SOP-7012水針燈檢崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
頁(yè)碼:1/3文件編碼:SOP-7012版本號(hào):02題目:燈檢崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程制定人:制定日期:分發(fā)部門:生產(chǎn)部審核人:審核日期:批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)日期:頒發(fā)部門:質(zhì)量部生效日期:1.目的
建立燈檢崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,使操作規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化,保證產(chǎn)品質(zhì)量。2.職責(zé)
燈檢崗位操作人員對(duì)本標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施負(fù)責(zé);車間主任、QA檢查員負(fù)責(zé)監(jiān)督。3.適用范圍
適用于燈檢崗位操作。4.內(nèi)容
4.1操作前準(zhǔn)備:
4.1.1.操作人員按“一般生產(chǎn)區(qū)更衣管理規(guī)程”更衣進(jìn)入崗位。
4.1.2.檢查燈檢室的清潔情況,檢查燈檢臺(tái)、燈的完好性以及每臺(tái)燈檢臺(tái)的照度應(yīng)不低于1000Lux。4.1.3.檢查設(shè)備上有無(wú)“已清潔”的狀態(tài)標(biāo)志,操作間有無(wú)“清場(chǎng)合格證”且都在有效期內(nèi)。檢查燈檢所用的容器是否在清潔有效期內(nèi)。
4.1.4.準(zhǔn)備好該批的批生產(chǎn)記錄和足夠數(shù)量的盛裝單。以及本崗位的相關(guān)設(shè)備及崗位操作規(guī)程。4.1.5.取下“清場(chǎng)合格證”,貼于待生產(chǎn)產(chǎn)品批生產(chǎn)記錄的背面。
4.1.6.填寫“房間狀態(tài)標(biāo)識(shí)”,(房間名稱、產(chǎn)品品名及規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、產(chǎn)量等)。4.1.7.操作人員把設(shè)備上的“已清潔”的狀態(tài)標(biāo)志換成“正在運(yùn)行”的狀態(tài)標(biāo)志。
4.1.8.領(lǐng)取“已滅菌”的獸藥,放入燈檢室內(nèi)的待燈檢區(qū),并在貨位明顯處做“待燈檢”的狀態(tài)標(biāo)示。擺放整齊。
4.1.9.經(jīng)QA現(xiàn)場(chǎng)檢查合格后,在批生產(chǎn)記錄上簽字,允許開(kāi)始生產(chǎn)。4.2.操作過(guò)程:
4.2.1.操作人員從安瓿盤內(nèi),取出安瓿。將安瓿輕緩的翻轉(zhuǎn)360°,使藥液回流,并將安瓿移向燈檢臺(tái)的傘棚。
4.2.2.操作人員的視線應(yīng)與安瓿的瓶身在同一水平線上,并距待檢品20-25cm,仔細(xì)檢查安瓿內(nèi)藥液,檢查時(shí)限為:1ml裝每次拿4支,每次16秒鐘;2ml裝每次拿4支,每次16秒鐘;5ml裝每次拿4支,每次16秒鐘;10ml裝每次拿3支,每次15秒鐘。4.2.3.先在黑背景下檢查,再移往白背景下檢查。
4.2.4.將藥液中帶有玻屑、纖維、點(diǎn)塊、裝量不符合標(biāo)準(zhǔn)的不良品挑出來(lái),放入指定的收集容器內(nèi),頁(yè)碼:2/3文件編碼:SOP-7012版本號(hào):02題目:燈檢崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程在容器表面明顯處做“不良品”標(biāo)示。
4.2.5.將瓶身有裂紋、破損、漏藥液、渾濁的安瓿剔除放入指定容器內(nèi),在容器表面明顯處做“廢品”標(biāo)示。
4.2.6.遇到藥液內(nèi)有黑點(diǎn)或帶色異物等難以分辯時(shí),將手移至貼有白紙板一側(cè)重復(fù)以上操作步驟,觀察將有黑點(diǎn)、帶色異物的安瓿剔出,放入“不良品”盛裝容器內(nèi)。
4.2.7.將檢查合格的安瓿整齊擺放于不銹鋼盤內(nèi),擺滿一盤后放入盛裝單,擺放于燈檢室燈檢合格區(qū),并在貨位明顯處做“燈檢合格”的狀態(tài)標(biāo)示。
4.2.8.燈檢結(jié)束后,操作人員及時(shí)填寫批生產(chǎn)記錄及相關(guān)記錄。4.3.清場(chǎng):
4.3.1.把設(shè)備的狀態(tài)標(biāo)志換成“待清潔”狀態(tài)標(biāo)志。操作間的狀態(tài)標(biāo)志換成“待清場(chǎng)”狀態(tài)標(biāo)志。4.3.2.將可利用的不良品收集于專用容器內(nèi),清點(diǎn)數(shù)目后,送不合格品存放間。4.3.3.將不可利用的廢品收集于專用容器內(nèi),清點(diǎn)數(shù)目后,集中銷毀。
4.3.4.將燈檢后的合格產(chǎn)品清點(diǎn)數(shù)量,填寫“生產(chǎn)轉(zhuǎn)序單”,移交印字或貼簽崗位。4.3.5.使用后的安瓿不銹鋼盤應(yīng)送回洗瓶崗位進(jìn)行清潔。4.3.6.燈檢室按“一般生產(chǎn)區(qū)操作間清潔操作規(guī)程”進(jìn)行清潔。
4.3.7.清場(chǎng)結(jié)束后填寫清場(chǎng)記錄,請(qǐng)QA人員檢查,合格后由QA填寫“清場(chǎng)合格證”并將其副本插入操作間門上的狀態(tài)標(biāo)志夾中,將正本貼于本崗位批生產(chǎn)記錄的背面同時(shí)將操作間的狀態(tài)標(biāo)志換成“已清場(chǎng)”狀態(tài)標(biāo)志。
4.3.8.將設(shè)備的“待清潔”狀態(tài)標(biāo)志更換成“已清潔”狀態(tài)標(biāo)志。4.4.質(zhì)量控制及復(fù)核
4.4.1.操作人員的視線應(yīng)與待檢品在同一水平線上,并距待檢品20-25cm。
4.4.2.操作人員每次檢查時(shí)限為:1ml裝每次拿4支,每次16秒鐘;2ml裝每次拿4支,每次16秒鐘;5ml裝每次拿4支,每次16秒鐘;10ml裝每次拿3支,每次15秒鐘。4.4.3.燈檢漏檢率應(yīng)在3%以下。
4.4.4.澄明度的檢查標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)遵循澄明度檢查規(guī)程進(jìn)行操作。
4.4.5.復(fù)核檢查所領(lǐng)取的獸藥的名稱、數(shù)目、規(guī)格是否與“生產(chǎn)轉(zhuǎn)序單”內(nèi)容相一致。4.4.6.復(fù)核清點(diǎn)合格品、不合格品及廢品數(shù)目。
4.4.7.QA檢查員抽檢操作人員的燈檢合格品質(zhì)量,是否符合燈檢質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(澄明度漏檢率3%)。4.5.注意事項(xiàng):
4.5.1.檢查時(shí),不得用力擺晃或敲打安瓿。頁(yè)碼:3/3文件編碼:SOP-7012版本號(hào):02題目:燈檢崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程4.5.2.工作人員在操作2小時(shí)后,應(yīng)關(guān)閉室內(nèi)的照明燈,閉目休息20分鐘,上午、下午各一次,以保持眼睛健康,恢復(fù)視力。
4.5.3.操作人員在暗室內(nèi)進(jìn)行燈檢時(shí),必須集中注意力。4.5.4.工作完畢后,應(yīng)關(guān)閉照明燈。
4.5.5.合格品、不合格品、廢品應(yīng)分區(qū)存放并做狀態(tài)標(biāo)示。4.6.異常情況處理:
4.6.1.照明燈的性能變壞,不能滿足照度的要求,可能影響正常的燈檢操作或燈檢質(zhì)量時(shí),應(yīng)請(qǐng)維修人員及時(shí)更換。
4.6.2.生產(chǎn)操作人員在生產(chǎn)中發(fā)現(xiàn)任何偏差情況均應(yīng)記錄在批生產(chǎn)記錄上同時(shí)向車間主任報(bào)告,按“偏差管理規(guī)程”處理。
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頁(yè)碼:1/2文件編碼:SOP-7009版本號(hào):02題目:水針稀配崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程制定人:制定日期:分發(fā)部門:生產(chǎn)部審核人:審核日期:批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)日期:頒發(fā)部門:質(zhì)量部生效日期:1.目的:
建立稀配崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,使操作達(dá)到規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化、保證工藝質(zhì)量。2.職責(zé):
車間班長(zhǎng)、崗位操作人員對(duì)本標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施負(fù)責(zé),QA檢查員負(fù)責(zé)監(jiān)督。3.適用范圍:
適用于稀配崗位的操作。4.內(nèi)容
4.1操作前準(zhǔn)備準(zhǔn)備工作
4.1.1.查設(shè)備上有無(wú)“已清潔”的狀態(tài)標(biāo)志,操作間有無(wú)“清場(chǎng)合格證”且都在有效期內(nèi)。檢查配制所需容器用具是否在清潔、滅菌有效期內(nèi)。
4.1.2.是否有該批的批生產(chǎn)記錄以及本崗位的相關(guān)設(shè)備及崗位操作規(guī)程。4.1.3.檢查本崗位的水、電、蒸汽是否正常。
4.1.4.檢查操作間內(nèi)溫濕度、壓差并在批生產(chǎn)記錄上記錄、簽名。4.1.5.取下“清場(chǎng)合格證”,貼于待生產(chǎn)產(chǎn)品批生產(chǎn)記錄的背面。
4.1.6.填寫“房間狀態(tài)標(biāo)識(shí)”,(房間名稱、產(chǎn)品品名及規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、產(chǎn)量等)。4.1.7.操作人員把設(shè)備上的“已清潔”的狀態(tài)標(biāo)志換成“正在運(yùn)行”的狀態(tài)標(biāo)志。4.1.8.用75%乙醇消毒將使用的工具、容器及設(shè)備與物料直接接觸的部位。4.1.9.檢查注射用水的澄明度是否符合規(guī)定。
4.1.10.經(jīng)QA現(xiàn)場(chǎng)檢查合格后,在批生產(chǎn)記錄上簽字,允許開(kāi)始生產(chǎn)。4.2.操作過(guò)程:
4.2.1.清洗管路:使用前,用注射用水循環(huán)清洗管路20-30分鐘。備用。
4.2.2.過(guò)濾器完整性檢查:從工器具存放間的過(guò)濾器浸泡桶內(nèi),將濾芯取出。用大量注射用水沖洗75%乙醇消毒液。在萬(wàn)級(jí)洗滌間進(jìn)行過(guò)濾器完整性試驗(yàn),濾芯合格后,放入套筒內(nèi),安裝,待用。操作過(guò)程中應(yīng)戴滅菌醫(yī)用乳膠手套。4.2.3.稀配過(guò)濾操作
4.2.3.1.根據(jù)“批生產(chǎn)指令”,在稀配罐中按各產(chǎn)品工藝要求加入注射用水與其它溶媒,定容至規(guī)定量,按工藝要求進(jìn)行攪拌,調(diào)配PH值,蓋好容器蓋,填寫請(qǐng)驗(yàn)單。頁(yè)碼:2/2文件編碼:SOP-7009版本號(hào):02題目:水針稀配崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程4.2.3.2.QA用已清潔的取樣容器取樣進(jìn)行中間產(chǎn)品含量、PH值、澄明度的測(cè)定;將稀配罐掛“待驗(yàn)”標(biāo)牌等待檢驗(yàn)結(jié)果;
4.2.3.3根據(jù)中間產(chǎn)品報(bào)告單,如需要?jiǎng)t對(duì)藥液含量、PH進(jìn)行再調(diào)配至符合工藝要求。4.2.3.4.稀配操作人員憑“中間產(chǎn)品檢驗(yàn)合格報(bào)告單”將藥液經(jīng)輸液泵泵入貯罐內(nèi)等待灌封。4.2.3.5.過(guò)濾結(jié)束后,檢測(cè)濾芯是否完整,結(jié)束后關(guān)閉輸液泵電源,并填寫“稀配崗位生產(chǎn)記錄”。如果發(fā)現(xiàn)泄漏必需換濾芯,并填寫《偏差及異常情況報(bào)告》,及時(shí)告知車間負(fù)責(zé)人。4.2.3.6.藥液配制到除菌過(guò)濾結(jié)束不超過(guò)3小時(shí)。
4.2.3.7.配液結(jié)束后,整理生產(chǎn)記錄,將上批產(chǎn)品“清場(chǎng)合格證(副本)”貼于背面,并由QA審核簽名。
4.3.清潔清場(chǎng)
4.3.1.稀配室按萬(wàn)級(jí)區(qū)清潔、消毒規(guī)程進(jìn)行清潔、消毒;4.3.2.按《配濾系統(tǒng)清潔消毒規(guī)程》進(jìn)行清潔消毒;
4.3.3.清場(chǎng)結(jié)束后填寫清場(chǎng)記錄,經(jīng)班長(zhǎng)、QA檢查合格,在記錄上簽字,并由QA簽發(fā)“清場(chǎng)合格證”。
4.3.4在設(shè)備上掛上“待用”、在操作間門上掛上“已清潔”的狀態(tài)標(biāo)示牌。4.4.質(zhì)量控制及復(fù)核:
4.4.1.配液室內(nèi)溫度、相對(duì)濕度應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn),溫度18-26℃、相對(duì)濕度30%-65%。上下午各記錄一次。4.4.2.精濾的藥液澄明度應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)。
4.4.3.過(guò)濾注射用水濾芯的每天清洗消毒1次,防止注射用水污染。4.4.4.藥液配制過(guò)程應(yīng)在3h內(nèi)完成。4.5.注意事項(xiàng):
4.5.1.配制氫氧化鈉溶液時(shí),必須戴滅菌橡膠手套。4.5.2.一切操作要穩(wěn)、準(zhǔn)、輕。
4.5.3.裸手操作時(shí),手部每隔15-20分鐘用75%乙醇溶液消毒1次。4.5.4.工作室兩道門必須關(guān)緊,并且不能同時(shí)打開(kāi)。4.6.異常情況處理:
4.6.1.如設(shè)備發(fā)生故障,藥液發(fā)生混濁,中間產(chǎn)品化驗(yàn)含量出現(xiàn)異常等情況,應(yīng)通知車間主任及質(zhì)量管理部及時(shí)處理。
4.6.2.生產(chǎn)操作人員在生產(chǎn)中發(fā)現(xiàn)任何偏差情況均應(yīng)記錄在批生產(chǎn)記錄上同時(shí)向車間主任報(bào)告,按
“偏差管理規(guī)程”處理。
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