙醚)
140℃
8、苯酚☆☆☆☆圖2乙烯的制取苯酚是無色晶體,露置在空氣中會因氧化顯粉紅色。苯酚具有特殊的氣味,熔點43℃,水中溶解度不大,易溶于有機溶劑。苯酚有毒,是一種重要的化工原料。(1)苯酚的酸性
ONaOH+NaOH+H2O
(苯酚鈉)
苯酚(俗稱石炭酸)的電離:-
OHO+
+H2O+H3O
苯酚鈉與CO2反應:
ONaOH
+CO2+H2O+NaHCO3
苯酚鈉與HCl反應:
ONa+HClOH+NaHCO3
(2)取代反應OH
|OHBr+3Br2Br↓+3HBr
|(三溴苯酚)
Br(3)顯色反應
苯酚能和FeCl3溶液反應,使溶液呈紫色。
9、乙醛☆☆☆☆
乙醛是無色無味,具有刺激性氣味的液體,沸點20.8℃,密度比水小,易揮發(fā)。
O(1)加成反應||催化劑
乙醛與氫氣反應:CH3CH+H2CH3CH2OH
△O(2)氧化反應||催化劑
乙醛與氧氣反應:2CH3CH+O22CH3COOH(乙酸)
△乙醛的銀鏡反應:
△CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O
(乙酸銨)
注意:硝酸銀與氨水配制而成的銀氨溶液中含有Ag(NH3)2OH(氫氧化二氨合銀),這是一種弱氧化劑,可以氧化乙醛,生成Ag。有關制備的方程式:++Ag+NH3H2O===AgOH↓+NH4
+-
AgOH+2NH3H2O===[Ag(NH3)2]+OH+2H2O△
乙醛還原氫氧化銅:CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O+2H2O10、乙酸☆☆☆(1)乙酸的酸性
-+
乙酸的電離:CH3COOHCH3COO+H(2)酯化反應
O||濃硫酸
CH3COH+C2H5OHCH3COC2H5+H2O
△(乙酸乙酯)
注意:酸和醇起作用,生成酯和水的反應叫做酯化反應。11、乙酸乙酯☆☆☆
乙酸乙酯是一種帶有香味的無色油狀液體。(1)水解反應
稀硫酸
CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH
△(2)中和反應
CH3COOC2H5+NaOHCH3COONa+C2H5OH
附加:烴的衍生物的轉化
水解酯化鹵代烴RX
水解加消去成醇ROH消去氧化還原醛RCHO氧化羧酸RCOOH酯化水解酯RCOOR’加成不飽和烴
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(知識點總結)
【編輯】Mrzhu【日期】201*-4
首先介紹下方程式的書寫問題一、質量守恒定律:
1、內容:參加參加參加參加化學反應的各物質的質量總和,等于反應后生成生成生成生成的各物質的質量總和。
說明:①質量守恒定律只適用于化學變化,不適用于物理變化;
②不參加反應的物質質量及不是生成物的物質質量不能計入“總和”中;③要考慮空氣中的物質是否參加反應或物質(如氣體)有無遺漏。
2、微觀解釋:在化學反應前后,原子的種類、數(shù)目、質量均保持不變(原子的“三不變”)。3、化學反應前后(1)一定不變宏觀:反應物生成物總質量不變;元素種類、質量不變微
觀:原子的種類、數(shù)目、質量不變(2)一定改變宏觀:物質的種類一定變微觀:分子種類一定變(3)可能改變:分子總數(shù)可能變
二、化學方程式1、遵循原則:①以客觀事實為依據②遵守質量守恒定律2、書寫:(注意:a、配平b、條件c、箭號)
3、含義以2H2+O2點燃2H2O為例①宏觀意義:表明反應物、生成物、反應條件氫氣和氧氣在點燃的條件下生成水②微觀意義:表示反
應物和生成物之間分子每2個氫分子與1個氧分子化合生成2(或原子)個數(shù)比個水分子(對氣體而言,分子個數(shù)比等于體積之比)③各物質間質量比(系數(shù)×相對分子質量之比)每4份質量的氫氣與32份質量的氧氣完全化合生成36份質量的水4、化學方程式提供的信息包括①哪些物質參加反應(反應物);②通過什么條件反應:③反應生成了哪些物質(生成物);④參加反應的各粒子的相對數(shù)量;⑤反應前后質量守恒,等等。5、利用化學方程式的計算
三、化學反應類型1、四種基本反應類型①化合反應:由兩種或兩種以上物質生成另一種物質的反應②分解反應:由一種反應物生成兩種或兩種以上其他物質的反應③置換反應:一種單質和一種化合物反應,生成另一種單質和另一種化合物的反應④復分解反應:兩種化合物相互交換成分,生成另外兩種化合物的反應
2、氧化還原反應氧化反應:物質得到氧的反應還原反應:物質失去氧的反應氧化劑:提供氧的物質還原劑:奪取氧的物質(常見還原劑:H2、C、CO)3、中和反應:酸與堿作用酸與堿作用酸與堿作用酸與堿作用生成鹽和水的反應
下面是具體的方程式書寫
1、甲烷烷烴通式:CnH2n+2☆☆(1)結構:分子式:CH4結構式:
(2)電子式
(3)空間構形:正四面體
(4)甲烷存在:天然氣、沼氣、瓦斯、坑氣等的主要成分都為CH4。
(5)飽和烴,化學性質穩(wěn)定,光照下能發(fā)生取代反應,不能使溴的CCl4溶液或酸性KMnO4溶液褪色。燃燒火焰淡藍色(類同H2),點燃前必須檢驗其純度(類同H2)。
光照取代反應:CH4+Cl2CH3Cl+HClCH3Cl+Cl2光照CH2Cl2+HCl
光照CH2Cl2+Cl2CHCl3+HClCHCl3+Cl2光照CCl4+HCl
2、乙烯烯烴通式:CnH2n☆☆☆☆
(1)結構:乙烯分子式:C2H4結構簡式:CH2=CH26個原子在同一平面上。(2)化學性質:
2CO2+2H2O①可燃性:C2H4+3O2現(xiàn)象:火焰較明亮,有黑煙(含碳量高)。
②加成、加聚反應,都能使溴的CCl4溶液或酸性KMnO4溶液褪色。
點燃CH3CH2OHCH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br加成反應CH2=CH2+H2O加聚反應
(3)用途:①石油化工基礎原料(乙烯的產量是衡量一個國家石油化學工業(yè)的重要標志);
②植物生長調節(jié)劑、催熟劑。
3、乙炔炔烴的通式:CnH2n-2☆☆☆☆
(1)結構:乙炔分子式:C2H2結構簡式:CH≡CH4個原子在同一直線上。(2)化學性質:
催化劑4CO2+2H2O①可燃性:2C2H2+5O2現(xiàn)象:火焰明亮,伴有濃烈的黑煙(含碳量高)。
乙炔可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,發(fā)生氧化反應。②實驗室制乙炔
CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2↑
③加成、加聚反應加成反應CH≡CH+Br2
催化劑點燃圖1乙炔的制取
CHBr=CHBrCHBr=CHBr+Br2CHBr2CHBr2
CHCH+HClCH2=CHCl△ChemPasternCH2=CH加聚反應Cl--CH2-CH--nCl乙炔加聚,得到聚乙炔:nHCCHCH=CHn
4、苯☆☆☆☆
(1)結構:沒有真正意義上的雙鍵,而是介于單鍵和雙鍵之間的一種獨特的鍵。
(2)化學性質:“難氧化、易取代、難加成”。性質穩(wěn)定,不能酸性KMnO4溶液褪色。苯能使溴水褪色,但不是化學變化,是萃取。用酸性KMnO4溶液可鑒別苯及其同系物。氧化反應
點燃
一定條件
苯的燃燒:2C6H6+15O212CO2+6H2O取代反應
①苯與液溴反應(需鐵作催化劑):(取代反應)
②苯的硝化反應:(取代反應)
苯硝化反應生成硝基苯,它是一種帶有苦杏仁味、無色油狀液體,有毒。加成反應苯與氫氣加成生成環(huán)己烷:+3H2催化劑△
苯還可以和氯氣在紫外光照射下發(fā)生加成反應,生成C6H6Cl6(劇毒農藥)。...
5、甲苯苯的同系物通式:CnH2n-6☆☆☆(1)氧化反應
點燃
甲苯的燃燒:C7H8+9O27CO2+4H2O甲苯不能使溴水褪色,但可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(2)取代反應
CH33CH||濃硫酸ONNO22
+3H2O+3HNO3△
|NO2
甲苯硝化反應生成2,4,6-三硝基甲苯,簡稱三硝基甲苯,又叫梯恩梯(TNT),是一種淡黃色晶體,不溶于水。它是一種烈性炸藥,廣泛用于國防、開礦等。
注意:甲苯在光照條件下發(fā)生側鏈的取代,而在催化劑條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代。(3)加成反應CH3
|催化劑+3HCH32△6、溴乙烷☆☆☆☆純凈的溴乙烷是無色液體,沸點38.4℃,密度比水大。(1)取代反應
水溴乙烷的水解:C2H5Br+NaOHC2H5OH+NaBr
△(2)消去反應
醇溴乙烷與NaOH溶液反應:CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O
△7、乙醇☆☆☆☆(1)與鈉反應
2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2↑(乙醇鈉)
(2)氧化反應
Cu或Ag乙醇的燃燒:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(乙醛)△
乙醇在常溫下的氧化反應CH3CH2OH
CHCOOH3
酸性KMnO4或酸性重鉻酸鉀溶液(3)消去反應
乙醇在濃硫酸做催化劑的條件下,加熱到170℃生成乙烯。
濃硫酸
CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O
170℃
注意:該反應加熱到140℃時,乙醇進行另一種脫水方式,生成乙醚。
濃硫酸
2C2H5OHC2H5OC2H5+H2O(乙醚)
140℃
8、苯酚☆☆☆☆
苯酚是無色晶體,露置在空氣中會因氧化顯粉紅色。苯酚具有特殊的氣味,熔點43℃,水中溶解度不大,易溶于有機溶劑。苯酚有毒,是一種重要的化工原料。(1)苯酚的酸性
ONaOH+NaOH+H2O
(苯酚鈉)
苯酚(俗稱石炭酸)的電離:-
OHO+
+H2O+H3O
苯酚鈉與CO2反應:
ONaOH
+CO2+H2O+NaHCO3
苯酚鈉與HCl反應:
ONa+HClOH+NaHCO3
(2)取代反應OH
|OHBr+3Br2Br↓+3HBr
|(三溴苯酚)
Br(3)顯色反應
苯酚能和FeCl3溶液反應,使溶液呈紫色。
9、乙醛☆☆☆☆
乙醛是無色無味,具有刺激性氣味的液體,沸點20.8℃,密度比水小,易揮發(fā)。
O(1)加成反應||催化劑
乙醛與氫氣反應:CH3CH+H2CH3CH2OH
△O(2)氧化反應||催化劑
乙醛與氧氣反應:2CH3CH+O22CH3COOH(乙酸)
△乙醛的銀鏡反應:
△CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O
(乙酸銨)
注意:硝酸銀與氨水配制而成的銀氨溶液中含有Ag(NH3)2OH(氫氧化二氨合銀),這是一種弱氧化劑,可以氧化乙醛,生成Ag。有關制備的方程式:
Ag+NH3H2O===AgOH↓+NH4
+-
AgOH+2NH3H2O===[Ag(NH3)2]+OH+2H2O△
乙醛還原氫氧化銅:CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O+2H2O10、乙酸☆☆☆(1)乙酸的酸性
-+
乙酸的電離:CH3COOHCH3COO+H(2)酯化反應
O||濃硫酸
CH3COH+C2H5OHCH3COC2H5+H2O
△(乙酸乙酯)
注意:酸和醇起作用,生成酯和水的反應叫做酯化反應。11、乙酸乙酯☆☆☆
乙酸乙酯是一種帶有香味的無色油狀液體。(1)水解反應
稀硫酸
CH3COOC2H5+H2O△CH3COOH+C2H5OH
(2)中和反應
CH3COOC2H5+NaOHCH3COONa+C2H5OH
附加:烴的衍生物的轉化
水解酯化氧化水解氧化鹵代烴醇醛羧酸還原XRROHRCHORCOOH加消加成去成消去不飽和烴
++
酯化水解酯RCOOR’
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