藥品出入庫驗收制度

寧遠縣中醫(yī)醫(yī)院藥品出入庫驗收制度

1.藥品入庫應認真進行驗收，注意包裝標簽上有無衛(wèi)生行政部門的批準文號，逐件檢查藥品質量、數(shù)量、品名、批號、生產廠家等，查核無誤后，方能填入庫單。

2.毒、麻、精神藥品均要求逐盒打開，詳細查看，不符合質量者拒絕入庫。

3.如發(fā)現(xiàn)有變質、破損、數(shù)量不符者，保管人員可拒絕入庫，由采購員聯(lián)系，退貨或補貨。

4.在庫藥品領發(fā)時先要填好領藥單，藥庫在發(fā)藥前需要開一張三聯(lián)單（一聯(lián)存領藥部門，一聯(lián)存會計作帳，一聯(lián)存庫保管），發(fā)藥時認真復核，檢查藥品的名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價以免發(fā)錯，領藥部門再次清點后簽字，以示負責。

5.庫房在發(fā)藥時應掌握先進先出、后進后出、有效期藥品以近期先用的原則。

擴展閱讀：藥品出入庫核查制度

藥品出入庫核查制度

（1）質量驗收員應對到貨藥品進行逐批驗收。

（2）驗收藥品在規(guī)定的時限內及時驗收。一般藥品應在到貨后1個工作日內驗收完畢，特殊管理藥品及需冷藏藥品應在到貨后1小時內驗收完畢。

（3）特殊管理藥品和貴重藥品應由雙人進行驗收。（4）驗收時應根據(jù)有關法律、法規(guī)規(guī)定，對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關證明文件進行逐一檢查：①藥品包裝的標簽和所附說明書上應有生產企業(yè)的名稱、地址，有藥品的通用名稱、規(guī)格、批準文號、產品批號、生產日期、有效期等。標簽或說明書上還應有藥品的成份、適應癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應，注意事項以及貯藏條件等；②驗收整件藥品包裝中應有產品合格證；③驗收特殊管理藥品、外用藥品，其包裝的標簽或說明書上要有規(guī)定的標識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標簽、說明書有相應的警示語和忠告語；非處方藥的包裝有國家規(guī)定的專有標識；④驗收中藥飲片應有包裝，并附有質量合格的標志，每件包裝上，中藥飲片應標明品名、生產企業(yè)、生產日期等內容，實施批準文號管理的中藥飲片還應注明藥品批準文號。⑤驗收進口藥品，其內外包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱、主要成分以及注冊證號，其最小銷售單元應有中文說明書。進口藥品、港、澳、臺藥品應憑加蓋供貨單位質管部門原印章的《進口藥品注冊證》、《醫(yī)藥產品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》、《生物制品進口批件》、《進口藥材批件》復印件驗收。⑥驗收首營品種，應有與首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書。

（5）驗收藥品時應檢查有效期，一般情況下有效期不足8個月的藥品不得入架。

（6）對驗收不合格的藥品，應填寫藥品拒收報告單，按規(guī)定程序上報。

（7）應做好“藥品質量驗收記錄”，記錄內容包括供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準文號、批號、生產廠商、有效期，質量狀況、驗收結論和驗收人員等項目。驗收記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。（8）驗收合格的藥品，驗收員注明驗收結論。（9）藥品出庫，倉庫管理員要做好記錄，領用人簽字。（10）藥品出庫，數(shù)量要準確（賬面出庫數(shù)量要和出庫單，實際出庫實際數(shù)量相符）。做到帳、貨物相符合。發(fā)生問題不能隨意的更改，應查明原因，是否有漏出庫，多出庫。

（11）倉庫管理員嚴格執(zhí)行憑發(fā)貨單發(fā)貨，無單不發(fā)貨，內容填寫不準確不發(fā)貨，數(shù)目有涂改痕跡不發(fā)貨，發(fā)生上述問題應及時的與相關的責任人做好貨物的核對，保證發(fā)貨的正確性，及時解決，及時供貨，保證送貨工作的完成。（12）保管員要做好出庫登記，出庫單在需方單位簽收后，應返回財務做帳。

（13）為了防止出現(xiàn)出庫貨物差錯，要嚴格遵守出庫制度，應先寫好出庫單并且相關責任人簽字后，交倉庫管理人員進行出庫登記工作，完成后才可以到倉庫拿取貨物。

友情提示：本文中關于《藥品出入庫驗收制度》給出的范例僅供您參考拓展思維使用，藥品出入庫驗收制度：該篇文章建議您自主創(chuàng)作。

來源：網(wǎng)絡整理 免責聲明：本文僅限學習分享，如產生版權問題，請聯(lián)系我們及時刪除。

《藥品出入庫驗收制度》由互聯(lián)網(wǎng)用戶整理提供,轉載分享請保留原作者信息,謝謝!
鏈接地址：http://m.seogis.com/gongwen/555608.html

• 上一篇：藥品GSP出庫復核員培訓試卷及答案
• 下一篇：XX鎮(zhèn)“三打兩建”工作匯報